維生素A能使上皮細胞分化成特定的組織，使人體的鱗狀細胞癌及其它細胞癌消退，激活抗腫瘤的免疫系統。 富含維生素C的新鮮水果和蔬菜對腫瘤有明顯的預防作用。 維生素C的作用機制是抑制內源性亞硝胺的合成及抑制組織細胞對致癌化合物的轉化，甚至可使已轉化的細胞逆轉。 正是由於維生素C的抗癌的作用，一般建議日攝取量應達到100mg以上。 維生素E可抑制致癌物亞硝胺及自由基的形成，保護細胞的正常分化，增強機體免疫功能。 松果體細胞瘤：顱內壓增高；聽力及眼球運動障礙，影響到視力下部表現為尿崩症、嗜睡和肥胖等，內分泌症状表現為性徵發育停滯或不發育；部分患者可出現癲癇發作及意識障礙。
惡性腦瘤治療方式的決定非常複雜，取決於許多不同的因素，包括惡性腫瘤之病人年紀、身體狀況、病理型態、位置、大小等等。 治療之方法及順序亦因小孩及大人有所不同，應依各人不同之需求設計治療計劃。 腦膜瘤的治療以腫瘤全切除手術為原則，但某些情況下，腫瘤無法全部摘除仍有部份殘留在頭顱內。
神經膠質瘤: 膠質瘤的追加治療
正確的診斷原發性中樞神經淋巴瘤,分期評估必須要確實, 神經膠質瘤 神經膠質瘤 電腦斷層攝影或核磁共振評估是必要的手段. 臨床過程相當惡性, 在大腦裡常出現多處病杜, 病患的免疫力大多不好, 常出現在腦室周邊腦質裡, 較常出現60~80s年齡層, 男多於女, 年輕成年人有增加趨勢, 約占原發性腦腫小於2%. 巫康熙主任指出，其中最重要的確診方式即為（1）直接的腫瘤部位切片；（2）經骨髓病理檢查呈現陽性併24小時尿液VMA陽性來證實。 而VMA是腎上腺素的代謝物，通常神經母細胞瘤患者的尿液中可發現大量的VMA。
- 而「自殺基因療法」則是將可增加癌細胞藥物敏感度的基因置入癌細胞中，再用抗病毒藥物注射到生物體內，可選擇性地殺死正在分裂的癌細胞。
- 有些腫瘤特別是位於額葉者可逐漸出現精神癥狀，如性格改變、淡漠、言語及活動減少，注意力不集中，記憶力減退，對事物不關心，不知整潔等。
- 當腫瘤細胞長大後逐漸壓迫鄰近大腦和脊髓神經所以臨床症狀經常與所在所壓迫的血管神經功能又密確關係有部分病例腫瘤細胞可能侵犯局部骨頭造成頭痛眼窩疼痛或呈現頭疼皮腫塊.
- 3kPa汞柱時，則出現高原波，高原波反覆出現，持續時間長，即為臨床徵象。
其中室管膜瘤（ependymoma）及松果體腺瘤（pineoloma）的發生率較高。 兒童之後顱窩腫瘤，最常見的是髓質真性瘤（medulloblastoma）其次為星狀細胞瘤，此與歐美之報導亦不同。 （二）硬化性結節症（Tuberous sclerosis）：為一顯性遺傳，在腦中常會長一些大細胞星狀細胞瘤。
神經膠質瘤: 神經膠質瘤的症狀和治療方法
此外射線引起的放射性壞死對於腦功能的影響亦不可低估。 有些試驗存在較高的偏見風險，因為他們並沒有解釋不同治療組的劃分方法，有多少病人失去追蹤（護理後）以及可能選擇性的報告結果（如副作用）。 又稱虹膜色素缺陷瘤，也是NF1常見的徵狀，通常會在孩童時開始出現，並不會引起視力障礙，也不會影響視力，隨著年齡成長發生虹膜斑塊的機會增加，0-4歲的比例是22%，超過20歲比例是95%。 化學治療用在多形性膠質母細胞瘤，早於1969年時已有之，嚴格而言稱不上「新療法」，但鑑於其有一定效果但又非例行給予，且新化療藥物不斷上市，仍列入本文討論。 常用藥物有nitrosoureas類的ACNU, BCNU, CCNU,及PCNU。 目前臨床常用的化療藥物是亞硝脲類烷化劑BCNU和CCNU，或者用PVC方案（甲基苄肼+長春新鹼+CCNU），有一定療效，但有延遲和累積骨髓抑制和肺毒性等副作用，易產生耐藥性。
在2000年之後，發表的11項試驗中只有5篇發表。 分析中包括的大多數試驗均於2000年之前發表，現在認為已過時。 這些較早的試驗並未區分HGG的各種亞型，而是使用了過時的放射療法技術，例如全腦放射療法，而不是局部放射療法（僅針對腫瘤而非全腦）。 但伽瑪刀購置所費不貲，設備須上億元，其所使用之鈷六十每五年須更換射源，由於射源多達201顆，經費也高達億元。 本文所論之立體定位光子刀(或放射手術)，其原理與伽瑪刀相同，但使用直線加速器，可免去昂貴的設備及定期更換射源之苦，其對於顱內病灶的療效與伽瑪刀相似。 巫康熙主任指出，特別的是神經母細胞瘤平均診斷年齡為2歲左右，通常90％在5歲以前就會發病，大小孩較為少見，其中的男女比例並沒有差異。
