可是，這些徵狀亦有機會與其他疾病的徵狀相似，未必與淋巴癌有關。 所以當發現以上種種徵狀持續出現時，患者應當及早求醫診治。 他續說，正因淋巴癌的種類多，準確的檢測結果對治療十分重要，若分類有錯有機會影響治療。 慶幸的是現時檢測技術先進，透過顯微鏡、免疫及基因等不同檢測，有助準確診斷。 正子掃描 也可檢驗癌細胞的轉移狀況，由於有癌細胞的部位新陳代謝較快速，患者會注射特殊葡萄糖，再由儀器觀察各部位的葡萄糖代謝情況；代謝速度較快的部位就有可能是腫瘤。 遺傳性免疫功能不全（如嚴重複合型免疫缺乏症、Wiskott-Aldrich氏症候群）、愛滋病患者、接受器官移植後服用免疫抑制劑等，有以上情況也較容易罹患淋巴癌。
淋巴細胞是白血球細胞，構成免疫系統的一部分，有助抵抗感染。 病人的身體具有兩種主要的淋巴細胞，即B細胞和T細胞。 淋巴惡性腫瘤 淋巴癌患者的B或T淋巴細胞會發生惡性突變，因而不受控制地分裂和增長。 這些異常的淋巴細胞無法正常發揮功能，並會排斥健康的細胞。
淋巴惡性腫瘤: 醫生可能詢問患者哪些問題？
腮腺腫瘤大部分屬於良性瘤，但隨著時間可能演變為惡性腫瘤，看診當天下午就馬上手術，切除約1公分的腫瘤，同時將腫瘤旁的膿瘍清除。 「牽核仔」是淋巴腺腫大的台語俗稱，在頸部、腋下、鼠蹊部的淋巴腺較容易觸摸到，當這些部位的淋巴腺有腫大現象時，老人家常會說那是「牽核仔」，等咽喉痛或牙痛等發炎情況消失後，淋巴腺也會回復正常大小，不必大驚小怪。 只是吃藥後淋巴腺腫大仍未消退時，就要特別注意。 淋巴癌患者的血球數會有異常現象，可能是白血球增多，或紅血球、血小板減少。 這類淋巴癌患者治療後存活率高，五年存活率高達90%。
流行病研究發現其與多種因子相關，包括免疫功能失調、感染、家族易感性、化學因素、物理因素、生活方式等，大多是多種因子共同作用的結果。 在美國，40％以上的淋巴癌是何杰金氏病，但台灣地區則以非何杰金氏病（包括原位癌、良性腫瘤、未明示性質之腫瘤及性態未明之腫瘤）較常見，尤其常見到較惡性的網狀細胞肉瘤及淋巴性淋巴瘤。 這些良性淋巴結的病因，幾乎都是因為細菌或病毒造成的發炎、感染，有時候仍需要給予正確的抗生素來治療。 若非嚴重或持續、反覆性發作，有時候也可以靠自身的免疫力痊癒，通常不需過於擔心。 侵襲性淋巴瘤，特別是DLBCL是一種可治癒的疾病，有部份的侵襲性淋巴瘤是屬於T細胞型(在國外約佔10%，台灣則佔了20%-30%)，它們的治療方式和侵襲性Ｂ細胞淋巴瘤相似，但是緩解率較低，復發率較高，預後也較差。 而且這些T細胞型淋巴瘤無法使用如rituximab等的抗B細胞CD20抗體來作治療。
淋巴惡性腫瘤: 癌症常見用詞
造血幹細胞移植分為自體造血幹細胞移植和異基因造血幹細胞移植。 目前淋巴瘤患者中自體造血幹細胞移植應用更為廣泛。 自體造血幹細胞移植的幹細胞是來自患者自身體內，而非來自捐獻者。 患者可能在許多新聞報道中聽說過“幹細胞”，不過報道中的幹細胞一般指的是用於克隆技術的“胚胎”幹細胞。 而造血幹細胞移植中的“幹細胞”則是血液或骨髓中能夠產生新的血細胞的幹細胞。
西方人何杰金氏症較普通，預後比較好，而東方人則非何杰金氏淋巴瘤比較多。 目前看來全世界的惡性淋巴瘤有逐年上升的趨勢，罹病率仍逐年增加。 淋巴芽細胞性淋巴癌：治療需要2-3年，療程類似急性淋巴性白血病，分為引導期、鞏固期、再引導期及維持期，其無復發之存活率可高達80%以上。 如為第三、四期的病人，需定期加上脊椎給藥，抗癌藥物可以循著脊髓液循環，消滅躲在腦膜的癌細胞，預防癌細胞擴散至中樞神經系統。 兒童淋巴瘤不會因外傷而引起，不具傳染性、不會遺傳。 目前致病之明確原因仍不清楚，但研究人員迄今已發現多項與淋巴瘤形成的相關因素，例如：.免疫功能不全、細菌或病毒感染、長期抗原刺激、染色體轉位引起致癌基因如c-myc、BCL-2等之活化、化學製劑等。
