分流術的目的是為了解除梗阻性腦積水，術後輔以放療。 有人主張所有病人不管是否行全切術，如有顱內壓增高，腫瘤切除前2周，尤其是腫瘤部分切除者均應行腦脊液分流術。 由於生殖細胞瘤極易脫落沿腦脊液播散，故已有分流術後發生腹腔或全身轉移的報道。
當胚胎開始折迭，原始生殖細胞在中線從卵黃囊壁通過後腸背側腸系膜遷移至生殖嵴，並進入間葉組織下成為原始性索，再逐步發育為成熟的性腺。 在這個遷移過程中，原始生殖細胞遍布整個胚胎，當這些遷移的全能幹細胞未完成正常演化而停留時，很可能變成腫瘤。 目前比較一致的觀點，生殖細胞瘤是一組來源于原始生殖細胞的未分化腫瘤。 經額部側腦室入路：可行冠狀切口，右額骨瓣成型開顱。 值得註意的是任何入路均應註意保護好大腦深靜脈，腫瘤應分塊切除，術中應避免損傷瘤周的腦組織。 目前生殖細胞瘤的手術原則是盡可能地徹底切除，術後放射治療，或先行分流手術，然後再行腫瘤部分切除(一概要求完全切除，實際上是不可能的)。
生殖細胞瘤症狀: 病理病因
其他尚包括癲癇、腦神經(Ⅲ、Ⅳ)不全麻痺、視野缺損等。 ，常以頭痛、視力減退、視野缺損、生長遲緩、青春期延遲或多尿等症狀表現。 雖然屬於良性瘤，但因腫瘤鄰近視神經構造、腦下垂體及下視丘，讓治療上十分困難。 除了以開顱手術切除腫瘤外，位於蝶鞍的腫瘤部份也可以採用經鼻腔內視鏡的技術取出腫瘤，囊狀的部份也可以植入儲液球管抽取囊液或打入藥物，如bleomycin或干擾素(interferon-α),讓囊腫縮小。 目前手術後殘餘的腫瘤，會使用立體定位放射手術，如伽瑪刀或直線加速器照射，可以減少周邊視神經及腦血管的影響。
少數月經不規律，幼女假性性早熟或絕經的婦女陰道出血癥狀。 生殖細胞瘤症狀 惡性生殖細胞腫瘤主要有未成熟畸胎瘤、內胚竇瘤和無性細胞瘤，而胚胎癌、原發絨癌少見。 該組腫瘤為高度惡性腫瘤，但對化療敏感，而未成熟畸胎瘤可向良性逆轉，故治療效果有明顯改善。 除無性細胞瘤有10%～15%累及雙側卵巢外，其餘很少雙側性。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤：約佔所有原發縱膈腔腫瘤10-18%
手術治療方面，手術顯微鏡能放大手術視野與提供充足照明，有助於分辨腫瘤組織與正常腦部的交界，並能使開刀醫師更加準確止血。 另外，手術過程結合神經導航定位系統，無論是腫瘤切除或是切片手術，都能提升準確率，以幾近零誤差來確實切除或取樣腫瘤組織。 而內視鏡系統的推陳出新，對於腦室內或顱底的深部腫瘤也能夠以微創手術方式完成。 放射線治療方面，配合新的定位技術，能夠更準確照射腫瘤並降低對於周遭腦部組織的傷害。
當您註冊並成為KingNet國家網路醫藥網站(以下簡稱本網站)之會員時，表示您已經閱讀並願意遵守以下服務條款。 往後任何新添加的功能也適用於以下條款，您可以在此看到最新版本的服務條款。 生殖細胞瘤症狀 倘使用者擬就本網站內容或相關連結網站之資訊作商業上使用時，應事先取得威利生醫科技股份有限公司之書面同意。 「KingNet國家網路醫藥」成立於1996年9月，我們致力深耕醫療、藥品、保健、養生的行動網路平台。
生殖細胞瘤症狀: 病理
即來源於松果體實質細胞，包括松果體細胞瘤和松果體母細胞瘤，前者多為邊界清楚的圓形病變，很少通過腦脊液播散;松果體母細胞瘤為惡性，局部浸潤，通常體積較大，質地不均勻。 松果體細胞瘤周邊可有鈣化，注藥後可有均勻或不均勻增強，有時神經影像上不易與松果體區生殖細胞瘤區別，但松果體實質細胞腫瘤無性別傾向，平均年齡較生殖細胞瘤者大(多在20 歲以上)。 多數在MRI 上松果體區有小而圓的囊腫，注藥後輕度環形強化，有時囊腫較大可稍壓迫四迭體上丘，CT 示囊內液體與腦脊液比呈等至高密度，多無臨床症狀，也不引起腦積水，絕大多數不需手術治療。 3.內分泌症狀： 性早熟及巨生殖器為本病突出的內分泌症狀，因此具有較大的診斷價值。 1.顱內壓增高症狀： 生殖細胞瘤可早期壓迫或梗阻導水管的上端開口，引起梗阻性腦積水，當腫瘤進一步增大時，壓迫第三腦室後部或導水管上端，使梗阻性腦積水更為突出，因此，幾乎所有的病人都有顱內壓增高的症狀及體征。 主要表現為頭痛、噁心嘔吐、復視、視盤水腫，小兒可有頭圍擴大等。