神經膠質瘤: 健康網》「頭痛」看診前先紀錄8資訊！ 醫：有助「精準」治療
6、核磁共振：對腦瘤的診斷較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT所不能顯示的微小腫瘤，正電子發射斷層掃瞄可得到與CT相似的圖像，並能觀察腫瘤的生長代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤。 膠質瘤的症狀最常見的包括頭痛、頭暈、癲癇、單邊肢體無力或麻痺、失語症，甚至意識不清；有許多年紀大的患者常被當成是退化失智而較晚診斷。 值得注意的是此種頭痛多是隱隱作痛，脹痛，甚至清晨痛醒，而不是像大多數的偏頭痛都是固定區域或是睡覺會改善的。 膠質瘤是由腦部膠質細胞長出來的腫瘤，是一種最常見的腦部原發腫瘤。 由於是土生土長的，常常與正常的腦組織交織在一起，邊界不明，增加治療的難度。
腫瘤若有出血或囊變，症状會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。 膠質瘤的臨床症状可分兩方面，一是顱內壓增高症状，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症状等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症状，早期可表現為刺激症状如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症状如癱瘓。 由於先前的療效實在很差，便有許多學者嘗試各類非傳統的新療法。 所謂「新」，在此作者定義為除單純手術切除加上一天一次傳統照射法之外的其它療法，並分別加以介紹，盼能引起讀者對多形性膠質母細胞瘤的更多創新見解。
神經膠質瘤: 神經膠質瘤
另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀，造成神經功能缺失。 GBM 雖然少轉移，但成長快速，並有高度的侵犯性與微血管浸潤。 研究發現 GBM 會刺激 VEGF 的分泌，造成血管新生及增加血腦障壁微血管的通透性，導致腦水腫。
全篇不強調統計數字及分子生物學及基因標靶等醫學專有名詞而使用非專業的文字來描述惡性腦瘤概念上的問題，讓一般庶民大眾了解這個死亡率很高的癌症，不要畏懼而能戰勝惡性腦瘤。 本文所提供之資訊僅適用於健康和健身目的，不能用於診斷疾病或其他病況，亦不用於療癒、緩和、治療或預防疾病 (詳情請參閱「條款與條件」)。 本文所含任何健康相關資訊僅為便利而提供，不應視為醫療建議。 使用者應向醫師尋求醫療建議，尤其是在自我診斷任何病痛或開始新生活方式或運動方案前更應如此。 本文所含資訊有可能不合宜、不準確、不完整或不可靠。 Cigna 不負責外部網站或資源所提供的內容或資訊正確性，亦不負責使用相關資訊的安全性。
神經膠質瘤: 腦幹膠質瘤診斷
放射線的治療角度可隨意調整設計，利用電腦施行三度空間之劑量計算、劑量呈現，各組織之劑量體積分佈，比較各種不同治療計劃，有效地降低正常組織所接受放射劑量。 單側肢體麻木或者無力：類似中風的症狀，但不及中風來得急遽，而是漸進性的。 這是因腦中負責運動功能的錐體束系統，受到壓迫所造成。 家族史：有神經纖維瘤病、結節性硬化症、Li-Fraumeni綜合徵、von Hippel-Lindau綜合徵、考登綜合症等遺傳病的患者，發生腦與脊髓腫瘤的風險會明顯升高。 如果腰穿表明癌細胞已通過CSF擴散，需對對整個大腦和脊髓進行放射療法。
除原發性腫瘤外，亦有一些次發性腫瘤或稱作轉移性腫瘤。 這些腫瘤並非源自腦部，而是從一些腦部以外的器官，主要是惡性的腫瘤因病情演變，再經血液擴散至腦部。 最常見的次發性腫瘤或稱轉移瘤，其源頭包括肺癌、乳癌等。 影響惡性腦瘤經治療後的預後效果的因素甚多，包括惡性腦瘤的病理性質、惡性程度、生長位置、腫瘤大小、治療方法等均有關係，建議病患應與其主治醫師詳細討論請教。 但精確的定位及診斷則需依賴放射影像學上之檢查證據，比如電腦斷層、磁振攝影甚至核子醫學上的正子攝影。 若需了解惡性腦瘤內部代謝上的問題，有時尚需做正子攝影才夠。
