因這種細胞分布在全身，所以身體的任何地方都可發病。 除軀幹、四肢之外，還多發生於眼窩、中耳、鼻咽部、下鄂、頰部等頭頸部，以及膀胱、陰道、子宮等泌尿、生殖器。 橫紋肌腫瘤 從乳幼兒到年長兒廣泛分布，尤其多見於1~5歲的兒童。
如侵及神經，則發生返酸疼痛，腫瘤的膨脹及浸潤性生長，可使症狀加重，出現腦症狀。 Lawrence和Gehan等人通過對IRSⅡ的資料進行分析，認定腫瘤部位、大小、侵襲范圍及局部淋巴結有無轉移對無遠處轉移的患兒的生存有重要意義。 他們對臨床分級加以改進，將其分成4期，現在已被IRS Ⅳ采用。 這種分期主要根據腫瘤的生物學特征而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況。 總的來說，腫瘤原發部位和遠處轉移是決定預後的最有價值的指標。
橫紋肌腫瘤: 橫紋肌肉瘤的症狀和治療方法
近年來的研究表明，當橫紋肌受傷後，位於橫紋肌表面的衞星細胞可進行分裂繁殖，演變為成肌細胞，轉變為肌細胞。 有實驗研究還認為，結締組織的某些細胞也可分化為成肌細胞，但尚有待進一步研究證實。 橫紋肌，由多核而成束狀排列的橫紋肌纖維組成，它是構成每塊骨骼肌的主要成分。 因主要附着於骨骼上，而在顯微鏡下觀察又呈現明暗相間的橫紋而得名。
進行的一系列新藥的開發研究，最有希望的新藥有異環磷酰胺、etoposide和topotecan。 在初步試驗中，它們都能殺死橫紋肌肉瘤細胞，這有望提高Ⅳ類患者的生存率。 橫紋肌腫瘤 由於化療藥物殺死一些正常細胞，因此會引起令人不快的副作用。 副作用包括脫髮、噁心和嘔吐、食慾不振、疲勞、貧血以及易受感染。 大部分副作用在停止用藥後會消失，但是某些藥物會永久損害卵巢和睪丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。
橫紋肌腫瘤: 橫紋肌肉瘤：症狀、病因及如何治療
Kiopelle和Theriault1956年，因橫紋肌肉瘤中有瘤細胞排列成腺胞狀或管狀，而提出腺胞狀橫紋肌肉瘤。 心臟超聲心動圖：橫紋肌瘤本質上是心肌內固體腫瘤，侵及心肌的許多區域，直徑從幾毫米到幾厘米，雖然尺寸不同但表現出回聲光團的同一性。 大的橫紋肌瘤可導致左右心腔的流入道或流出道的梗阻，但未見心包滲出的報導。
如果醫管局在調查和處理天瑜醫療失誤事件上的問題能本著同樣的工作效率和絕不含糊的態度，實在是香港市民之福。 因為作為一個政府部門而言，是否能獲得市民的支持和認可，是否能好好建立和維護自己的聲譽，很大程度上是取決於他們的工作效率和表現，而並不是單靠打壓異己的聲音和玩弄法律程序。 抗癌路漫長，「治療不僅花光了我們所有的積蓄，還欠了很多外債。孩子生病以來我一直在醫院照顧沒有收入，生活的重擔全壓在小孩爸爸身上。孩子接下來治療的路還有很長真的不知道該怎麼辦了」。
橫紋肌腫瘤: 治療橫紋肌肉瘤
泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指可觸及盆腔包塊。 本型多轉移至腹膜後淋巴結及所屬區域淋巴結，晚期多伴有血行轉移。 HE染色後在光學顯微鏡下觀察腫瘤西醫細胞前列腺時有時可因細胞前列腺分化低及橫紋未形成等腸胃原因而難以確診，免疫急診組織化學染色方法是確診橫紋肌肉症状瘤的可靠方法。 眼眶橫紋肌肉症状瘤起源於中胚葉未分化的多能間充質細胞前列腺，惡性程度高，發病急驟，進展迅速。 眼眶橫紋肌肉症状瘤採用腎病手術結合放射及化學治療夫妻等病人綜合治療夫妻後3年生存率為93%，83%的風濕患者可保全眼球。
