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内胚窦瘤青少年多见,预后较差,3年存活率只有13%。 如果发现睾丸肿瘤,不论是哪种类型,需要先经… 此外,已被证实经术后辅助化疗可提高生存率的肿瘤,如绝经前乳腺癌、骨肉瘤、 精原细胞瘤 睾… 因此,对局限性精原细胞瘤可采用根治性睾丸切除术和腹膜后外放射治疗,治愈率可达90%以上。

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尽管观察到的发病率有所增加,但由于有效的治疗,死亡率已显着降低。 精原细胞瘤睾丸切除后放射治疗,25~35Gy(2500~3500rad)3周照射主动脉旁和同侧髂、腹股沟淋巴结。 如临床发现腹膜后病变即第II期,则纵隔及锁骨上区亦照射20~35Gy(2000~3500rad)2~4周,5年生存率亦可达80%以上。 由于睾丸白膜比较韧厚,未被肿瘤破坏,故通常睾丸的原来轮廓尚保存。 切面瘤组织呈淡黄或灰黄色,实体性,均匀一致如鱼肉,其中往往可见到不规则坏死区。

精原细胞瘤: 睾丸癌

如果在治疗之后有生育要求,应当在治疗后至少间隔 12~18 个月,再考虑生育,尽可能减少后代潜在畸形的可能。 肿瘤本身的影响:肿瘤对睾丸局部产生不良影响,也能影响相关激素分泌调节,最终影响生精功能,导致弱精少精等。 胸片和腹部盆腔 CT 检查:在初始 2 年需要每年查 2 次,其中 CT 检查第 2~5 年每年查一次。 比如父亲患病,儿子也患病的几率较普通人升高 2~4 倍;如果兄弟有患病,则自身发生睾丸癌风险增高 8~12 倍。 ,如图中所示,此时CD117与CD30的联合运用可将二者明确区分开,精原细胞瘤CD117+/CD30-,胚胎性癌CD30+/CD117-。

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截至2022年底,FDA一共批准上市了6个CAR-T产品。 CAR-T疗法是目前国际上取得突破性进展的肿瘤治疗技术,全称是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种通过免疫细胞来杀伤肿瘤的细胞治疗方式。 术后的辅助放疗或者化疗:放疗和化疗可以严重影响生精功能,导致不育。

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临床检查难以辨别肿瘤是否来源于睾丸,而且对内生型的较小病灶,更是难以触及而延误治疗。 由于生殖系统对放射线敏感,CT和同位素检查不宜采用,细胞学检查虽然是确诊的“金标准”,但有组织损伤,患者不易接受,因而,对睾丸肿瘤的早期非创伤性检查显得尤为重要。 超声由于其无创性和高灵敏度的优势,已成为睾丸精原细胞瘤检查的首选方法。 精原细胞瘤 高频超声能及时发现肿瘤,判断肿瘤是否来源睾丸,尤其对临床不能确定的睾丸肿瘤检查更具优势。 根据其二维声像图、彩色血流及频谱特征对肿瘤的良恶性进行鉴别诊断,且可以检查有无腹股沟和腹膜后淋巴结转移。

精原细胞瘤是一种长在男性睾丸上的最常见肿瘤,恶性程度比较低,生长也比较缓慢,发病时间距离就诊时间间隔较长,临床上常见于30-49岁患者。 精原细胞瘤是睾丸肿瘤中的常见类型,大概占男性生殖细胞肿瘤的40%,起源于男性的精原细胞,多发生于青壮年时期,经过适当的治疗可以治愈。 精原细胞瘤的主要临床表现是发现睾丸肿物,通常… 精原细胞瘤 睾丸肿瘤(tumor 精原细胞瘤 of testis)是泌尿外科中常见的肿瘤之一。 睾丸肿瘤分原发性和继发性两类,绝大多数都是原发的,继发性极为罕见。

精原细胞瘤: 精原细胞瘤怎么回事

由于精原细胞瘤对化疗、放疗,都属于非常敏感的肿瘤,一旦诊断了精原细胞瘤,一定不要放弃治疗,应该给予积极的综合治疗,来延长病人的生存,争取更多的治愈机会。 典型精原细胞瘤结构单一,瘤细胞大小一致,与正常生精小管内精原细胞相似,所以在声像图上表现为较均质的低或稍低回声。 而睾丸非精原细胞瘤如畸胎瘤、胚胎瘤等内部存在较多胶原纤维组织和血管,因而其声像图表现为肿瘤内回声不均质,多间杂较多的高回声或强回声。 当睾丸精原细胞瘤较大,内部出现较多胶原纤维、血管,或出现出血、液化坏死时,则在二维声像图上表现不均质的混合回声。

