日光曝盼常為發病誘因， 汗孔角化症 汗孔角化症 男性比女性多2-3倍。 因本病的损害位于表皮和真皮浅层，故也可试用皮肤磨削术来治疗，但磨削的深度不能超过真皮乳头层，否则术后会遗留瘢痕。 鉴于免疫抑制剂可促进汗管角化症皮损的发展，近期国外有人用5％咪喹莫特乳膏（有促进Th1型细胞介导的免疫反应作用）局部封包治疗1例Mibelli型病人取得了很好的疗效。 可外用10％水杨酸软膏或0.05％～0.1％维A酸软膏，外用氟尿嘧啶封包治疗对本病是一种简单而有效的方法。 如McDonald等采用5％氟尿嘧啶霜或溶液在皮损部作封包，直至皮损产生明显炎症甚至溃疡，结果发现约经3周即可获痊愈。
黏膜處損害較小、環形或呈匐形性、乳白色且無癥狀，數目較多。 真皮淺層有以淋巴細胞為主的炎症浸潤，膠原纖維與附屬器萎縮。 這是本病各型均具有的最特徵性的病理變化。 儘管現在有許多不錯的抗痘產品，但倘若身體上的青春痘就是非常頑固，在這種情況下就該看醫生了，並遵循醫師指示搭配處方藥物來進行治療。 對於毛孔角化症的患者來說，或許會感到無奈，因為毛孔角化症是先天體質，非常難以痊癒，只能維持穩定，所以如果有毛孔角化症的困擾，建議先做好心理建設。
汗孔角化症: 汗孔角化症の発症メカニズムを解明－日本人の400人に1人が生まれつき発症素因を持つことが明らかに－
這時候，就可以在皮膚科，進行比較高濃度，pH值比較酸的果酸換膚，效果會更好。 汗孔角化症 當然，這需要一次一次慢慢累積，效果就會愈來愈好。 免責聲明： 本站內容均由合格醫療人員編輯審閱，以確保正確性。 網站資訊無法取代醫師面對面的診斷與治療，若有疾病相關問題，仍應諮詢醫療人員。
DSP和DSAP相對常見，常於30～40歲時發病，曆數年緩慢發展。 儘管女性多見，但家族發病時男女比例各半。 汗孔角化症 取自周围高起的角化过度嵴处，镜下该嵴呈充有角蛋白的凹陷。 其凹窝以某种角度向下方深部伸展，其顶端偏离损害中央部位。
汗孔角化症: 臨床研究
为见于掌跖部的大量、小的、不连续的斑点，角化过度，伴有细的高起边缘。 损害可呈线状排列，也可聚集成斑块样。 临床上必须注意与斑点型掌跖角化症相鉴别。 基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。 临床有5种类型(表1)：经典的Mibelli型、播散型浅表型和播散型光化性浅表型、掌跖播散型、线型和斑点型(常与PM和LP相关)。
- 本病需与疏散型跖部汗孔角化症相鉴别，后者跖部有具有压痛的境界明显如鸡眼样、中央有角栓的角化小丘疹，病理上所见柱状角样板层与汗管口一致，真皮内见汗管扩大，边缘有炎症改变。
- 对于器官移植、接受免疫抑制治疗的病人、HCV及HIV感染者中本病的高发生率，有人用感染因素来解释。
- 重度的免疫抑制因免疫监视降低，有利于异常角质形成细胞克隆出现，最终导致恶性转化。
- 本病初起为一角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，形成一环形、地图形、或不规则形的边界清楚的斑片，边缘呈堤状隆起，中央部分干燥平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。
- 约50%的病例，损害见于曝光部位，在夏季加重。
本病是汗孔角化症的一个新的类型，由Rahbari等在1977年命名。 除了掌跖的点状皮疹外，也可合并身体其他部位典型的汗孔角化损害。 汗孔角化症属常染色体显性遗传，可在一个家族几代成员中发病，如林达等（2003年）报道一家系4代26人中有10人患病，每代均有患者，且无性别差异，患者必有双亲之一患病，患者的同胞中均有38％患病，连代遗传。
汗孔角化症: 毛孔角化症 / 毛囊角化症的 2 大保養絕招
損害與Mibelli型相同，包括苔蘚樣丘疹、小環形損害、伴中央萎縮的角化過度斑塊和特徵性周圍堤狀隆起。 成群分布，沿四肢線狀排列，遠端易受累。 可累及單側四肢，也見於同側的面部和軀幹(圖2，3)。
丘疹型：为2～4mm大褐红色形态不规则的丘疹，可有融合现象，部分区域可见汗孔角化症的典型损害。 点状汗孔角化：症多在儿童或青春期发病，为1～2mm大小点状角化性或棘状丘疹，少数皮疹为3～5mm的角化性丘疹（见后述）。 汗孔角化损害易于恶变，恶变大多发生在线状型，且大多数在下肢。 Goerttler报道巨大汗孔角化症恶变率为7.5％～11％。
