至今，已在近10名T细胞淋巴瘤患者的肿瘤标本中分离到这种病毒（HTLV），认为是一种高度特异性的病毒。 与此同时，日本学者根据对成人T细胞淋巴瘤的流行病学调查，发现高发于四国南部和九州，发病高峰在夏季，患者多从事农业、渔业与林业，并常有过去营养条件差容易受到热带病感染等因素，考虑很可能与病毒和（或）丝虫病感染有关。 经过研究ATLV与HTLV相同，也是成人T细胞淋巴瘤/白血病的致病因素。
- 此外，部份癌症（如乳癌）也會出現淋巴結腫大症狀，因此無法單就淋巴結腫大斷定是淋巴癌。
- 化療可以分口服與靜脈注射兩種，靜脈注射法使用的比較多。
- （3）中期PET-CT检查：2～3个周期化疗后PET-CT检查为阴性的患者预后明显优于PET-CT阳性的患者。
- 一线化疗未达CR的患者，参照复发难治患者的治疗原则。
- 當患有這種淋巴癌的病人需要治療時，最多是在家服用藥片 ，這是一種溫和的化學藥物療法。
4.粟粒型：表现为多发粟粒样小结节沿支气管周围呈线样弥漫分布，直径5.混合型：一般同时出现以上4型中任何两种或两种以上者。 淋巴瘤英文 3.支气管血管、淋巴管型：由肺门沿血管-支气管束走行分布网格状密度影，周围可能多发结节，相邻小叶间隔增厚，呈磨玻璃改变。 1.结节肿块型：为常见型，病灶多位于肺间质支气管旁或胸膜下，为单发或多发结节、肿块，类圆形，密度较低，部分病灶内可窥见空洞及气液平面。 病灶内血管完整，血供丰富，肿瘤生长缓慢，不易出现坏死。 病灶密度及强化均匀，强化可见血管造影征（血管包埋征、肺静脉包被征）。 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
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NHL发病率远高于HL,是具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。 淋巴瘤英文 根据不同的淋巴细胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。 淋巴瘤的常见症状包括颈部、腋窝或腹股沟淋巴结肿胀。 通常无痛感但并非绝对，一般可能伴有发烧、不明原因的体重减轻、盗汗、有时发冷、持续疲劳。
靶向药物治疗专门针对癌细胞中的特定异常，非常有效。 淋巴瘤英文 当前临床肿瘤学发展方面具有3个公认的特点：循证医学、个体化和规范化。 各较大的研究单位和协作组织对淋巴瘤均已有处理规范。 美国NCCN提出可以将淋巴瘤分为：小淋巴细胞淋巴瘤/B细胞慢性淋巴细胞白血病；滤泡性淋巴瘤；弥漫性大B细胞淋巴瘤；原发性中枢神经系统淋巴瘤；斗篷细胞淋巴瘤；胃MALT；Burkitt淋巴瘤和淋巴母细胞淋巴瘤等7组。
淋巴瘤英文: 治療與預後
肿块愈大，对化、放疗的反应愈差，而且较易残存耐药细胞成为复发的根源。 上述各期患者可根据有无全身症状分成A和B组，A组表示无全身症状，如有下列全身症状之一者属B组：①首次就诊前6个月内原因不明的体重减轻＞10％；②原因不明的发热（＞38℃）；③盗汗。 遠離會傷害免疫功能的毒品，不隨便服用不明的藥品。 最後一旦發現淋巴結腫大，應立即找專科醫師加以詳細檢查才是保身之道。 提高驱虫蚊帐覆盖率的方案还可包含其他疾病的防治工作,例如消除淋巴丝虫病、除寄生虫和发放微营养素补充剂。 本研究使用一定浓度的Fe2+和多巴胺诱导人多巴胺能成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞产生氧化应激状态, 并且检测胞内是否有多巴胺衍生类的神经内毒素物质产生。
美国食品和药物管理局于2018年3月批准维布妥昔单抗联合化疗治疗先前未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤成人患者；新版NCCN指南已经将BV+AVD方案列为III-IV期霍奇金淋巴瘤患者首选方案，而且是1级推荐。 药物）有助于缓解症状并使肿大的淋巴结和脾脏缩小，但不能治愈该病。 这些治疗可以控制 CLL 很多年，如果白血病细胞重新生长，再次用药通常有效。 為了正確分期，除了詳細的身體理學檢查之外，如腹、胸部的電腦斷層掃描、核子醫學的鎵67同位素全身掃描、骨髓切片、腹部超音波、生化學、病毒學、胃鏡、大小腸Ｘ光攝影、或淋巴攝影、胸部Ｘ光等都是經常使用，做為全套完整的檢查及評估。 有時肝臟生體切片，脊髓液檢查也會視病情需要而做。 另外染色體及基因重組的檢查更可以用於瞭解病況，加強治療。
