橫紋肌即我們身上的肌肉，大多數附著於骨骼上，協助軀體的各種運動。 而橫紋肌肉瘤，顧名思義，是發生自橫紋肌細胞或人胚胎間葉組織的惡性腫瘤。 橫紋肌成肌細胞在人胚胎髮育數週齡的時候即開始形成，隨後發育成骨骼肌等協助人身體活動的肌肉組織。 由於橫紋肌成肌細胞主要存在胚胎髮育中，所以橫紋肌肉瘤在兒童中多見。
2)組織病理：在黏液基質中存在圓形或梭形細胞。 核呈圓形或卵圓形染色質疏鬆，核仁不清，胞質豐富而紅染。 組織病理：在黏液基質中存在圓形或梭形細胞。 2、脂肪瘤 與粘液瘤不同處是多發生在左室或左房,而且活動度較小有漂浮感,腫瘤邊緣光滑,回聲較強,沒有分葉。 1、粘液瘤 多發生在左房,也可發生在右房和右室,但在左室內很少見。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤
但個別老年人腫瘤生長緩慢，病程可達20年以上，腫塊有疼或無痛性，腫瘤位於肌肉內，邊界多不清楚，肌肉放松時邊界較清。 此型特點為腫瘤常較大，多在5～10cm，也有達40cm者。 腫塊質地較硬，有出血及壞死時可呈囊性或質軟。 常侵犯表面皮膚，並呈現局部溫度高、粘連、破潰及出血。 與其他深在部位腫瘤有所不同，多形型橫紋肌肉瘤也可出現淋巴結轉移，其轉移率僅次於滑膜肉瘤。 個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。
國外一些研究顯示腺泡性橫紋肌肉瘤具有特異的FOXO1 基因分離，對於腫瘤分型具有重要意義。 極罕見，青年人較多，多為良性，可發於心臟、骨骼肌、陰道壁、腎、膀胱等器官或組織。 心臟橫紋肌瘤多見於嬰兒，瘤細胞中，幾乎都含糖原，胞漿內有呈放射狀排列的條紋及含有糖原的空泡。 臨牀表現依發病部位而異，發生於心髒者生前難以確診、預後差。 好發生在心肌，常伴有腦結節硬化，實為先天性畸形，心臟以外的橫紋肌瘤常在頭頸部軟組織。 由橫紋肌細胞或橫紋肌母細胞形成的腫瘤，可發生在骨骼肌、心肌、腎、膀胱、陰道等處。
橫紋肌惡性腫瘤: 藥物
橫紋肌肉瘤的發病部位將影響預後，發生於頭頸部和泌尿生殖區者預後較好，發生於四肢及軀幹者較差。 目前，聯合手術放療和化療的綜合治療，如在開始治療前無轉移者，其5年生存率接近80%。 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們需接受強度更大的化療。 病患可能經由許多症狀或檢驗結果被懷疑罹患癌症，但診斷惡性腫瘤最確定的方式就是經由病理醫師對活體組織切片或經手術取得的組織做病理檢查來證實癌細胞的存在。 橫紋肌惡性腫瘤 許多活體組織切片，例如皮膚、乳房或肝臟等，在醫師的診療室內即可取得。
- 由於兒童腫瘤的症狀和一般兒童常見疾病之症狀相近，如何決定做進一步的檢查就很重要，小兒腫瘤疾病和成人腫瘤疾病有相當大的不同，當懷疑有腫瘤存在時，必須諮詢兒童血液腫瘤科醫師。
- 從乳幼兒到年長兒廣泛分布，尤其多見於1~5歲的兒童。
- 鏡下，瘤組織疏松，細胞較大(直徑可達80μm)，呈卵圓形。
- 用於確定診斷前列腺癌所做的前列腺組織切片可能引起的副作用，包括出血和感染。
但如果腫瘤位於難以觸及的部位，或毗鄰重要器官，難以一次性取出所有癌細胞而不損傷臨近組織，則可先進行化療或放療以縮小腫瘤，之後再通過手術去除。 在橫紋肌肉瘤發病初期幾乎沒有疼痛，且在腫瘤生長變大之前較難察覺。 但是如果成人或兒童出現以上症狀且無法由其他原因解釋，則應該儘早前往醫院進行檢查。 手術中橫紋肌肉瘤的形態無明顯特徵，很像高度軟組織肉瘤，外圍有新生血管反應區，主要為間質成分，它表現浸潤性邊緣，很難鈍性剝離，假囊很薄、透明，淺色、柔軟和脆弱。 切開包囊後，可見暗紅色組織，常有壞死和出血區。