應用非格司亭(G-CSF)和PBSCT比ABMT保證超高劑量化療，並且明顯減少高劑量化療的病發率和死亡率。 20世紀90年代以來卵巢癌的高劑量、多療程化療，作為一線常規化療後的鞏固化療或就作為最初的一線化療的報道，說明大劑量化療後要達到長期生存最重要的因素仍是初次腫瘤細胞減滅術的徹底性。 Murakami和Shinozura臨床研究中，手術無殘留者高劑量化療的5年生存率達78%～83%，而那些肉眼有殘瘤者僅19%～26%，目前PBPC技術支持下的高劑量化療作為卵巢癌的常規一線化療，仍待Ⅱ期臨床試驗結果。 B.輔助化療：目前尚無隨機分組對照研究肯定術後常規化療有效。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤病因
）源自於多能性原始生殖細胞或胚胎幹細胞向胚層組織分化所形成的瘤；其成分包含已分化胚層組織和未分化細胞，兩者雜亂聚集或結構錯亂排列。 大多數畸胎瘤含有二至三個胚層組織成分，偶見僅含一個胚層組織成分；腫瘤組織多數成熟，少數未成熟，且多數為囊性，少數為實性。 畸胎瘤好發於卵巢、睪丸、尾骨、縱隔、腹膜後。 視丘下部-垂體功能紊亂是鞍上生殖細胞瘤最早出現的併發症，還可能出現尿崩症（煩渴、多飲、多尿）、視力視野障礙等。
北京兒童醫院1956～1980年經病理切片證實的4524例實體瘤中有卵巢腫瘤144例(3.2%)，其中7歲以上91例(63.2%)。 胸部放射線檢查有無肺野及胸腔淋巴結轉移，腫瘤標記——AFP、HCG和LDH的測定也很重要，用以決定治療計劃和監測腫瘤行為。 內胚竇瘤：幾乎代表瞭所有高度惡性的胚胎性上皮瘤，其特點是胚胎性細胞，呈疏松網狀結構，類似於鼠胎盤內胚竇的特殊的血管周圍結構，以及細胞內外都存在有PAS反應陽性的玻璃樣小體。
生殖細胞瘤症狀: 相關詞條
2.復發的處理 盡管卵巢癌在最初的腫瘤細胞減滅術後，以鉑劑為主的化療臨床有效率達60%～80%，但最終大多數的病人復發。 目前對復發患者的治療困難，救治措施不是治愈的。 E.大劑量化療：當前細胞因子，自身骨髓移植及外周血幹細胞移植技術的應用，使抗卵巢癌藥物應用的劑量大大提高。
日常生活中時刻注意患者的生活質量以及生長髮育狀況，若出現身體不適或者生長髮育障礙等情況需及時前往醫院就診。 本病暫無準確的流行病學資料，佔全部顱內生殖細胞瘤的 40%～50%，以兒童多見，8～12 生殖細胞瘤症狀 歲患兒佔所有發病總人數的 2/3，女孩較男孩常見。 1990年後，國際CNS GCT研究小組也開展了對顱內生殖細胞腫瘤的研究。 前縱膈腔前面為胸骨，後面為心包膜、主動脈及頭臂血管內含物胸腺、甲狀腺、副甲狀腺、淋巴結、結締組織、血管、內乳動靜脈。
生殖細胞瘤症狀: 畸胎瘤
本瘤惡性度高，迅速向淋巴道和腹腔組織擴散，故病程短。 較常伴腹痛，診斷時多屬Ⅲ期，平均診斷時年齡為18～19歲。 可查出血清AFP增高，須註意嬰兒(手術加多種藥物聯合治療如VAC方案(長春新堿、放線菌素D、環磷酰胺)或PVB(順鉑、硫酸長春堿和博來黴素)能提高存活率達45%～72%。 無性細胞瘤：亦稱生殖細胞癌，是兒童及青春期最常見的惡性生殖細胞瘤。 在形態學及生物學上相當於睪丸生殖細胞癌及松果體區、前縱隔、腹膜後的性腺外生殖細胞癌。
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- 正確的診斷與分期後，可以使用手術、放射治療與化學治療等方法來進行治療 。