淋巴瘤英文: 淋巴癌種類
当BL同时伴有MYC、BCL-2和（或）BCL-6重排时，则从经典BL类型中独立出来，归入伴有MYC、BCL-2和（或）BCL-6重排的高级别B细胞淋巴瘤。 地方流行型BL最常出现下颌骨病灶，可以累及远端回肠、肾、乳腺和长骨等结外组织和器官。 散发型成人BL以腹腔大肿块，特别是回盲部肿块为常见临床表现，面部特别是下颌骨受累罕见。 BL结外受侵常见，头颈、腹部、骨髓和中枢神经系统等是其常见的受累部位。
2017年8月30日，NMPA批准伊布替尼在中国上市，用于既往至少接受过1种方案治疗的MCL患者。 FDA和NMPA分别于2019年11月15日和2020年6月3日批准泽布替尼上市，用于既往接受过至少1种方案治疗的成人MCL患者。 2020年12月25日，奥布替尼被NMPA批准上市，适应证为既往至少接受过1种方案治疗的MCL患者的治疗。 二线治疗后获得CR的患者可采用allo-SCT巩固治疗。 ⅡＥ、Ⅱ2和Ⅳ期患者：对于无治疗指征、无症状的ⅡＥ、Ⅱ2和Ⅳ期患者可以观察等待。
淋巴瘤英文: 淋巴系统：帮助机体抵御感染
家族及遺傳的傾向則很少見，但環境污染及食安問題為學者關心之議題。 惡性淋巴瘤俗稱淋巴癌，其中包括了兩種疾病，即非何杰金氏淋巴瘤與何杰金氏症。 兩者的差別在於病理型態學的不同以及臨床表現的差異。 西方人何杰金氏症較普通，預後比較好，而東方人則非何杰金氏淋巴瘤比較多, 約為何杰金氏症的九倍。
对于不伴有大肿块（肿块长径＜7 cm）的Ⅰ～Ⅱ期FL可采用局部放疗，对于伴有大肿块（肿块长径≥7 cm）的Ⅰ～Ⅱ期FL患者，可采用抗CD20单抗±化疗±放疗。 为了解决利妥昔单抗的可及性问题，近年来生物类似药的研发成为药物研发的一个热点。 中国已经上市了2个利妥昔单抗（商品名：美罗华）的生物类似药，药物临床研究结果显示，在药代动力学、临床疗效、安全性和免疫原性等方面，生物类似药与原研药物高度相似，临床上可替代使用。 HL发病率占淋巴瘤的5%～10%，男性多于女性。 欧美发达国家HL的发病年龄呈典型的双峰分布，分别为20～30岁和50～70岁；我国HL发病年龄较早，中位发病年龄为30岁左右。 HL分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma， NLPHL）和经典型霍奇金淋巴瘤（classic Hodgkin lymphoma，cHL）。
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目前看來全世界的惡性淋巴瘤有逐年上升的趨勢，罹病率仍逐年增加，每年約三千名新診斷病例。 目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。 淋巴瘤逐渐成为威胁我国人民健康的高发恶性肿瘤之一，预计我国每年新发淋巴瘤患者7.54万例，发病率为4.75/10万[1-2]。 但是各地区经济发展不一，诊疗资源也不均衡，加上人口老龄化等因素的影响，我国淋巴瘤的疾病负担日益加重。 看起来成熟的恶性淋巴细胞数目首先在血液、骨髓和淋巴结增加。 然后，恶性淋巴细胞扩散到肝脏和脾脏，导致其开始肿大。
北京市1987年的报告死亡率城区男性为0.66（标化率0.64）/10万，占恶性肿瘤的0.47%；女性为0.17（标化率0.15）/10万，占恶性肿瘤的0.17%。 上海市1987～1989年城区恶性肿瘤死亡率男性为3.33（标化率2.93）/10万，占恶性肿瘤的1.53%；女性为2.49（标化率1.86）/10万，占恶性肿瘤的1.68%。 但可看出上海恶性淋巴瘤的发病和死亡率均高于北京（图1）。
淋巴瘤英文: 淋巴瘤青睐哪些人？
对于血液系统未受累的大多数泛发性红皮病患者（≥80%体表面积），可同时采用皮肤定向治疗（如外用类固醇）和全身性治疗。 对于伴有血液系统受侵的患者，推荐使用全身性治疗。 有临床侵袭性疾病的患者使用标准方案治疗获得长期疾病控制的可能性较小，需要更积极的治疗。
（2）复发或难治性患者的治疗：若患者一线治疗后＞6～18个月疾病复发，则推荐参加合适的临床试验或接受二线方案治疗或进行最佳支持治疗。 二线化疗可采用R-ICE方案、R-GDP方案、R-IVAC方案（利妥昔单抗+依托泊苷+异环磷酰胺+阿糖胞苷）、高剂量阿糖胞苷+利妥昔单抗等方案。 若患者一线治疗后＜6个月复发，则考虑参加合适的临床试验或最佳支持治疗。 CLL/SLL患者中位生存时间约为10年，但患者预后具有异质性。