4、对于有转移的精原细胞瘤,如出现腹腔内淋巴结转、锁骨上淋巴结转移等,则需要进行全腹照射及锁骨上淋巴结区域照射放疗。 睾丸肿瘤,主要发生育青壮年,典型的症状是睾丸不断的增大,不伴有疼痛。 一部分睾丸肿瘤的患者虽然在早期就自己发现了睾丸肿大,但因为不好意思告诉家人或去看医生而延误了治疗。

精原细胞瘤: 睾丸癌诊断

精原细胞瘤相对而言早期症状不典型,儿童及成年人都可以发病,在中晚期时可能会有睾丸肿大,… 精原细胞瘤属低度恶性肿瘤,发展缓慢,睾丸呈无痛性增大。 大约75%的精原细胞瘤在诊断时局限在睾丸,10%~15%的患者同时患有转移性和区域性腹膜后淋巴结病灶,5%~10%的患者患有晚期的区域性淋巴结周围或者是脏器转移。 对绝大多数患者在经腹股沟睾丸切除术后的首选治疗是放疗。 照射野包括腹主动脉旁及同侧髂血管淋巴引流区,剂量DT20~30Gy。

隐睾人群中发生睾丸肿瘤的机会要比正常人高20~40倍,腹腔内睾丸比腹股沟管睾丸发生精原细胞瘤的危险性更高,其原因可能与隐睾位置、局部温度、血运障碍、内分泌功能失调和性腺发育不全有关。 本组中2例均为腹股沟管隐睾恶性变精原细胞瘤者,表现为弥漫性病变。 鉴于隐睾比正常睾丸恶性变机会大,所以对隐睾患者给予高度重视,应进行定期超声检查。

精原细胞瘤: 2 睾丸精原细胞瘤的声像图特征及病理基础

其中先天性因素包括隐睾或睾丸未降、家族遗传、Klinefelter综合征、睾丸女性化综合征以及雌激素分泌过量内分泌障碍等。 获得性因素包括睾丸损伤、职业和环境、营养不良和局部温度升高等。 近年来国外研究发现,种族、患者母亲妊娠时体重增加程度和雌激素水平、患者出生时的体重、年龄、社会地位、生活习惯、受教育程度、血清胆固醇水平等均与睾丸肿瘤发病有关。

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对有转移的精原细胞瘤则采用化疗,最有效的三联药物是顺铂、博来霉素和依托泊甙,缓解率约90%。 对局限性非精原细胞瘤,在根治性睾丸切除术后密切随访或行腹膜后淋巴结清扫术。 高期非精原细胞肿瘤在根治性睾丸切除术后采用化疗,而后行腹膜后淋巴结切除术。 一般根据病理类型、发展趋势、全身情况,仔细分析局部复发或远处转移情况,然后才去局部或全身性治疗。 睾丸癌的发病率是其中的四倍以上 白人男性比黑人男性,[1,2]西班牙裔的发病率中等, 美国印第安人和亚洲男人。 男性 隐睾症的风险是平均风险的 3 到 17 倍。

精原细胞瘤: 精原细胞瘤能活多久

按发病部位依次为:骶尾部、性腺(卵巢和睾丸),腹膜后和纵膈;良性囊性畸胎瘤也称成熟畸胎瘤,是卵巢最常见的肿瘤之一。 肉眼观,多为单个的大囊、囊内充满皮脂样物,其中混有数量不等的毛发,囊壁常有一个或数个结节状突起,结节表面有毛发。 镜下,由分化成熟的两个胚层或三个胚层来源的组织或器官样结构组成。 不成熟畸胎瘤,大部分发生于25岁以下年轻妇女、儿童和青少年。 肉眼观,肿瘤一般体积较大,主要为实性,其中可见大小不等的囊,常有出血坏死。 镜下,肿瘤含有成熟和未成熟的2-3胚层分化成分。

  • 生殖性的肿瘤患者的生存率更高,部分是因为这些肿瘤对化学疗法或放射疗法非常敏感。
  • 畸胎瘤是来源于生殖细胞具有2-3个胚层分化的肿瘤,大多数(约90-95%)为良性,少数恶性,多见于青少年,儿童卵巢肿瘤中50%为畸胎瘤。
  • 多数睾丸肿瘤可早期发生淋巴转移,最早到达邻近肾蒂的淋巴结,绒毛膜上皮癌早期有血行转移。
  • 对于切除睾丸时已经发生腹膜后的转移,但转移灶较小者行放疗治愈率可达90%-96%。
  • 有生育要求者,如果需要辅助放疗或者化疗,在治疗前要进行精子保存。