- 分流術的目的是為了解除瓶頸性腦積水，術後輔以放療。
- 總之，以鉑劑為主的化療總有效率達70%～80%，CR率達50%～60%。
- 目前畸胎瘤的發生機制存在著許多假說，比如認為畸胎瘤是雙胞胎其中之一寄生於另一胎兒中。
盡管生殖細胞瘤的全切除或部分切除的手術死亡率已降至5%～10%，但是鑒于生殖細胞瘤的性質和部位，即使全切後也難免復發和轉移，故預後不良。 有人長期追蹤直接手術的病例，最晚者術後4 年復發。 術後輔以放療，病人可生存5～20 年，有的病例放療後1.5～2 個月轉移的生殖細胞瘤也全消失。 但放療後1 年有20%的腫瘤復發，即使CT 掃描顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期復查CT。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤是胚胎時期的細胞異常
本網站建議您在使用這些網路資源前可以先諮詢專家建議。 ），而在囊中，有時候會形成類似胎兒的結構。 目前畸胎瘤的發生機制存在著許多假說，比如認為畸胎瘤是雙胞胎其中之一寄生於另一胎兒中。
雙側病變可多達20%，故手術時須檢查對側卵巢。 生殖細胞瘤症狀 卵巢腫瘤約占小兒惡性腫瘤的1%，罕見於5歲前，約20%發生於月經來潮前的女孩，2/3來源於生殖細胞，最多見的是成熟的畸胎瘤。 神經纖維瘤的治療以手術切除壓迫神經的腫瘤為主，其次是防止造成脊柱彎曲變形及腹臟器官等壓迫。
生殖細胞瘤症狀: 卵巢的介紹
因為囊實性良性腫瘤能夠通過超聲波、核磁共振或CT核查進行準確掃描，進而使得醫生能夠確定最適合的手術方案，從而最小化以後成為轉移性腫瘤的風險。 此外，能夠進行合適的治療方法對治療結果有直接影響。 1993年的一項蘇格蘭研究發現，454位患有非生殖性生殖細胞瘤的男性患者，在1975年至1989年期間確診，其五年的生存期隨著更早的診斷從而得以提高。 睪丸絨毛膜癌在所有的生殖細胞瘤中預後最差。
生殖細胞瘤症狀: 手術治療
是否適于全切除，首先取決于腫瘤的組織學結構，其次是腫瘤擴展部位。 小的和中等大小的生殖細胞瘤有時可以全切，術後死亡率較高。 通過超聲波檢查，一些症狀包括有明顯的睪丸重量增強或單側睪丸增長趨勢。 腫瘤的特徵和症狀和惡性轉移有關聯，包括有後背疼痛、呼吸困難、咳嗽、咯血、吐血和神經異常等。 男性胚胎性癌的血清甲胎蛋白指數通常都在正常指數。 過高的AFP指數暗示著存在混合生殖細胞瘤的可能，比如卵黃囊瘤。
生殖細胞瘤症狀: 治療
對於較小的、沒有威脅性的成熟畸胎瘤（通常在50mm以內），醫師通常會建議觀察而不急於做手術處理，女性患者可以在剛分娩（剖腹產）後直接進行畸胎瘤切除手術。 陳信宏提醒，惡性腦生殖細胞瘤的症狀來得「又急又快」，若家長發現小孩一晚跑3~5次廁所，一天喝水超過5000c.c.，並出現「尿崩」的症狀，就要懷疑是罹患惡性腦生殖細胞瘤，應儘早帶往醫院治療，以免釀成憾事。 常用的化療藥物有亞硝尿類、長春新鹼、環己亞胺、放線菌素、甲氨蝶呤(氨甲喋呤)、博萊黴素、順氯胺鉑等。 生殖細胞瘤症狀 有不少學者採用不同的化療藥物對生殖細胞瘤進行治療，均獲一定療效，故認為生殖細胞瘤對某些化療藥物是敏感的，可將聯合化療作為術後的一種輔助治療。 由於生殖細胞瘤組織鬆散，很易脫落，故有種植性轉移傾向，常沿蛛網膜下腔向基底池，腦室系統和脊髓轉移，其轉移率一般在10%～37%之間，個別病例可發生顱外遠處轉移，如頭皮下，肺部等。
2.腦脊液 多數病人壓力增高，部分病人腦脊液蛋白含量輕中度增高，腦脊液中絨毛膜促性腺激素或甲胎蛋白可明顯增高。 70%病例腦脊液中可出現上皮樣細胞，但並不一定意味著發生脊髓轉移。 在胚胎發育過程中，原始生殖細胞在胚胎第4 周已清晰可見，它們出現于卵黃囊壁上的內胚層細胞中，鄰近尿囊的發生處。