瘤細胞簇集似蓮花型，又稱感光器分化型，最近稱此型為視網膜細胞瘤，以別於一般的視網膜母細胞。 又稱神經上皮型，由方形或低柱狀瘤細胞構成，細胞圍繞中央腔環形排列，稱菊花型。 胞核較小，位於遠離中央腔一端，有一個核仁。
- 現今都市人對外觀愈來愈關注，尤其是眼睛這個靈魂之窗，因此一旦出現新生物，比較容易發現。
- 鱗狀細胞癌對放療化療都敏感，通常以手術切除為主，術後輔助放射治療和/或化療。
- 纖維增生型者，超聲衰減顯著，只顯示病變前部；MRI在T1和T2加權像均信號減低或無信號。
- 腫瘤長大引起眼內壓增高，可見角膜上皮水腫、角膜變大及眼球膨大。
- 眼球向鼻下方移位，可因淚腺腫瘤和皮樣囊腫引起。
- 另外本病可通過竇間竇向對側發展，此點可與眶蜂窩織炎的局限於一側有所不同，具有鑒別診斷價值。
- 乾眼症候群造成的長期刺激可導致過度產生水狀成分的眼淚。
1.眼眶常規X線檢查可顯示眶容積、眶壁、淚腺窩、視神經孔、眶上裂、蝶骨脊和鼻竇的改變。 並可顯示眼眶鈣化，提示存在視網膜母細胞瘤、腦膜瘤、靜脈曲張、血管瘤或眼球退行性變。 兒童眼眶腫物可在數月內使眼眶擴大，而成人的眼眶擴大，多提示病變為慢性和良性。 對體積小、發展慢、視力好，眼球突出不明顯者，尤其是眶尖部腫瘤，可觀察。
眼內腫瘤: 視網膜母細胞瘤痊癒後，有甚麼要注意？
若腫瘤生長迅速可完全掩蓋原先的色素痣。 ③神經源性腫瘤，神經纖維瘤累及眼瞼者常見於神經纖維瘤病（馮.雷克林豪森氏綜合征的一部分）。 眼瞼皮膚鬆弛、肥厚，致正常眼瞼結構發生顯著變形。
如角化棘皮瘤、反轉性濾泡性角化病、皮脂溢性角化病（老常人常見病，皮膚表面為鈕扣樣，不伴有炎症）。 傳染性軟疣，病變可為單個或多個，呈乳白色，小的病變在瞼緣結節、中心下凹常將含有包涵體的細胞脫落至結膜囊內，引起頑固性角結膜炎。 一旦將傳染性軟疣切除、角結膜炎可自愈。 眼瞼常見惡性腫瘤為基底細胞癌、瞼板腺癌；良性腫瘤為角化病、痣；結膜角膜常見惡性腫瘤為鱗狀上皮癌、黑素瘤，良性腫瘤為皮樣瘤。 眼內腫瘤，以嬰幼兒的視網膜母細胞瘤為多見，其次為成人的脈絡膜黑素瘤。
眼內腫瘤: 治療
續發性（轉移性）腦瘤比原發性腦瘤常見。 有時患者已知道有某處癌症，甚至也已經接受治療過後，才發現癌症轉移到腦部。 當然，有時原發部位的癌症症狀不明顯，卻是因頭痛或步態不穩等症狀而發現顱內長了腫瘤，進而證明此為轉移性腦瘤，才知道原發癌症為何，像是先發現腦部長癌後，再檢查才知道原來是肺癌轉移來的這樣。 眼內腫瘤 假如良性的腦膜瘤長在運動區附近，即使腫瘤只有一、兩公分大，也有機會因為壓迫到掌管運動的腦區而造成患者肢體無力，動不了手動不了腳而就醫。 如果不是長在功能區，可能腫瘤要長到四、五公分以上後才使腦壓升高而讓患者有了症狀，也要等到這時才發現腦瘤。
腫瘤細胞可經視神經或眼球壁上神經血管的孔道向顱內或眶內擴展，或經淋巴管向附近淋巴結、軟組織轉移，或經血循環向全身轉移，導致死亡。 約60％患者有家族史，為常染色體顯性遺傳。 若雙親正常，已生一個患瘤子女，再生患瘤子女的風險為6％;若已有2個或更多的患瘤子女，則有50％的風險。 存活的患者若為遺傳型，其子女有50％的機會患瘤。 患者常因腫瘤生長較大，影響視力或瞳孔發白而就診。 有時腫瘤雖小，但位於黃斑，引起患眼斜視，檢查眼底時被發現。
眼內腫瘤: 眼眶腫瘤：症狀、病因及如何治療