淋巴瘤英文: 伯基特淋巴瘤_伯基特淋巴瘤,侵犯中枢神经,TP53基因突变-好大夫在线电话问诊
淋巴结受累时，淋巴结结构通常完全破坏，伴有被膜累及，可见到“星空”现象。 LBL免疫表型以TdT阳性为特点，也可以增加CD99、CD10协助母细胞分化的判定。 CD7、CD43不能单独作为T淋巴细胞的标志物。 细胞幼稚时，需要增加CD34、CD117、MPO、Lys等检测，以鉴别急性髓细胞白血病。
- 这就是年龄、一般状况、血LDH、结外病变和分期等。
- 即使形态学、免疫表型都为典型的BL，也要用FISH进行MYC检测，其中t(8;14)占约80%，t(2;8)和t(8;22)占15%；鉴别诊断包括伴MYC、BCL-2和（或）BCL-6重排的高级别B细胞淋巴瘤和BL伴11q异常。
- 在中国，由于EBV感染，ENKTL是最常见的PTCL亚型，其次为PTCL-NOS、AITL、ALK阳性及阴性ALCL，发病率分别为28.16%、19.88%、13.84%、7.34%和4.21%。
- 因为它们表达大量B细胞标志包括CD19，CD20，CD22，CD79a和J链，且最近的分子学研究也提示：H和L。
- 在各个地区中，欧美国家淋巴瘤死亡率最高，其次是亚洲、太平洋地区、非洲、中东和地中海。
- FL典型的免疫表型为CD20（+）、CD23（+/-）、CD10（+）、CD43（-）、BCL-2（+）、BCL-6（+）、CD5（-）、CCND1（-），部分病例可以出现BCL-2（-）或CD10（-）。
- 正常情況下，淋巴細胞如B細胞、T細胞及NK細胞等的數量會維持在固定水平，但某些原因會使淋巴球的分裂和成長變得不受控制，出現異常增生，演變而成為癌細胞。
（3）中期PET-CT检查：2～3个周期化疗后PET-CT检查为阴性的患者预后明显优于PET-CT阳性的患者。 淋巴瘤英文 淋巴瘤英文 （b）ⅠA或ⅡA期伴大肿块，ⅠB或ⅡB期，或病灶相距较远的ⅡA期NLPHL：推荐短程化疗+利妥昔单抗+IRST，化疗方案可参考cHL的治疗方案。 4.医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定并公布的专业医学名词为准，暂未公布者以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。
淋巴瘤英文: 分期檢查
ENKTL在亚洲和南美洲较常见，欧美极少见，绝大部分原发于结外。 （b）年龄≤65岁且一般状况较好、适合ASCT的患者：推荐参加合适的临床试验或采用高强度的诱导治疗方案。 诱导治疗达到CR后行ASCT巩固治疗，之后应用利妥昔单抗维持治疗3年。 基于RESONATE-2研究，伊布替尼于2016年3月4日获FDA批准用于CLL患者的一线治疗。 基于CLL14研究和ELEVATE-TN研究，FDA分别于2019年5月15日和2019年11月21日批准维奈托克+奥妥珠单抗方案和阿卡替尼单药一线治疗CLL/SLL成人患者，但维奈托克和阿卡替尼目前尚未在中国上市。 对于非胃MALT淋巴瘤，ISRT具有良好疗效；利妥昔单抗也可以作为治疗选择；对于某些特定部位的结外MALT淋巴瘤（如肺、甲状腺、结肠、小肠、乳腺等），可选择手术切除，如切缘阳性，术后应接受局部区域ISRT，切缘阴性可以选择观察等待。
淋巴瘤英文: 淋巴结集群
然而,根据针对动物进行的研究结果表明,与未经污染的试验用温石棉材料(例如,国际癌症中心联合会所使用的B类型的温石棉)发生的接触导致的间皮瘤(Wagner等,1974年,由化学品通报评估方案于1999年引用;化学品安全方案,1998年)。 目前淋巴瘤的疗效评价标准通常采用2014年Lugano会议修订标准，包括影像学缓解（CT/MRI评效）和代谢缓解（PET/CT评效）治疗中的疗效评价：每2～4个疗程进行影像学检查和疗效评价。 治疗后疗效评价：如采用CT或MRI，建议全部治疗结束后4周评价和确认最终疗效；如采用PET/CT检查，建议末次化疗后6～8周或放疗后8～12周确认最终疗效。
淋巴瘤英文: 英文學習技巧