多數纖維瘤侵犯傳導組織，患者多突然死於心律失常。 患者不伴有結節性硬化(精神發育不全、驚厥、語言缺陷)，可資鑒別。 肉瘤在美國每年只有大約15000例，非常罕見；因此肉瘤在美國每年150萬新發現的癌症中的患病率有1%左右。 4、一處腫瘤治好了，新的部位腫瘤又出現，這就是多重癌。 一處腫瘤治好了，又有另一處出現腫瘤，這就稱為二重癌。 1、中藥藥浴：通過中藥藥浴洗浴四肢，使體內的過多垃圾毒素排出體外，可以使患者體質得到快速調整，臨床試驗證明：藥物通過經絡感傳要比口服吸收效果更快速。
橫紋肌腫瘤: 治療
做血常規，肝、腎功能，尿液分析，骨髓穿刺等化驗檢查。 治療的主要目標為治療休克和保存腎功能，初始的治療方式為大量的靜脈輸液（通常為生理食鹽水，即重量百分濃度0.9%的氯化鈉溶液）。 表現可透露潛在疾病的性質，例如粒線體疾病常以「紅色襤褸肌纖維」（ragged red fibers）表現。 由於每處肌肉受損的程度不同，切片採樣的位置可經過核磁共振等醫學影像定位。 會出現「痙攣樣攣縮」（cramp-like contracture）的表現。
而醫院在5月才再回覆指，C醫生曾吩附安排取白血球過濾器，但等待期間，已取得特別血。 10月院方代表稱，最新調查發現心跳停頓與心衰竭無關，而是因為天瑜體內液體流到腹部，腹腔壓力增加，壓住血管，影響血液回流至心臟。 天瑜爸爸引述院方當天強調「不過呢件事經過內部檢查，內部醫生嘅會議檢討過，係唔關任何醫療事故事嘅，唔涉及任何人為犯錯」。 3.CT表現無特征性，橫紋肌肉瘤表現結節狀有分隔軟組織腫塊或呈膨脹性團塊不均密度陰影，大部分病變密度低於肌肉，部分病例腫瘤病變有較高密度，厚度不均的環形密度影。
橫紋肌腫瘤: 診斷
目前的研究重點是利用化療結合手術和放射治療的方案，以有效對抗橫紋肌肉瘤。 1.X線檢查 根據不同病變部位攝X線片以瞭解有無骨質破壞。 頭頸部應攝顱底片，上額竇片，眼眶斷層攝片可顯示腫瘤大小及骨質有無破壞。
- PAX3基因與FKHR基因的融合基因被認為是導致腺泡樣橫紋肌肉瘤的原因。
- 表淺者表現為單純無痛腫塊，初期可誤診為良性腫瘤。
- 在這種腫瘤的發病率中，有兩個年齡峰被挑出來 – 在1 – 7年和 年。
- 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指檢查可觸及盆腔腫塊。
- 在分離的病變橫紋肌肉瘤底部膀胱的膀胱壁的可用的化療切除良好的響應（從腫瘤不含其它部分）的情況下。
直接量測筋膜腔室壓，並使其於血壓相比可能可以用於衡量嚴重程度。 腔室高壓或腔室壓力與血壓相差過小，都可能代表肌肉血流供應量不足，可能需要受術介入處理。 天瑜爸爸近日少有更新天瑜的情况，原來是因為精神狀態不太好，情緒欠佳，「又再需要依靠藥物才能入睡和穩定情緖」，因知道大家關心天瑜的磁力共振檢查結果，故特別發帖交代天瑜MRI報告，免大家擔心。 磁感應治療是利用鐵磁性材料在交變磁場下產熱的原理，使腫瘤組織升温到有效温度，從而達到治療目的。 磁感應治療具有靶向性、適形性、自控温、內加熱、可重複、正常組織與腫瘤之間温差大等特點，它有望克服以往腫瘤局部熱療方法的缺點，成為治療腫瘤的新的有效手段。 3、腫瘤病人應該根據不同病情禁忌某些食物，熱性體質的若進食牛羊肉則徒增其熱，寒性體質的若進食螃蟹，甲魚等陰寒之品則愈加滋膩，因此選擇食物也要因人而異。
橫紋肌腫瘤: 原因
