暴露於大量的游離輻射會增加急性骨髓性白血病的風險。 廣島和長崎原子彈攻擊的倖存者罹患急性骨髓性白血病的比率較高；同樣地，大量暴露於X射線的放射師在實施現代的輻射安全措施之前也有較高的罹病率。 接受游離輻射治療的前列腺癌、非霍奇金氏淋巴瘤、肺癌和乳癌患者罹患急性骨髓性白血病的風險較高，但這樣的風險在接受治療12年後會降低至與一般人無異。 至今惟一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植，治愈率达60%～70%。
沒有中樞神經侵犯者，仍須給予預防性的治療。 三種藥物由髓鞘給藥或中樞神經放射治療（1800 rads）均可有效預防。 至於急性前骨髓性白血病(M3型)的治療，九十年代初期，在歐洲、法國臨床研究群，根據單用全反式維甲酸治療急性前骨髓性白血病，以及在治療當中可能遇上的維甲酸症候群，發展了新一代的治療法，而改變了一切。 對於初診斷的急性前骨髓性白血病病人，首先以全反式維甲酸治療，以避免可能引發的凝血病癥，當病人達到完全緩解的程度時，則使用傳統包含氨茴環素及阿糖胞的化學治療，以避免可能復發的現象。 尤其當病人血中的白血球急速上升時，傳統的化學治療更能防止不必要的維甲酸症候群的發生。
白血病分期: 慢性粒细胞白血病慢性期
12例长期接受伊马替尼治疗获得至少2年的完全分子学反应（CMR）的患者尝试停药，中位随访7.5（4.4~8.4）年，50%的患者维持持续的分子学反应。 法国STIM试验入组100例伊马替尼治疗获得DMR持续2年以上患者，停止伊马替尼治疗12个月无复发生存率达到41%，累积60个月无复发生存率高达39%。 澳大利亚白血病与淋巴瘤协作组的TWISTER试验24个月TFR率为47.1%。 目前全球范围进行前瞻或回顾性停药试验数据显示，伊马替尼或二代TKI治疗获得DMR 2年以上患者停止TKI治疗维持分子学反应比例为40%~60%。 急性骨髓性白血病的發生率隨年紀增加，診斷年齡中位數為63歲。
浸润部位多发生在蛛网膜、硬脑膜，其次为脑实质、脉络膜或颅神经。 重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿，甚至抽搐、昏迷等颅内压增高的典型表现，可类似颅内出血，轻者仅诉轻微头痛、头晕。 白血病分期 颅神经（第VI、Ⅶ对颅神经为主）受累可出现视力障碍和面瘫等。 临床上对白血病的患者来说，可以考虑采用化学药物治疗，造血干细胞移植和骨髓移植治疗，也可以采用靶向药治疗。
白血病分期: RELATED LINKS / 相关内容
伊马替尼一线治疗耐药或不耐受患者推荐及时更换二代TKI治疗，二代TKI针对T315I以外的多数伊马替尼耐药的ABL激酶区突变有效。 表5列举二代、三代TKI作为慢性期患者二线、三线治疗的情况。 高剂量伊马替尼能够克服部分标准剂量伊马替尼耐药，但是往往疗效短暂。 与高剂量伊马替尼相比，更换尼洛替尼或达沙替尼可获得更佳的细胞遗传学和分子学反应。 尽管缺乏长期生存获益的相关数据，二代TKI一线治疗反应不佳的患者可依照突变情况更换其他二代TKI或进入临床试验。 三代TKI普纳替尼获得FDA批准用于既往TKI治疗耐药或不耐受患者的治疗，尤其是合并T315I突变的患者，但目前并未在中国上市。
这需要有经验的医师根据患者的总体情况全面考虑。 对于有治疗指征的慢淋来说，选择什么样的治疗策略需要多方面的考虑，包括患者… 几十年来大多采用一种较温和的烷化剂，即苯丁酸氮芥(商品名瘤可宁，近又改为留可然)，以小剂量长期用药，同时根据外周血白细胞数调整用量。
白血病分期: 急性白血病的治疗原则是什么?