眼部腫瘤，是惡性腫瘤之一，臨牀分內眼腫瘤和外眼腫瘤。 內眼腫瘤表現為瞳孔內有黃色白色反光（俗稱貓眼），視力消失，眼壓升高，前房出血等。 外眼腫瘤，早期表現為局部硬結，晚期可侵犯全部眼瞼，眼眶及副鼻竇，形成嚴重局部組織缺損。 視網膜母細胞瘤是最常見的兒童原發性眼內腫瘤，是從視網膜長出來的一種惡性腫瘤。 若不治療視網膜母細胞瘤，將會很快由眼底往前生長，更會擴散到眼球外，或沿視神經轉移到腦或全身。
化療採用長春新堿、環磷醯胺等藥物，療程1∼2年。 眼眶橫紋肌肉瘤（orbital rhabdomyosarcoma）是兒童時期最常見的原發性眼眶惡性腫瘤，80％以上患兒在10歲以下，男略多於女。 腫瘤發展快，惡性程度高，如得不到及時治療，大部分病例在發病後1∼2年內死亡。 【診斷】根據臨床表現，B超或彩色多普勒超聲一般即可明確診斷，CT及MRI等影像學檢查有助確診。 同時，還應確定是否轉移，以便正確處理。 需與轉移性眼內炎、Coats病、新生兒視網膜病變等所致的“白瞳症”相鑒別。
眼內腫瘤: 出現散光、飛蚊症是「眼腫瘤」？ 醫示警4大症狀：惡性黑素瘤致死率近5成！
另外可作眼底熒光血管造影，B超、CT檢查。 單眼者多，左眼多於右眼，因左側頸總動脈直接從主動脈弓上發生，腫瘤栓子經此處上行易入左眼，而右側需要繞過無名動脈，比較困難。 癌腫多於肉瘤或黑色素瘤，因為全身癌腫的發病率較肉瘤或黑色素瘤高，其中最常見的是乳腺癌，其次為肺癌、胃癌等。
⑤轉移癌，主要由鼻竇、眼附屬器或其它器官轉移而來。 ⑥其它惡性腫瘤，例如脂肪癌、類肉瘤、血管肉瘤等。 主要包括：①血管瘤，主要有海綿狀血管瘤、血管內皮瘤、淋巴管瘤等。 若脈絡膜血管瘤無癥狀，無需治療；若發生黃斑區漿液性視網膜脫離，影響視力，可用激光或氙弧光行光凝固術，破壞腫瘤，使脈絡膜視網膜粘連，防止視網膜下液的進一步聚集。 眼部腫瘤，發生在眼瞼、眼球表面、眼內及眼眶的腫瘤。
眼內腫瘤: 眼眶腫瘤
矯正術可通過一個很小的創口進行眼瞼治療。 ，主要是甲狀腺功能亢進病人特有的病症，一般而言是細胞免疫和體液免疫共同作用的結果，患者的眼眶内組織織水腫和淋巴浸潤可能會引起眼球突出。 對於良性腫瘤來說，可採用鐳射或手術切除法，切除腫瘤。 惡性腫瘤在腫瘤切除乾淨後，必須並用眼瞼重建手術或放射治療。 眼內腫瘤 如果是轉移性腫瘤的話，需要並用化學療法。 與激光治療一樣，冷凍治療對體積較小的腫瘤效果較好。
由於病患極少，台灣專精此領域的醫師不多，眼腫瘤病人求診之路特別艱辛。 而目前「視網膜母細胞瘤」的治療多元化，有動脈灌注化學治療、放射線治療、化學治療等。 彰基經驗豐富的眼整形團隊，可以執行眼球摘除並且重建眼窩，讓小朋友面部發育正常，容易放入精美的義眼片，讓人無法分辨真假。 例如腦內腫瘤或血管瘤壓住控制臉頰肌肉的面部神經，就有機會引致半邊面的肌肉痙攣，特徵是眼皮跳的同時，常見會伴隨額頭肌肉及嘴角跳動等症狀。 當眼球表面的結膜或角膜等組織發炎，如結膜炎、角膜炎、眼敏感、乾眼症，都會造成眼皮肌肉不自主跳動，通常會伴隨眼紅、分泌物異常、異物感等症狀。 汗管瘤是一種良性皮膚腫瘤，是由「汗管細胞」組成，深度會長到「真皮層」。
眼內腫瘤: 良性腫瘤臨床表現