汗孔角化症: 皮膚の病気
皮损大小不定，小的可以如绿豆大小，大的直径可在4~6厘米甚至更大。 数目可多可少，从几个到数十个不等。 3.掌跖播散型 为小的浅表性相对单一的损害，边界清楚，周围呈堤状隆起，高度不超过1mm。 损害首先见于掌跖，随后向四肢、躯干等部位扩散，包括非曝露部位，数目较多。 黏膜处损害较小、环形或呈匐形性、乳白色且无症状，数目较多。
皮损直径大小可自几毫米至几厘米，数目也因人而异，从单个至百余个不等，数目多时常呈带状分布于某一区域，受外伤处可以出现新疹。 2.播散型淺表型和播散型光化性淺表型 DSP較為泛發，主要累及四肢，為雙側對稱性。 損害也見於腋窩、腹股溝、會陰、掌蹠和黏膜處。
汗孔角化症: 汗孔角化症 我们这里的医院诊断为: 汗孔角化症，我奶奶有过，但是不明显… 1、汗孔角化症目前有没有能治愈的特效药；2、若不能治愈用什么药能够缓解；3、脸上现在有了，该怎么办？ – 图文问诊
盡管女性多見，但傢族發病時男女比例各半。 紫外線曝露時間過長如銀屑病患者的光化學治療和光療可導致DSAP加重或延長病程。 DSAP見於日照強的地區，在黑人中少見。 本病分型依據其病理學特征-圓錐形板層和相關的臨床表現。
- 可以透過擦保濕乳液來保養，最好洗完澡趁皮膚微濕就擦乳液，一天不只擦一次，可以2~3次也沒關係。
- 直徑從幾毫米到數厘米的數個損害。
- 数目较多，有瘙痒和刺痛感，黏膜处损害较小，环形或呈匐形性，乳白色且无症状，数目较多。
- 为见于掌跖部的大量、小的、不连续的斑点，角化过度，伴有细的高起边缘。
- 目前認為與常染色體顯性遺傳有關。
- (二)扁平苔癣：皮损为扁平发亮的丘疹，表面覆有蜡样薄膜鳞屑，粟粒至绿豆大，圆形或椭圆形，边界清楚，表面可见Wickham纹，多发生于四肢屈侧，自觉瘙痒。
鏡下中央溝顯示為充滿角蛋白的表皮性凹陷。 其中有角化不全柱，即所謂圓錐形板層。 這是本病各型均具有的最特征性的病理變化。
汗孔角化症: 汗孔角化病的診斷
但也有无遗传证据而散发于人群者。 角质形成细胞发育不良（keratinocyte dysplasia），Otsuka等报道在皮损区角质形成细胞呈非整数倍和常染色体异常，肿瘤抑制蛋白P53有过度表达。 取角化隆起的部位做检查，可见特征性的改变。 在角质层内有一楔形的鸡眼样板，它是一个由角化不全细胞所组成的细胞柱，在鸡眼样板下方的颗粒层减少或消失，棘细胞层内有胞浆嗜酸性染、核深染的角化不良细胞。 组织病理上角化的发生与汗孔并无关系，因此汗孔角化症的命名是欠确切的。 ☆汗孔角化症是绝对不能用手去挤的，因为用手挤，挠的话会引起皮肤周围出现红肿的现象，汗孔开口会变小，会更容易堵塞的，而且如果经常挤，会引起色素沉着，就算疙瘩没有了，也不好看。
不過臨床上，毛孔角化跟毛囊炎、青春痘以及一些感染症未必能分得很清楚，所以如果已經有出現紅癢的症狀，千萬不要抓，只會更慘，還是先找醫師評估一下喔！ 如果單純只是「不會消的雞皮疙瘩」的態樣，那可以先嘗試自己保養處理。 本病初起为一角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，形成一环形、地图形、或不规则形的边界清楚的斑片，边缘呈堤状隆起，中央部分干燥平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。 皮损呈淡褐色或褐色，边缘颜色较暗。
汗孔角化症: 病因及发病机制
汗管角化病是一種與遺傳有關的慢性角化性皮膚病， 病因不明， 多有家族史。 目前認為與常染色體顯性遺傳有關。 有人認為正常免疫過程紊亂後由於細胞遺傳變異的細胞株發生增生而致病。
擅长：遗传性皮肤病及先天性皮肤病的诊治，包括基因诊断、遗传咨询与产前诊断。 皮炎、湿疹、痤疮、汗管瘤、脱发等皮肤科常见病的诊治。 本病需与疏散型跖部汗孔角化症相鉴别，后者跖部有具有压痛的境界明显如鸡眼样、中央有角栓的角化小丘疹，病理上所见柱状角样板层与汗管口一致，真皮内见汗管扩大，边缘有炎症改变。 需与本病相鉴别的疾病还有掌跖点状角化症、砷剂角化症、手掌痤疮样痣、获得性点状角化病及汗管角化性内泌管痣等。 病程和预后：汗孔角化症随时间皮损增大和数目增多。