血中鉀離子濃度過高會導致致命性的心律不整，而磷酸根濃度過高也會與血鈣結合，引起低血鈣。 橫紋肌腫瘤 及後，桐桐在江西省上饒市做了手術切除，經化驗後證實患上橫紋肌肉瘤。 在同年10月起，桐桐接受治療，先後歷經3次手術，12次化療，25次放療，數十次的「篤手指」驗血，還有PET CT、磁力共振（MRI）、電腦掃描CT、超聲波等不同檢查。
高血鉀可能致命，過多的鉀離子則可藉由增加排尿或腎臟替代療法排除（見下文）。 立即處置的措施包括注射鈣離子以避免心律不整、使用胰島素或沙丁胺醇（salbutamol）使血液中的鉀離子進入細胞、注射碳酸氫鈉溶液等等。 有可能會與肌球蛋白產生反應，因此可能會導致尿液潛血偽陽性的結果。 橫紋肌溶解症和溶血患者的尿液都可能會明顯著色，且兩者尿液鏡檢可能都沒有紅血球存在，若加上尿液潛血偽陽性的檢測結果，可能誤導臨床工作者誤診為溶血。 若發生腎損傷，尿液顯微鏡檢可能可以觀察到具有顆粒狀著色的尿液管型。 水腫也可能會影響該區域的血流供應，最終導致肌肉細胞損傷，釋放鉀離子、磷酸根離子、肌紅素、肌酸激酶，及尿酸等物質進入血液循環。
橫紋肌腫瘤: 橫紋肌肉瘤檢查
許多肉瘤對於化療藥物十分敏感的發現已經顯著地提高了患者的存活率。 例如，在利用化療治療肉瘤之前，有局部骨肉瘤的患者長期存活率只有大約20%，但是如今已經提升到60%-70%。 橫紋肌肉瘤是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤。 發生率次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤，居軟組織肉瘤的第三位。 橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。
橫紋肌肉瘤開發了橫紋肌組織以及在平滑肌這樣的解剖結構，如膀胱，陰道，前列腺，精索。 增長橫紋肌肉瘤的來源變得成熟骨骼肌和不成熟的間質組織，它的前身。 對於發生橫紋肌肉瘤的條件通過在該區域中meeodermalnyh和外胚層組織或在頭部和頸部，其中存在於衍生品的開發擾動鰓弓混合區出現，例如，在膀胱三角。 橫紋肌肉瘤不能完全切除時，病人都須進行化療。 腫瘤可侵襲並破壞鄰近骨質，尤以顱骨、前臂、手部和足部多見。 其他的檢查方法包括骨掃描（疑有骨轉移）和淋巴管造影（疑有淋巴結轉移）。
橫紋肌腫瘤: 心臟橫紋肌瘤的病因
除受神經支配外，還受意識控制，完成人體的各種隨意運動，根據分佈和結構的不同，又分為骨骼肌和心肌兩種，其中骨骼肌為隨意肌。 經絡消瘤學認為：恆偉肌肉瘤的產生與經絡堵塞有密切關係。 在內外環境的共同作用下，會導致經絡完全堵死，體內垃圾廢棄物代謝不出去，會形成局部積聚，由游離狀的微分子，積聚成顆粒，繼而形成板結狀。
橫紋肌腫瘤: 預後
另外，根據腫瘤的發生部位，可伴發各種不同的症状。 由於本病幾乎沒有疼痛，有不少病例在腫瘤長大之前發覺不了。 橫紋肌肉瘤是本來應該成為肌肉的細胞（橫紋肌母細胞）癌變後的疾病。
橫紋肌腫瘤: 心臟橫紋肌瘤的鑒別診斷
如侵及知道神經，則發生反酸疼痛；由於腫瘤的膨脹及浸潤性生長，可使症状加重，最後出現腦症状。 自然病程因個體差異較大，以往認為患有心臟橫紋肌瘤的新生兒或嬰兒將死於充血性心力衰竭或突然死亡。 許多無症状的患者可能在生命早期未能及時檢查到，而且有證據表明橫紋肌瘤在出生後並不發生有絲分裂，少數腫瘤有自行消退的報導。