淋巴惡性腫瘤: 了解癌症
根據香港癌症資料統計中心最新發佈的統計數字，近年在各類型癌症中，大腸癌已超越肺癌，成為香港第一位常見癌症，新增個案數字更逐年上升，佔整體癌症個案約17％，其次為肺癌和乳癌。 由2015年起，香港每年的癌症新症突破30,000宗，情況顯示有持續上升跡象 。 癌症可以由不同因素所致，包括遺傳和後天因素導致的的基因變異等，部份變異基因可以由父母遺傳到下一代，惟有更多基因突變是由後天因素所致，例如不良飲食習慣、吸煙、酗酒、環境污染等等。 雖然醫學界現時尚未完全掌握基因突變的機制，但近年癌症治療已取得顯著成效，有效提升存活率和延長患者存活期。 現年53歲的玉女歌手方季惟，過去被譽為軍中情人的他，曾經是擋泥板女神之一，卻因為被診斷出罹患甲狀腺濾泡癌，開刀後演藝事業停擺。 上個月再發單曲回歸演藝圈，但受訪時透露回到醫院回診時發現，身上還有兩顆小腫廇。
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淋巴惡性腫瘤: 淋巴癌治療效果好 勿輕言放棄
近年淋巴癌個案有持續增加趨勢，每年新症個案已由以往700多宗上升至現時的逾1000宗。 養和醫院綜合腫瘤科中心主任暨血液及血液腫瘤科專科醫生梁憲孫醫生指出，淋巴癌個案的增加，部分與人口老化有關，但醫學界仍未解開淋巴癌的成因，僅知道此病的遺傳性不高，現時亦未有有效的淋巴癌預防或篩查方法。 另外，惡性腫瘤的硬度會比正常的組織來得硬，而中間彷彿充滿水分、像軟糖一樣富有彈性的，往往是良性腫瘤。 若偶爾在身體表面觸摸到不明腫塊、硬塊，也不要過度驚慌自己罹癌，也可能是皮下良性脂肪瘤、或是淋巴結腫大的身體病症，最好的方法還是交由醫師診斷。
- 本病為相當惡性的疾病，對藥物反應雖佳，但易復發及轉變成白血病。
- 若侵犯至脊髓時，甚至會有背痛、腿部無力、麻木感或是無法控制大小便的問題。
- 有时我们并不知道是什么导致了最初的突变，但我们知道它对下游基因表达的影响。
- 以胃痛、胃出血、腸阻塞、或肺部呼吸困難來表現者也不少。
- 謹慎發言：在TNL網路沙龍，除了言論自由之外，我們期待你對自己的所有發言抱持負責任的態度。
- 事實上，無論B細胞、T細胞或NK細胞淋巴瘤都可以再仔細分類，因此淋巴瘤的種種可多達數十種。
我是 Stephen Ansell 医生，妙佑医疗国际的一名血液科医生。 无论您是为自己还是亲朋好友寻求治疗，我们都能够为您提供准确、有用的信息。 但最近我们治疗淋巴瘤的方式和正在进行的研究有了进展，这意味着有很大的希望。
淋巴惡性腫瘤: 淋巴癌｜社工爸爸急性淋巴癌4期一度痊癒 惟腫瘤復發 終不敵病魔離世 ｜快速了解淋巴癌成因及症狀
感冒時隨手一摸，竟然在脖子、腋下摸到小腫塊！ 你摸到的這些小腫塊，可能是和病菌對抗的淋巴球聚集所導致的淋巴結腫大。 據媒體報導稱，熊頓患的淋巴瘤為“原發縱膈瀰漫大B細胞淋巴瘤”，這類腫瘤雖然發病較急，但治愈率在五成左右，而李開復患的是“濾泡型淋巴瘤”，這種淋巴瘤的發病進程非常緩慢，但平均生存期為九年。 隨著近年來淋巴瘤已悄無聲息地擠入了中國十大惡性腫瘤的榜單。 目前我國淋巴瘤以平均每年增加4％的速度增長，成為增長最迅速的惡性腫瘤之一，每年新增病例2.5萬人左右，大約2萬人死於淋巴瘤。