橫紋肌惡性腫瘤: 症狀控制
在已開發國家兒童癌症病人的五年存活率平均高達80%，在美國的成年癌症病人的平均五年存活率則有66%。 而病症的嚴重程度取決於癌細胞所在部位以及惡性生長的程度。 多數癌症根據其類型、所處的部位和發展的階段可以治療甚至治癒。 一旦診斷確定，癌症通常以結合手術、化療和放射療法的方式進行治療。 隨著科學研究的進步，開發出許多針對特定類型癌症的藥物，也增進治療上的效果。 如果癌症未經治療，通常最終結果將導致死亡，也有出現因癌症未及時治療或是改用另類療法而延誤正規治療，因此影響病情的情形。
Antidesmin、多特異性肌動蛋白、肌紅蛋白D(myoglobin D，MyoD)都是最敏感的標記物。 Vimentin、肌紅蛋白、dystrophin、cytokeratin、肌酸激酶M和B、S100和神經特異性烯醇化酶用來做進一步的鑒別診斷之用。 肌紅蛋白D的表達在生肌前體轉換為肌肉細胞中有重要意義，而在橫紋肌肉瘤中這一過程是受到抑制的。 不論患者是接受外科手術、放射治療、化學治療抑或標靶治療，事後均須定期覆診，以便醫生了解康復進度，並監察癌症復發甚至患上另一種癌症的風險。
橫紋肌惡性腫瘤: 發生於兒童身上的橫紋肌肉瘤
橫紋肌肉瘤可以位於身體的任何部位，包括骨骼肌缺失的部位（例如膀胱，膽管）。 這種腫瘤的特徵是淋巴和血行（肺，骨，骨髓）轉移。 治療的主要目標為治療休克和保存腎功能，初始的治療方式為大量的靜脈輸液（通常為生理食鹽水，即重量百分濃度0.9%的氯化鈉溶液）。
神經母細胞瘤，腎母細胞瘤，其次 – – 惡性骨腫瘤的診斷的典型年齡起源與兒童先天性惡性腫瘤的表現形式的週期一致。 橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱 RMS）是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤，發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。 男性少見女性多見,頭頸部及四肢多見，泌尿生殖器也常見。 對於橫紋肌肉瘤的治療方案選擇，具體取決於腫瘤的部位、大小、生長情況、患兒的年齡以及是否有轉移等。 目前通過手術、化療、放療及中藥綜合治療可明顯提高患者生存率。
橫紋肌惡性腫瘤: 手術治療
部分副作用，如脫髮等，通常只會維持一段時間，隨後會逐步回復正常；但有些藥物引起的副作用，例如大量阿黴素導致的心臟功能受損，則是終生的。 頭頸部橫紋肌肉瘤在小兒多為胚胎型，在耳、鼻及鼻竇則為葡萄狀肉瘤。 患兒都以腫塊就診，其症狀有眼球突出、聲音改變、吞嚥困難、呼吸梗阻、咳嗽及外耳道有分泌物。 如侵及神經，則發生返酸疼痛；腫瘤的膨脹及浸潤性生長，可使症狀加重，出現腦症狀。 1、頭部，頭頸部橫紋肌肉瘤在小兒多為胚胎型，在耳、鼻及鼻竇則為葡萄狀肉瘤。 如侵及神經，則發生返酸疼痛，腫瘤的膨脹及浸潤性生長，可使症狀加重，出現腦症狀。