目前国内可供选择的二代TKI为尼洛替尼和达沙替尼，二者对不同分期CML患者治疗效果相似，但二者具有显著不同的药代动力学、药物相互作用以及毒性，二者的选择可参照如下原则。 参照患者既往治疗史、基础疾病以及BCR-ABL激酶突变情况选择适合的TKI，病情回复至慢性期者，可继续TKI治疗，如果患者有合适的造血干细胞供者来源，可考虑行allo-HSCT。 存在T315I突变或二代TKI不敏感突变的患者应尽早行allo-HSCT。 有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验。 （1）干扰素为基础的方案：在CML的TKI治疗时代，曾经的造血干细胞移植以外的最佳治疗选择——干扰素为基础的治疗方案依然是少部分患者的治疗选择。
其中包括但不限於適售性的擔保、特殊用途的擔保、權利完整的擔保，或對本網站的操作或內容資訊的正確性、準確性、完整性或準時性的擔保。 以上皆屬違法行為，一經發現本網站將會立即終止為您提供的服務，並立即提報相關單位協助處理，以保障其他合法使用者之權益。 本網站得在不事先通知的情況下，保有隨時更新和更改本服務條款的權利。 本網站建議您定時查閱最新的服務條款，並注意可能對您產生影響的更動。
白血病分期: 白血病临床表现
对于患有白血病患儿来讲常用的治疗方法主要是造血干细胞移植、骨髓移植，也可以通过靶项药物治疗，需要及时前往医院就诊。 4岁儿童得了白血病能治愈吗 对四岁的白血病的患者来说，能否彻底治愈是要看患者白血病的类型、白血病的分期、白血病的进展程度、治疗效果来决定的。 如果这些情况都还好的话，有些患者可能可以达到完全缓解的效果，也就相当于治愈了，反之患者可能不能治愈，具体的情况要看患者个人。 对白血病的患者来说，临床上可以通过以下几种方法进行治疗：第一个，通过造血干细胞或者骨髓移植治疗。 第二个，通过化学药物治疗或者靶向治疗，具体用药，谨遵医嘱。
慢性粒细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大约每10万有1至2个人患有该病。 慢性粒细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以50岁以上的人群最常见，平均发病年龄为65岁，男性比女性更常见。 白血病的病人，須做血液檢查以確定疾病沒有復發，若是2、3年內沒有復發，表示復發機會相當低。 若接受骨髓移植者，必須服用抗排斥藥至少半年，且須定期回門診追蹤。 服用抗排斥藥時免疫能力會降低，應避免受感染。 最近生物科技的快速發展，白血病的治療在造血幹細胞移植上有不錯的進展。
白血病分期: 血癌分期白血病分期 急性骨髓性白血病 (acute myeloid leukemia，簡稱AML)：
④体液潴留：利尿剂，支持治疗，药物减量、中断用药或停药。 考虑超声心动图检测左室射血分数（LVEF）。 ⑦皮疹：局部或全身应用类固醇激素，药物减量、暂时中断用药或停药。
FAB标准将原始细胞≥30%作为AL的诊断门槛。 白血病分期 按细胞形态和细胞化学染色分为ALL和AML，前者可再分为L1、L2和L3型，后者再分为M1～M6型，后来又增加了M0和M7两个亚型。 为了与MDS相区分，1986年新修订的FAB标准要求分别计数原始细胞占骨髓全部有核细胞（ANC）的百分数和占骨髓除外有核红细胞的有核细胞百分数（NEC）。 当有核红细胞≥50%（ANC）时，如NEC中原始细胞≥30%，即使ANC中原始细胞＜30%，也可诊断为AML（即M6）。 NEC计数是指不包括浆细胞、淋巴细胞、组织细胞、巨噬细胞及有核红细胞的骨髓有核细胞计数。 白血病分期 1978年我国结合自己的经验，提出了中国的形态学诊断和分型标准，并在1986年作了修订。