社工爸媽阿昌與太太敏敏從事青少年兒童工作20年，現育有一子。 去年5月，阿昌確診患上「高惡性、高毒性」急性淋巴癌4期及基因突變，且受腫瘤影響，一度出現發聲、呼吸困難等狀況。 掃描體內細胞代謝葡萄糖的分布情形，由於淋巴癌細胞在人體內的新陳代謝特別旺盛，所以會比正常細胞吸收更多的葡萄糖，而在掃描儀上呈現光點，就可以發現腫瘤的蹤跡。 由於淋巴癌繁殖速度很快，常引起高尿酸症狀，還有一些特殊的血清酵素，如鹼性磷酸酶（alkaline phosphatase）、乳酸去氫酶（LDH）都會升高，所以這些指數可能比起淋巴發炎等症狀更快作出反應。 卵巢囊腫可以分為不同類別，當中較常見的為功能性囊腫：卵巢中的卵泡會持續發大，直至爆破釋放出卵子。
淋巴惡性腫瘤: 轉移性小腸腫瘤的發病機制有哪些？
這一次，他們不僅是感情緊密的忘年之交，更攜手拿下棒球史上最令人振奮的總冠軍。 兩人的友情和因疾病串起的特殊緣分，蔚為棒球圈、體育界的一段佳話。 CT檢查：可進一步了解腫塊部位、範圍、大小、胃周圍淋巴結有無腫大以及鄰近臟器有無佔位病變和肝、脾是否腫大。 X線檢查：鋇餐檢查X線片上可見多個不規則充盈缺損，如「鵝卵石樣」改變；觀察胸部X線片可了解肺門、縱隔淋巴結是否腫大，有助於臨床分期。
可於任何年齡發病，但多見於青年﹝15至30歲﹞和老年人，男性患者較女性為多。 霍奇金氏淋巴癌具有一定的規律模式，早期患者的腫瘤多集結於頸項的淋巴腺，然後逐步擴散至鄰近、腋下、胸腔、腹腔或較遠的淋巴腺；最後蔓延到骨髓及其他器官，步入晚期。 淋巴惡性腫瘤 儘管如此，早期及晚期的霍奇金氏淋巴癌對治療往往都有極良好的反應，尤其是早期的患者，八成或以上都可獲根治。 淋巴結腫大是淋巴癌的警訊之一，然而還有其他原因會造成同樣的症狀，例如扁桃腺發炎，而結核桿菌（肺結核致病原）也可能會侵犯淋巴結，導致腫大現象。
淋巴惡性腫瘤: 淋巴癌病徵變化多端 出現徵狀盡快求醫
R－CHOP 淋巴惡性腫瘤 是最常見的初始治療方案，這是一種靜脈滴注藥物與口服片劑聯用的方案，每３周為一個治療週期，每週期用藥１次。 淋巴惡性腫瘤 具體治療週期數需根據患者分期及危險因素等綜合評估。 約 淋巴惡性腫瘤 40~50% 患者淋巴結外起病，包括胃腸道、扁桃腺、口咽、肝脾、肺、面板、軟組織、骨髓及中樞等。 胃惡性淋巴瘤體積的大小與預後也有關，腫瘤直徑為5～8cm者，有80%可治癒，瘤體越大，治癒率就越低，直徑大於12cm者僅37%治癒率。 通常，腫瘤的臨床分期與預後的關係較腫瘤的組織類型更為密切。
病理：何杰金氏病患者中，以淋巴細胞為主型預後最好，5年生存率為94． 3％，結節硬化型和混合細胞型次之，而以淋巴細胞削減型預後最差，5年生存率僅27． 非何杰金淋巴瘤中，濾泡型淋巴細胞分化好，6年生存率為61％；瀰漫型淋巴細胞分化差，6年生存率為42％；淋巴母細胞型淋巴瘤，4年生存率為30％。 淋巴細胞消減型HD：除存在典型R-S細胞外，還可出現許多多形性R-S細胞(網狀細胞型)或瀰漫性非雙摺光纖維組織增生，反應性炎性細胞顯著減少。 惡性淋巴瘤在病理學上分成何杰金氏病和非何杰金氏病兩大類，根據瘤細胞大小、形態和分布方式可進一步分成不同類型。 近20年來何杰金氏病的藥物治療有了很大進步，最主要是由於治療策略上的改進和有效聯合化療方案的增多。
淋巴惡性腫瘤: 淋巴結是什麼
年齡也是影響預後的因素，可能與對治療的耐受性有關。 對中度惡性的非何杰金淋巴瘤的治療目前意見比較一致。 可選用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。
淋巴惡性腫瘤: 疾病描述