但是也並非所有良性腫瘤都會轉變成為惡性腫瘤。 惡性腫瘤是指當增生的細胞侵入周遭組織，並獲得新生血管供應養分後，開始快速生長且轉移到其他組織的時候，也叫做癌症。 臨床上病人的腫瘤在外觀上與其他腫瘤並無特異處，一般若腫瘤長於體腔如鼻咽腔、膀胱時，外觀上較有完整包被和多結節或明顯多囊且具光滑表面。 橫紋肌惡性腫瘤 橫紋肌惡性腫瘤 雖然橫紋肌肉瘤在人體任何部位都可能發生，但是臨床上最主要發生的部分有三區：1.頭及頸區2.生殖泌尿道及後腹腔區3.上、下肢區。 反覆的橫紋肌溶解可能和患者本身的肌酸激酶缺陷有關，這通常是遺傳性疾病且在幼年時便會發生。 許多肌肉結構的疾病都會因運動、全身麻醉或其他上述因素的刺激而反覆出現橫紋肌溶解。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤病因
在反應區內，常見「衛星」病灶，在肌肉內可有跳躍灶，這比其它軟組織腫瘤更為多見。 現以上所述的異常症状的話，請去專門醫院就診。 橫紋肌肉瘤比較早期就容易轉移到其他臟器，所以，如果通過畫像診斷髮現腫瘤的話，要馬上住院接受手術。
活組織切片檢查的形式基於醫療成像結果、腫瘤部位及大小、病人年齡及健康狀況以及醫生的經驗。 手術時完全切除腫瘤的目的是為了避免二次手術。 腫瘤可發生於外耳道、中耳、乳突或副鼻竇，常只侵犯一耳，對側正常，常有單側聽力喪失，往往不引起注意。 常以外耳道有息肉樣腫塊及耳內有血性分泌物而就診，易誤為炎性息肉，故幼兒有耳內炎症對抗生素治療無效時，尤應考慮本病。 偶有以面神經麻痹為主訴的，眩暈是相當晚期的症狀，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。
橫紋肌惡性腫瘤: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
化療藥物也可殺死一些正常細胞，會引起副作用。 副作用包括脱髮、噁心、嘔吐、食慾不振、疲勞、貧血以及易受感染。 橫紋肌惡性腫瘤 橫紋肌惡性腫瘤 大部分副作用在停止用藥後會消失，某些藥物會永久損害卵巢和睾丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。
的問題，而將病患放入不必要的併發症的風險中，如手術或放射治療的副作用與感染。 用於確定診斷前列腺癌所做的前列腺組織切片可能引起的副作用，包括出血和感染。 前列腺癌的治療則可能導致尿失禁、勃起功能障礙。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤的症狀和治療方法
目前較有進展的就是癌症疫苗療法和單株抗體療法，而免疫細胞療法則是最近這幾年最新發展的治療技術。 相反的，子宮頸抹片檢查在所有種類的癌症篩檢中則具有最好的成本效益。 以公共衛生考量來看，子宮頸癌的病程發展通常十分緩慢，長達數年，又具有明顯的危險因子（性接觸），因此有相當高的機會可在癌症仍是早期時篩檢出來，最重要的是，抹片的成本很低，能夠大量推行。 基於這些原因，一項癌症篩檢是否應該進行，民眾的健康改善程度和篩檢的成本與治療的風險都必須列入考慮。 發現陰囊癌症在煙囪清潔工人身上發生率很高，而想要藉研究煙囪清潔工人和一般人之間的差異點找出發生陰囊癌症的成因。 但是往往因為個別醫師的見解不同，對於疾病發生的原因常有不同的看法，不過當醫師們開始合作並分享診療經驗時，確切的病因就很容易經由彼此間交流的資訊而被找到。
橫紋肌惡性腫瘤: 症狀
對荷爾蒙敏感的腫瘤常見的例子有乳癌和前列腺癌，減低或增加體內雌激素或雄激素往往可用來做為補充治療的一種。 來結合細胞表面上的受器或影響腫瘤周圍的細胞外基質，經由結合同位素與小胺基酸結構，使其專一的結合到癌細胞上，再利用放射線殺死癌細胞。 這篇研究數據顯示，每天只要 吃一片炸排骨大小的肉類，10 年內光是因癌症死亡的機率就會增加 20%，更不用提及因此產生癌症的比例了。