特殊情况下可选择的治疗包括：维布妥昔单抗（适用于CD30阳性的DLBCL）、苯达莫司汀±利妥昔单抗、伊布替尼（适用于non-GCB型DLBCL），来那度胺±利妥昔单抗（适用于non-GCB型DLBCL）等。 另外，基于GO29365研究，Polatuzumab Vedotin于2019年6月10日获FDA批准上市，适应证为与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性DLBCL成人患者。 但Polatuzumab Vedotin目前尚未在中国上市。 若为PR，则可选择抗CD-19嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T cell, CAR-T）治疗，或ASCT±ISRT，或参加临床试验，如果患者有接受allo-SCT的适应证，可行allo-SCT。
对于有症状的局部病灶可选择姑息性放疗；若患者无任何症状，也可以选择观察。 2.凡论著文稿必须附有中英文摘要，摘要采用结构式，要求目的、方法、结果、结论四要素齐全，以200字~300字为宜，各部分冠以相应的标题；英文摘要与中文对应。 淋巴瘤英文 英文摘要（需打印稿）应包括文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市名及邮编。 临床研究要求附200字以内中文结构式摘要1份，综述、讲座类需附指示性摘要。
此外，必要时可进行超声心动图、PET/CT、β2-微球蛋白、尿酸、血清蛋白电泳和（或）免疫球蛋白定量、丙型肝炎相关检测。 评选维度包括：医生在好大夫平台的服务量、服务深度、回复及时性、回复满意度，以及患者就诊后的口碑评价等，用以体现医生的服务质量，及患者对医生服务的认可与信赖。 如果是评估某个癌种的中位生存期，一般从发现该肿瘤开始计算；如果是评估某项临床试验的中位生存期，一般从给药或随机开始。 任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。 网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。
淋巴瘤英文: 白血病淋巴瘤杂志是cscd
中译名按《汉语主题词表》及《医学主题词注释字顺表》或最新版《英汉医学词汇》标注，主要的自由词或未被词表收录的新学科、新技术的重要术词，可作关键词标注。 1.来稿务求数据可信，论点鲜明，层次清楚，文字精练，打印清晰或书写工整。 论著、综述、讲座一般不超过4000字，临床研究类不超过3000字，短篇及个案报告不超过1500字（含图、表及参考文献）。
混合放射治療以及化學治療，適用於鼻腔淋巴瘤及腫瘤大於八公分以上的病人。 另外腦部及脊椎侵犯之淋巴瘤也多採混合性治療方式。 假淋巴瘤为良性病，手术效果满意，但约半数患者可以发展为恶性淋巴瘤。 完成所有治疗后处于缓解期（CR或PR）的患者，前2年每3个月随访1次，之后每6个月随访1次，或根据病情变化随时就诊。 随访内容包括体格检查、血常规、血液生化和其他血液学检查、影像学检查及必要的其他检查。 FL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中常见的类型之一，在西方国家占NHL患者的22％～35％，在国内所占比例略低于西方国家，占NHL患者的8.1％～23.5％。
FL是一类较为常见的惰性NHL，在西方国家约占NHL的22%，在中国占NHL的2.5%～6.6%。 既往文献报道，中国FL患者中位发病年龄约为49岁。 患者主要表现为多发淋巴结肿大，亦可累及骨髓、外周血、脾脏、韦氏环、胃肠道和软组织等，原发结外者少见。
主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。 淋巴瘤英文 依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。 淋巴癌的高危險因子包括：HIV感染者、人類Ｔ細胞病毒第一、 二型感染者，經感染EB病毒而造成免疫功能不全者、因器官移植而長期使用環孢靈素或其它免疫抑制劑者、幽門桿菌感染的胃潰瘍患者。 另外曾經患過別的癌症或直系親屬中有多人得到癌症，被證實帶有不正常染色體或B cl-2基因異常，或抑癌基因缺損者皆屬高危險群。 ENKTL病理学特征为弥漫性淋巴瘤细胞浸润，呈血管中心性、血管破坏性生长，导致组织缺血坏死以及黏膜溃疡。 组织坏死很常见，是导致ENKTL漏诊的主要原因。
人體內每天都有細胞誕生及死亡，一旦細胞以異常速度分裂，並且以較慢速度死亡，增生的細胞便會積聚並殘留，形成腫瘤。 本文由“健康号”用户上传、授权发布，以上内容（含文字、图片、视频）不代表健康界立场。 “健康号”系信息发布平台，仅提供信息存储服务，如有转载、侵权等任何问题，请联系健康界（）处理。