神經膠質瘤: 神經膠質瘤治療
（3）膠質母細胞瘤 起病常較突然，病情進展快，以神經功能障礙為最早症狀。 約1/3的患者有癲癇發作，部分患者有明顯智力減退，表情淡漠，反應遲鈍，認識障礙及記憶衰退。 腫瘤位於幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發症狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。 腫瘤位於小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。 3、視交叉部細胞膠質瘤：腫瘤常見於青少年或青壯年，發病率低，惡性程度較高膠質瘤可起自視神經和視交叉的膠質細胞，起自視神經的膠質瘤多發生於兒童，起自視交叉的膠質瘤可向下丘腦浸犯；起自下視丘的膠質瘤也可向視交叉蔓延。 視神經膠質瘤多為毛細胞性星型細胞瘤，屬較良性腫瘤。
此外，消化道反應亦很嚴重，服藥後發生噁心、嘔吐以及腹痛者百分率很高。 常用劑量為成人口服每日100～130mg/m2，連服1～2天，每間隔4～6天重複一次。 目前與VM26合用時可減量至每日60mg/m2。 一是顱內壓增高和其他一般癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神癥狀等。
神經膠質瘤: 放射線治療
Bevacizumab（癌思停注射劑）提供另一項的治療選擇。 現今顯微鏡的器械及切除腫瘤之工具皆日新月異，所以在廿一世紀的現在，「腦瘤切除」這項高危險、高難度的手術，已較過去十幾年進步許多，而且手術及麻醉的風險亦降低了。 在接受治療時，部分病人可能需接受類固醇或其他降腦壓藥物治療水腫，或抗癲癇藥物以控制癲癇發作甚至低體溫治療。 若水腦情形出現，必要時可進行腦脊髓液引流術，以一條細管連接腦室，將過多的腦脊髓液引流到腹腔或體外。
組織病理，由神經膠質細胞(星形膠質細胞)和疏松的細胞間膠質構成。 神經膠質細胞著色相當淡，核呈橢圓形，神經元可缺如，但在某些鼻神經膠質瘤中，神經元卻明顯地局灶性存在，神經元呈三角形，核偏位，胞漿豐富，常含Nissl顆粒，易於鑒別。 病變處神經和纖維組織條索相互交織，其間並有擴張血管。 神經組織由神經膠質細胞或星狀細胞和其間的疏松基質組成。 神經元呈三角形，胞核偏向一側，胞質豐富，常含Nissl顆粒。 神經膠質瘤 癌思婷, 一種抗血管新生藥物(anti-angiogenic )美國FDA在 2009認可使用於成人神經膠母細胞瘤復發而且是居先用藥.
神經膠質瘤: 惡性神經膠質瘤的輻射劑量
最有效的放射治療方式，應是多分次照射法，在適當的病人若加上組織插種，會較傳統的放射治療達到較佳的療效，目前的標準治療為使用手術合併放射治療及Temodal藥物，其他新的療法仍待開發。 文獻中有不少經動脈灌注化療藥物的報告，理論上可以選擇性提高腦部藥物濃度，但臨床實驗結果，大都無法改善存活或中樞神經毒性太大。 另外近年有一些放射治療與化學藥物同時給予的臨床研究，結果似乎較單獨放射治療要好，但都僅是評估治療毒性的phase 、或檢測腫瘤反應率的 phase II研究。 這種情況普遍見於文獻，有關多形性膠質母細胞瘤化學治療的研究，幾乎全是phase I、II的階段，顯示化療藥物對於多形性膠質母細胞瘤的效益，迄今仍無超越BCNU的突破。
神經膠質瘤: 治療頭頸癌也要顧血管，定期追蹤才能長保平安
因此，膠質母細胞瘤很難於早期發現，多數人都是因症狀惡化，甚至昏迷嗜睡，緊急送醫急救才發現罹患膠質母細胞瘤。 腦瘤有的是由腦組織發生的，也有是由腦膜或其他顱內組織發生的，當然也包括從腦以外的如乳癌、肺癌、腎癌、胃腸癌等轉移來的惡性腫瘤。 神經膠質瘤 到目前為止，尚未明瞭，雖然有許多因素可能與腦瘤有關如遺傳、外傷、免疫性、環境因素或某些物理或化學因素，甚至病毒感染等等，但都無法確定，所以長了腦瘤的人，也無法追究其原因。 中榮神經醫學中心副主任沈炯祺提醒，腦癌壓迫大腦會出現頭痛、噁心、癲癇或肢體無力等記憶、認知、語言功能，好發年齡60歲，常被誤認失智、中風，提醒如果突然癲癇且頻繁發作又噁心嘔吐，要進一步檢查。