橫紋肌惡性腫瘤: 病理生理學（癌症的起源）
、昏迷或心律不整；患者的尿液顏色可能因為含有肌紅素而變深，一般醫學文獻將之描述為「茶色尿」。 腎臟受損常在肌肉最初受損後12至24小時發生，可能導致患者尿量減少或無尿。 橫紋肌溶解全美每年約發生26,000個案。 歷史上有許多橫紋肌溶解症的紀錄，第一個近代的描述是在1908年的一次地震之後。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤檢查
但是具有持續生長能力的細胞，對癌症的產生就是最好的環境，對於要將其轉變成癌細胞就會簡單的多。 這也是為何所有常見的癌症，多數源自於上皮細胞的原因。 調控細胞生長主要有兩大類基因，原致癌基因主要是一些參與促進細胞成長、進行有絲分裂的基因。 肿瘤抑制基因，則是負責抑制細胞生長或是調控細胞分裂進行。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤和遺傳綜合徵
因此，要盡可能減低患癌的機率，只能盡量規避上述提及的各種風險因素，例如長期接觸特定化學物品或輻射。 如發現肌肉疼痛、糞便帶血等情況持續甚至加劇，便應從速就醫，務求盡早診斷，以收最佳療效。 這些腱纖維直接連於肌纖維的末端或貫穿於肌肉的始末，主 要構成肌肉的固着部分。 每塊肌肉都有 豐富的血管和神經分佈，以供營養，調 節肌肉活動，維持犬的各種姿勢和運動。
在一般情況下，醫生於手術後仍需要檢查所切除的部分，了解癌細胞有否在邊緣位置擴散的跡象，因而判斷患者是否需要再施手術或配合其他治療，以清除可能剩餘在體內的癌細胞。 醫生會根據患者病情的階段，配合他們自身的健康狀況，訂立最適切的治療方案，紓緩他們的病情。 目前，針對軟組織肉瘤最常見的治療方法包括外科手術、放射治療、化學治療和標靶治療，各有不同的適用對象、效果及副作用。 醫學界至今仍在努力尋找軟組織肉瘤的具體成因。
橫紋肌惡性腫瘤: 心臟腫瘤
短短几周內，這些腫塊可以從蚊蟲叮咬的大小增長到柚子的大小。 每三個月為一療程，兒童根據不同分期進行化療，仍以VAC方案為主。 CTX 300mg/m2，VCR1.5mg/m2，ACT-D 橫紋肌惡性腫瘤 0.4mg/m2。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤：症狀、病因及如何治療
對於ⅡA或ⅡB病變，術前放療，繼之行廣泛切除是合理的變通治療，勝過徹底關節離斷術。 但囊內一塊塊切除或囊外邊緣切除，繼之放療則不能減少復發。 由早期幼稚發育的橫紋肌母細胞及原始間葉細胞組成。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌概述
日本醫學界觀察到廣島和長崎原子彈受害者的骨髓完全被毀壞。 他們認為放射線可能也可用來治療有問題的骨髓，這項發現開啟了使用骨髓移植治療白血病的想法。 橫紋肌肉瘤佔兒童軟組織肉瘤總數的一半左右。 在這種腫瘤的發病率中，有兩個年齡峰被挑出來 – 在1 – 7年和 年。
橫紋肌惡性腫瘤: 腫瘤細胞的擴散與轉移
許多病人診斷出橫紋肌肉瘤後，存活的時間遠遠大於5年。 5年存活率只是討論預後的一種習慣標準，它基於病人的診斷和初次治療在5年以前。 治療手段的提高使診斷出的病人的前景更加光明。