良性的意思就是，它幾乎不會變成惡性腫瘤。 大多數的汗管瘤是「無症狀」，也就是，根本沒啥感覺的意思。 很少數的人可能會癢，但是只要你不在意，不管它都行。 檢查後，有醫師說因為上方眼眶內長了腫瘤（圖2），建議要將頭皮整個翻下來才能打開顱骨切除，汪女士聽到要開這麼大的手術，輾轉到彰化秀傳醫院就醫。
眼內腫瘤的治療應採取眼球摘出術，以期徹底根治。 眼內腫瘤 目前，對眼內較小的，位置靠前的腫瘤，試用局部切除術。 若眶內惡性腫瘤較大，侵犯周圍組織較廣泛，必要時行眶內容剜出術，然後輔以放射和化學治療。
眼內腫瘤: 質子治療避免正常組織被破壞
另外一種相似的疾病眼表鱗狀上皮瘤與翼狀胬肉在臨床上往往不容易區別，而同樣是與紫外線照射有關，但鱗狀上皮瘤是癌前病變，所以必須引起重視。 影像檢查超聲波 – 醫生會在幼童的眼皮上放置小型探測器，透過發射超聲波，探測眼睛內部和周邊組織的迴音，從而檢視眼球附近的情況。 這種方式既不傷眼，幼童亦不會接觸輻射，因此成為視網膜母細胞瘤最常見的影像檢查方式。 眼部檢查 – 醫生會詳細檢查幼童的雙眼，判斷出現異常情況的原因。 由於眼睛是相對敏感的身體部位，如有需要進行更深入的檢查，醫生或會建議幼童使用麻醉藥。
對糖皮質激素治療有效的炎性假瘤對放射治療更為敏感，因此對不適於使用糖皮質激素治療的患者，可用放射治療。 對於糖皮質激素和放療不能控制或反復發作，疼痛不止、視力喪失和高度眼球突出及角膜暴露者，可根據具體情況採用部分切除或眶內容切除術。 多單側發病，眼球突出為進行性，視力損害早於眼球突出為其臨床的重要特徵，視乳頭常出現水腫及明顯萎縮；腫瘤較大者也可在眼底後極部呈現放射狀條紋，並可使眼球發生偏位。 眼內腫瘤 晚期有半數病人在眶緣可觸到質地較硬的腫塊。
眼內腫瘤: 眼皮鬆弛
指揮中心表示，針對國內境外移入之31例個案，入境日介於今年2月2日至2月19日。 眼內腫瘤 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 本土疫情連續第17天下降。 中央流行疫情指揮中心今（20）日公布國內新增12060例COVID-19確定病例，分別為11808例本土個案及252例境外移入；另確診個案中新增44例死亡。 死亡個案中有一例30多歲男性，已接種4劑疫苗，但呼吸喘、咳嗽一周，至急診快篩陽確診，已經雙側肺炎，住院25天積極救治仍死亡。
眼內腫瘤: 眼瞼腫瘤及眼窩腫瘤一定要開刀嗎?
本病除了眼球漸漸向正前方突出外，無其他癥狀，當腫瘤長在肌圓錐外時眼球偏位，運動障礙，視力減退或有復視，在眼眶緣外下方可摸到光滑有彈性無壓痛腫塊。 視網膜母細胞瘤：是一種家族遺傳病，多在5歲左右發病，是一種視網膜組織的惡性眼內腫瘤，單眼較多。 一般將腫瘤發展分為眼內生長期，青光眼期，眼外蔓延期和轉移期四個階段。 本病原發於瞼板腺惡性腫塊，多見於老年女性，早期癌界限清楚、堅硬，與皮膚不粘連，瞼結膜黃白色隆起，癌組織可穿破皮膚，呈菜花狀。 由於腫瘤逐漸生長體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發性青光眼，出現眼痛、頭痛、噁心、嘔吐、眼紅等。 兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨大，形成特殊的所謂“牛眼”外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等鑑別。