常以外耳道有息肉樣腫塊及耳內有血性分泌物而就診，易誤為炎性息肉，故幼兒有耳內炎症對抗生素治療無效時，尤應考慮本病。 偶有以面神經麻痹為主訴的，眩暈是相當晚期的症狀，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。 目前病理活檢，可以明確診斷橫紋肌肉瘤的方法，而通過X 橫紋肌腫瘤 光、CT、MRI、B 超、骨掃描等檢查可觀察腫瘤的部位、大小以及是否有其他部位的轉移。 橫紋肌肉瘤應與某些分化不良的圓形或梭形細胞肉瘤鑒別，包括神經母細胞瘤，神經上皮 瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的血管肉瘤、滑膜肉瘤、惡性黑色素瘤，顆粒細胞肉瘤及惡性淋巴瘤等。 影像學檢查：一般無典型的放射學特徵，通常無鈣化現象。 腫瘤可侵蝕並破壞鄰近骨質，尤以顱骨、前臂、手部和足部多見。
橫紋肌腫瘤: 肉瘤
放療應根據年齡、部位選用，有效劑量不小於4000r。 放射野應包括瘤床及周圍2-5cm正常組織。 現在患者首選的放療方式就是質子放療，橫紋肌肉瘤質子放療在不損害周邊正常組織的情況下，精準放療腫瘤部位，比一般放療副作用小。 頭頸部橫紋肌肉育兒瘤在小兒多為胚胎型，在耳、鼻及鼻竇則為葡萄狀肉瘤。 幾乎全部患兒都以腫塊就診，其症状有眼球突出、聲音改變、吞咽困難、原則呼吸梗阻、前列腺咳嗽及外耳道有分泌物。
免疫組化染色：Des、SMA（+），Vim、Myo(+)。 目前多數學者認為，Masson三色染色中查見縱形肌絲圍繞胞質呈同心圓狀分布，對診斷橫紋肌肉瘤有重要價值。 橫紋肌肉瘤根據其組織形態有三種變異型：胚胎性、腺泡性和多形性。 WHO1969年將橫紋肌肉瘤分為四型：胚胎性為主（包括葡萄狀肉瘤）、腺泡性為主、多形性為主和混合型橫紋肌肉瘤。 本病是1839年Stafford最早描述的，Weber1854年首次應用橫紋肉瘤這一名稱，Pfamneustia1892年把肉眼呈葡萄狀的橫紋肌肉瘤稱為葡萄狀肉瘤。 Stout1946年詳細描述了多形性橫紋肌肉瘤。
胚胎型橫紋肌肉瘤約佔橫紋肌肉瘤的2/3，好發於兒童及青少年，年齡分布呈現兩個高峰，即出生後及少年後期，平均年齡5歲。 橫紋肌腫瘤 好發部位為頭部、頸部、泌尿生殖道（以葡萄簇樣變異形為主）及腹膜後。 主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫神經時可出現疼痛。 頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障礙。 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指檢查可觸及盆腔腫塊。
橫紋肌腫瘤: 症狀與徵候
橫紋肌溶解症通常藉由尿液檢驗試紙和顯微鏡檢查診斷，若尿液試紙為陽性但鏡檢不含紅血球，則可能是橫紋肌溶解。 血液檢查則可見肌酸激酶濃度大於1,000 U/L，嚴重時可能高於5,000 U/L。 橫紋肌溶解症（英語：Rhabdomyolysis）是人體橫紋肌細胞壞死所造成的疾病。 一些肌肉細胞崩壞後釋放的產物（如肌紅素）會進入血液並對腎臟造成傷害，導致腎衰竭。
腫瘤通常影響青少年的四肢，軀幹 – 會陰。 胚胎橫紋肌肉瘤（所有橫紋肌肉瘤的57％）在組織學上類似於7-10週齡胎兒的骨骼肌肉組織結構。 它的特點是丟失11p15基因座的雜合性，導致母系遺傳信息的丟失和父系遺傳物質的重複。 橫紋肌肉瘤影響頭部和頸部，軌道，泌尿生殖道。