这10种结构混合存在,常以2-3种结构为主要成分。 镜下还有一种较为特殊成分,即HE常规切片中显示滴状红染,PAS阳性的蛋白性小体。 免疫组化示小体及上皮内α-FP阳性,免疫组化在诊断及鉴别诊断上有重要意义。 免疫组化除α-FP阳性外,EMA及α-1糜蛋白酶(α-l-ACT)也可阳性。

精原细胞瘤: 儿童恶性实体肿瘤

介入放射学动脉区域灌注化疗和淋巴管灌注化疗对改善预后尤其是中晚期患者有重要作用。 应告知患者睾丸切除术后的治疗选择:主动监测或进行辅助化疗;以及治疗特异性复发率、急性和长期不良事件。 ~5%的GCT患者对侧睾丸中存在原位生殖细胞瘤(GCNIS),需要随访期间进行体格检查和/或超声检查。 睾丸切除术前后及整个随访期间,应监测血清肿瘤标志物(AFP、β-hCG 和 LDH),以便用于准确分期和风险分层以指导治疗、监测复发[II,A]。 高发年龄良性或恶性组织学肿瘤标记物混合15–30恶性取决于组成特征取决于组成特征混合型生殖细胞瘤会以不同形式产生。

睾丸局部温度升高,血运障碍,内分泌功能失调,致睾丸萎缩,生精障碍,易发生恶变。 另外,先天性睾丸功能障碍,下降不全,亦易产生恶变。 精原细胞瘤分3个亚型:典型精原细胞瘤,约占80%,生长较慢,预后好;未分化精原细胞瘤,约占10%,恶生程度较高,预后比典型精原细胞瘤差;精母细胞精原细胞瘤,约占10%,多见于40岁以上患者。 精原细胞瘤 精原细胞瘤分3个亚型:①典型精原细胞瘤,约占80%,生长较慢,预后好;②未分化精原细胞瘤,约占10%,恶生程度较高,预后比典型精原细胞瘤差;③精母细胞精原细胞瘤,约占10%,多见于40岁以上患者。 特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。

精原细胞瘤: 睾丸精原细胞瘤公布时间

镜下,典型的精原细胞瘤有瘤细胞形态结构单一和间质内有淋巴细胞浸润两个特征,(图14-1)。 瘤细胞弥漫分布或呈索状结构,细胞的形态一致,与正常精小管内精原细胞相似,瘤细胞大,圆形或多角形、境界清楚、胞浆透明,核大、位于中央,核膜及染色质较粗,有1~2个嗜酸性核仁,核分裂像不多见。 间质为纤细的纤维组织或致密的胶原纤维,其中有多少不等的淋巴细胞浸润,有时可有淋巴滤泡形成。 睾丸肿瘤较少见,是20~40岁青少年男性最常见的实体肿瘤,几乎均为恶性,根据患者体检:睾丸肿大、肿块质硬且有沉重感,透光试验阴性,考虑诊断为睾丸肿瘤。 如果选择临床密切监测,需要患者严格遵守复查时间,以保证一旦发生肿瘤复发,可以尽早发现治疗,治愈率仍然在99-100%。 恶性黑色素瘤是起源于胚胎期神经嵴的恶性肿瘤,其恶性度极高,预后差。

精原细胞瘤: 精原细胞瘤手术有什么风险?

精原细胞瘤是青少年以及成年男性最常见的一种睾丸肿瘤,因为睾丸里面它有几种细胞,包括间质细胞、精原细胞及支持细胞这三大类,睾丸的肿瘤大部分是来自于精原细胞,因为精原细胞,长期处在… 睾丸肿瘤以淋巴结转移为主,常见于髂内、髂总、腹主动脉旁及纵隔淋巴结,转移灶可以很大,腹部可以触及,患者诉说腰、背痛。 精原细胞瘤 睾丸绒毛癌患者,可出现乳房肥大,乳头乳晕色素沉着。

精原细胞瘤: 病理

其中,性腺发育正常的青春期前儿童不会发生,而超过70岁的老年人罕见发生。 其病因尚不明了,目前认为其发病与遗传和后天因素均有关系。 其中与隐睾关系最密切,隐睾发生肿瘤的机会比正常人大10~14倍,腹腔内隐睾比腹股沟更高。 专家解读泌尿男生殖系常见肿瘤危险信号 现代医学的发展已经证明癌症并非不治之症,是可以预防、治愈和延长生命的。 精原细胞瘤 睾丸癌发展的另一个危险因素是原位癌(CIS)的存在,也称为肾小管内生殖细胞瘤变。

精原细胞瘤: 精原细胞瘤会发生在儿童/年轻人中吗?