此外，部份癌症（如乳癌）也會出現淋巴結腫大症狀，因此無法單就淋巴結腫大斷定是淋巴癌。 養和醫院綜合腫瘤科中心主任暨血液及血液腫瘤科專科醫生梁憲孫醫生表示，一半的淋巴癌在淋巴結或淋巴核出現，其餘一半可在身體任何器官出現，例如胃、鼻腔、甲狀腺或乳房等。 有了正子攝影這個檢查上的利器，現在的分期可以更準確完整。 發現中頸部有腫大的淋巴結，則需檢查下咽及喉部聲帶、甲狀腺等，注意有無伴隨吞嚥不適、進食逐漸困難、聲音改變、呼吸不順等症狀。
淋巴惡性腫瘤: 臨床表現
不過當淋巴細胞發生惡性病變時，淋巴細胞便會不斷增生和結集在淋巴腺內，形成腫瘤，並且蔓延至骨髓、肝臟和其他器官。 這種原發於淋巴系統的癌病，就是淋巴瘤，而且目前並沒有預防淋巴癌的確切方式。 在少見的情形下，淋巴結因不明原因而腫大，則應該懷疑為惡性腫瘤，必須小心加以排除。
淋巴惡性腫瘤: 淋巴癌的分期
確定胃惡性淋巴瘤的臨床分期對於選擇治療方案及預測病人的預後有重要意義。 為準確地了解病變範圍、腫瘤與周圍組織和器官的關係，須作纖維胃鏡、B 超、CT或MRI等檢查，以了解腫瘤對胃、鄰近腹腔臟器及淋巴結等浸潤情況。 目前最普遍地採用Ann Ar-bor分期法或其他改良方法。 腸繫膜惡性淋巴瘤是全身淋巴系統病變的區域性表現，腫瘤常為多發，且多位於腸繫膜根部，患者全身症狀較明顯，手術切除率低。 若能早期發現，臨床診斷後以手術治療，配合及時而系統的放療、化療等綜合治療，是可能獲長期生存的關鍵。 濾泡淋巴瘤是東西方淋巴瘤分布差異最顯著的一類腫瘤。
兒童何杰金氏淋巴瘤好發於青少年，此病預後佳，治癒率高。 主要侵犯淋巴結，尤其以頸部最為常見，男性多於女性約4：1。 淋巴瘤是第三常見的兒童癌症，病童多以頸部、胸部、腹部或鼠蹊部不明之腫塊來表現，經由切片證實為淋巴瘤，淋巴瘤之治療以藥物治療(化學治療)為主。 此病較易誤診，發病早期診斷率很低，早期腫瘤較小，臨床無症狀或輕微，不易引起患者重視，不能早期發現。 一旦腫塊增大，常伴有急腹症或其他症狀，易誤診為其他病變。
非何杰金氏淋巴瘤無上述細胞，發生率較高，佔所有淋巴瘤的90%，其中包含各種次分類，發病年齡較晚，治療預後較差。 小於一公分的淋巴結較無臨床重要性，但淋巴結若在短時間內不斷變大，或出現硬化現象，就有可能是惡性淋巴腫大。 淋巴惡性腫瘤 具體分析起來淋巴瘤的預後好壞與其病理分型、分子分型、腫瘤病灶大小及侵犯範圍、對治療的反應、結外器官是否侵犯、年齡和腫瘤標誌物(乳酸脫氫酶)等因素相關（淋巴瘤的病理類型大約有七十多種！）。
但如果淋巴發炎是因為免疫疾病引起，又或者是惡性腫瘤，患者自身的細胞病變時，則不帶有傳染性。 許嘉方強調，感冒或牙痛等發炎情況消失，淋巴腺腫大仍未好轉，或是異常的痛或是根本不會痛，最好找耳鼻喉科醫師詳細檢查，有可能不是單純的淋巴腺腫大。 淋巴細胞（B細胞、T細胞）的數量平時維持在正常範圍內，但某些因素卻會使它們變異為癌細胞，出現異常增生。 癌細胞除了由淋巴系統轉移，也可能直接出現在其他器官，影響器官機能。 由於淋巴瘤有可能侵犯骨髓，因此骨髓檢查也是診斷時常需做的檢查。
淋巴惡性腫瘤: 台灣淋巴癌發生率增加…跟「這件事」有關！醫：「6症狀」早期揪出治癒率達8成
當引流到該淋巴腺的區域有感染源侵入時，該區的淋巴腺就會跟著腫大、發炎，例如門診最常見到的扁桃腺炎，就常伴隨著頸部淋巴腺腫大的情形。 惡性淋巴瘤，又稱為淋巴癌，是源自於淋巴細胞的異常惡化增生，即淋巴組織所發生的癌病。 它可大分為非何杰金氏淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，簡稱NHL）及何杰金氏淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma）兩種。