汗孔角化症: 汗孔角化病的中醫治療
其中有角化不全柱，即所谓圆锥形板层。 这是本病各型均具有的最特征性的病理变化。 皮损形态不一，可从细小的角化性丘疹直至巨大疣状隆起，有时因边缘窄，颜色深而像一圈黑线，或因向单一方向扩展形成线状，或因中央发生新疹而形成多环形。
汗孔角化症: 汗孔角化病の原因、汗孔角化病にはどのような原因がありますか
Jame等报道了32例癌变病人的情况，其中21例发生鳞癌，8例为Bowen病，3例为基底细胞癌。 因為賀爾蒙在青春期分泌旺盛，皮脂腺跟毛孔在這個階段的影響會變大，所以多數人的毛孔角化症狀是在青春期開始發生，有些研究顯示，青春期的孩童毛孔角化的發生率可能高達 50%！ 但隨著年紀增長，賀爾蒙波動變少，有些人在成年後毛孔角化就會改善，但有些人則持續終身。 5.斑點型：常與Mibelli型或線型相關，為見於掌跖部的大量，小的，不連續的斑點，角化過度，伴有細的高起邊緣，損害可呈線狀排列，也可聚集成斑塊樣，臨床上必須注意與斑點型掌跖角化症相鑒別。 基本損害為界限清楚的角化不全，呈中心萎縮的環形，線形或斑點樣，臨床有5種類型(表1)：經典的Mibelli型，播散型淺表型和播散型光化性淺表型，掌跖播散型，線型和斑點型(常與PM和LP相關)。 4.局部治療 數目少而范圍小的皮損可用冷凍、電灼或激光。
汗孔角化症: 治療の方法
要改善毛孔角化症，最好方法就是使用pH值3.5-4的水楊酸去角質產品。 有些細菌會使毛孔角化的情況變得更糟，水楊酸具有殺菌的效果，可以避免這種情況發生，此外水楊酸的結構類似阿斯匹靈(阿斯匹靈的學名是乙醯水楊酸)，因此也具有抗發炎的功能，用來改善毛孔角化症再適合不過了。 常于30～40岁时发病，历数年缓慢发展。 5.斑点型 常与Mibelli型或线型相关。
本病分型依據其病理學特徵-圓錐形板層和相關的臨床表現。 但應注意，圓錐形板層也見於許多與本病無關的疾病，如炎症、增生和新生物形成。 Reed和Leone提出本病因表皮細胞突變克隆沿外圍擴增導致克隆群體與正常角質形成細胞邊界形成圓錐形板層。 異常克隆可能具遺傳性，其他誘因導致臨床症状。 其中一個誘因是紫外線，與DSAP相關。 另一誘因為免疫抑制，常見於器官移植和HIV感染者，與DSAP和DSP相關。
汗孔角化症: 毛孔角化症可以根治嗎？
最後提醒，美麗的成果是需要時間與耐心，只要按照醫師指示用藥，並搭配以上正確的保養方式，相信不論是粉刺、痘痘還是毛孔角化症，一定都會獲得良好的改善。 選擇配方良好、安全有效的水楊酸保養品(pH值3.5-4、濃度1%-2%)，透過其脂溶性，充分滲入毛孔，去除毛孔內多餘的老廢角質，保持毛孔暢通。 不論使用何種酸類去角質產品，重要的是要持續使用這些可以改善毛孔角質化的產品。 汗孔角化症 本病临床症状表现为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样，临床有5种类型：经典的Mibelli型、播散型浅表型和播散型光化性浅表型、掌跖播散型、线型和斑点型(常与PM和LP相关)。 剛才提到不只要治療，也要靠保養，就表示毛孔角化症不能根治但可以控制，除了使用藥物之外，平常好好保養你的皮膚也是很重要的！
汗孔角化症: 汗孔角化症と似た病気は？
在充有角蛋白的凹窝部中央，有一不全角化柱，即圆锥形板层，此为本病最有特征的组织相。 在板层内，角质细胞呈同质性并有嗜碱性固缩核，其下方的表皮，角质形成细胞排列不规则，胞核固缩伴核周围水肿。 皮损中央部位的表皮棘层萎缩，但也可呈正常厚度（偶有肥厚），真皮可见非特异性血管周围慢性炎细胞浸润。
汗孔角化症: 美的好朋友 － 醫師藥師營養師團隊負責，最專業的醫療保養知識網
但有些学者发现皮损边缘的角质样板层可能和毛囊有关，并且病损也可见于黏膜、龟头及其他无小汗管的部位，故这一名称可能是错误的。 2.播散型浅表型和播散型光化性浅表型 DSP较为泛发，主要累及四肢，为双侧对称性。 损害也见于腋窝、腹股沟、会阴、掌跖和黏膜处(图1)。 约50%的病例，损害见于曝光部位，在夏季加重。
损害较小、浅表性、较为单一、成簇状，在四肢伸侧甚至可见数百个。 损害开始为小的角化性丘疹，多伴中心小凹，直径1～3mm。 多干燥，可有红斑、色素沉着或正常肤色。