如果患者的肿瘤分期比较高,而血清HCG中等程度以上的增高,则患者预后较差,患者的生存期相对会缩短。 因此,其精原细胞瘤患者的寿命是不同的,建议患者一定要早发现、早治疗,其早期患者生存期较长。 精原细胞瘤是癌症,它属于睾丸癌的一种,睾丸肿瘤约占男性恶性肿瘤的10%,但是在青年男性中是最常见的恶性肿瘤。 睾丸肿瘤分为原发性和继发性两大类,原发性睾丸肿瘤又分为睾丸生殖细胞瘤和睾丸非生殖细胞瘤,生殖细胞瘤包括精原细胞瘤、胚胎癌、绒毛膜上皮癌、卵黄囊肿瘤和混合性癌,占睾丸肿瘤的95%以上。 非生殖细胞肿瘤主要包括睾丸基质肿瘤、间质细胞瘤、支持细胞瘤等等,继发睾丸肿瘤主要来自网状内皮组织肿瘤以及白血病等转移性的肿瘤。

精原细胞瘤: 精原细胞瘤是睾丸肿瘤吗

本组患者,伴有睾丸微石症2例,伴有少量鞘膜腔积液4例,出现腹膜后淋巴结、腹股沟转移者分别有2例、3例。 对于精原细胞瘤,有良性肿瘤和恶性肿瘤两种类型,其鉴别主要取决于组织病理学检查结果。 在精原细胞瘤组织中,通过细胞形态和细胞核分裂状态综合分析确定肿瘤组织中是否存在恶性肿瘤细胞,而单纯的精原细胞瘤一般情况是良性肿瘤。 建议患者及时去医院泌尿外科进行检查,在医生指导下进行手术治疗等。 青春期以后的男性,可能是在隐私部位就不太注意,因此提醒此类男性在洗澡时,可以摸一摸两侧睾丸。

据估计,9 年美国将诊断出 910,460 例新的睾丸癌病例,2022 名男性将死于这种疾病。 睾丸癌是 15 至 34 岁男性中最常见的恶性肿瘤.[2,3]它约占男性所有癌症的1%。 在世界范围内,睾丸癌在过去40年中增加了一倍多。 不同地理区域的发病率差异很大,斯堪的纳维亚和瑞士最高;美国、澳大利亚和英国的中级;在亚洲和非洲最低。 它也因种族而异,在美国人口中,白人男性的比例远高于黑人男性。

弥漫性病变的声像图特征为:睾丸体积增大,边界不规则,包膜不光滑,肿块内部回声增粗、欠均匀,隐睾恶性变多呈弥漫性病变。 当肿块较大,瘤内有出血或坏死液化时,可见不规则的无回声区,甚至出现鞘膜积液或累及附睾。 原发性睾丸肿瘤多属恶性,可发生于任何年龄,多见于青壮年。 可分为生殖细胞肿瘤和非生殖细胞肿瘤两类,前者约占90%~95%。 生殖细胞肿瘤中以精原细胞瘤(seminoma)较多,约占40%~45%。

隐睾者发生睾丸肿瘤的机会要比正常人高60~100倍,对于儿童都应当到医院检查双侧睾丸是否正常下降到阴囊内,隐睾的儿童要及早做睾丸… 儿童精原细胞瘤是恶性肿瘤,是发生在患儿睾丸的一种生殖细胞瘤中,来源于缺乏进一步分化能力的原始生殖细胞。 精原细胞瘤除在原发部位出现肿块,患儿还出现淋巴结的转移,甚至是血行的转移,因此从临床上而言,精原细胞瘤也是一种恶性肿瘤。 对待恶性肿瘤,不仅是要注意清除局部的肿块,还要注意清除远处的转移灶,这样才有可能使患儿能够长期生存。 如果是比较单纯的精原细胞瘤,通常发生在青春期之后的男性,如果患者之前有隐睾,精原细胞瘤可能会发生比较早。 在小年龄的男性患者中,精原细胞瘤比较罕见,但如果发现患者合并有染色体异常,出现该肿瘤的年龄也会提前。

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