副作用包括脱发、恶心和呕吐、食欲不振、疲劳、贫血以及易受感染。 横纹肌肉瘤 大部分副作用在停止用药后会消失，但是某些药物会永久损害卵巢和睾丸中的细胞，以至很难甚至不能生育。 横纹肌肉瘤 环磷酰胺或异环磷酰胺对肾脏和膀胱的损害也是永久性的。
为提高生存质量，手术时尽可能保留组织器官功能，如眼眶肿瘤确诊后以放疗和化疗为主。 不应该首选眼眶内容物摘除术，对子宫切除，膀胱切除，阴道切除，直肠切除等均应适度考虑。 易在人体肌肉较多部位生长，因此下肢及躯干部多见，尤以大腿的深部肌肉内多见。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤的主要症状有哪些？
MRI显示一多房性近7cm软组织肿块位于鼻窦腔中心，并通过筛窦板延伸至前颅窝。 横纹肌肉瘤 但在右咽后侧方区域及颈部右前方可见多发肿大淋巴结。 查体可见明显的右侧突眼及眼肌麻痹，但视觉仍有保留。 对颈部淋巴结的细针吸活检提示为小圆细胞，可疑为横纹肌。 鼻腔内肿物活检可见滤泡状横纹肌肉瘤特征性的滤泡结构。
病情进展迅速，1/3患儿发生上睑下垂，10%患儿伴头疼，X线片可见骨质破坏。 小儿如有单侧突眼，须进行神经科检查，包括颈动脉X线造影及脑扫描。 横纹肌肉瘤 神经母细胞瘤侵犯眼眶时，身体其他部位病变多已较明显，可资鉴别。 头颈部横纹肌肉瘤在小儿多为胚胎型，在耳、鼻及鼻窦则为葡萄状肉瘤。 患儿都以肿块就诊，其症状有眼球突出、声音改变、吞咽困难、呼吸梗阻、咳嗽及外耳道有分泌物。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤病因
睾丸周围肿瘤约40%出现腹膜后及主动脉旁淋巴结转移，应行患侧腹膜后及腹主动脉旁淋巴结清扫术，并同时行对侧探查，如对侧探查阴性不必行清扫术。 RMS的TNM分期是一种治疗前分期系统，由原发肿瘤的部位和大小、肿瘤浸润程度、淋巴结状态和是否有转移决定，仅基于术前影像学检查和体检。 2013年，WHO软组织和骨肿瘤分类提出将其作为RMS的特殊分类，即SSRMS。 恶性骨肿瘤患者的存活时间取决于肿瘤的病理类型、体积大小以及治疗方式等方面，需要具体情况具体分析。
10-15%的恶性外周神经鞘瘤含有异源性成分，最常见为灶性横纹肌母细胞；文献中报道的其他异源性成分还有良性表现的腺体、岛状骨组织或软骨、局灶血管肉瘤。 伴横纹肌母细胞分化的恶性外周神经鞘瘤最初是由Masson报道的，他认为这一现象支持该肿瘤来源于运动神经而非感觉神经。 因为早期试验在蝾螈中解剖并异位再植坐骨神经后发现与含骨骼肌及骨组织的“多肢”有关，因此他们将伴横纹肌母细胞分化的恶性外周神经鞘瘤戏称为蝾螈瘤。
横纹肌肉瘤: 恶性横纹肌肉瘤的治疗 – 好大夫在线
24例儿童中，16例为不可一期根治手术的巨大肿瘤，8例诊断为转移瘤。 横纹肌肉瘤 经随诊调查2年，16例健康存活，许多研究都已证实系统化疗在延长生命及提高总体存活方面的有效性。 头颈部：头颈部肿瘤根据发生的部位可分为眼眶、脑膜周围和非脑膜周围三种。
恶性外周神经鞘瘤并不常见，在所有肉瘤中所占比例为5-10%。 恶性外周神经鞘瘤一般发生于成人的深部软组织，头颈部是该肿瘤的相对常见部位。 可以为散发病例，也可以发生于神经纤维瘤病背景下。
横纹肌肉瘤: 预后
RAS同种型的突变发生在三分之一的ERMS中。 NRAS突变在青少年ERMS中很常见，而HRAS和KRAS突变在70%的婴儿ERMS中可见。 ARMS诊断中最重要的证据是确定PAX-FOXO1基因融合状态。 尽管历史上ARMS和ERMS的名称和定义是指它们的组织学特征，但PAX-FOXO1融合阳性的存在与否已成为决定风险分层、治疗方案分配和预后的关键问题。 生物学研究表明，融合阴性ARMS和ERMS之间没有基因改变的差异。
腫瘤侵及皮膚表面時，可有皮溫高、破潰及出血。 此型特點為腫瘤較大，多在5-10cm，也有達40cm者。 胚胎型橫紋肌肉瘤約佔橫紋肌肉瘤的2/3，好發於兒童及青少年，年齡分布呈現兩個高峰，即出生後及少年後期，平均年齡5歲。 好發部位為頭部、頸部、泌尿生殖道（以葡萄簇樣變異形為主）及腹膜後。 主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫神經時可出現疼痛。 頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障礙。
横纹肌肉瘤: 肿瘤专家
当横纹肌肉瘤限于特定的部位，能够用手术切除时，要持续2年用化学疗法，抗癌剂应用长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺制剂等。 病变进一步扩大，切除已不可能，以及广泛转移到淋巴结、肺等脏器组织的时候，要在通常的化学疗法之外，加用放射线照射。 在眼窝以及阴道发生的横纹肌肉瘤，由于容易早期发现，不易转移，所以预后比较好。
纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕，骨髓炎瘘管和窦道，以及放射治疗后（在放射治疗后至少3年）。 Mauter报道20岁以下患者5年生存率工期80%，Ⅱ期72%，Ⅲ期52%，Ⅳ期20%。 20世纪80年代报道，2年生存率50.62%，5年生存率32.73%，可能与成人病例较多有关。 儿童根据不同分期进行化疗，仍以VAC方案为主，CTX300mg/m2，VCR1.5mg/m2，ACT～D 0.4mg/m2，可连续化疗1～2年。 主要由较大的带状、网球拍状的多形细胞、巨核细胞和多核瘤巨细胞构成。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤的病因
免疫组化方面，神经鞘标记S100和SOX10一般为阳性，但多为局灶着色。 CD34表达情况不一，广谱CK及BCL2阴性及极为局灶着色。 放疗是治疗儿童横纹肌肉瘤及某些未分化软组织肉瘤的非常重要的方法，对手术不能完全切除残留肿瘤的部位，如头颈部及盆腔部的肿瘤特别有用。 放疗能够进一步杀灭单纯手术治疗不能切除的残存肿瘤细胞，尤其是在头颈、盆腔等部位。 20世纪40—50年代，放疗已应用于横纹肌肉瘤。 软组织肉瘤侵润很广泛，单纯切除或摘除后，如果不附加广泛清扫、放疗及化疗，局部复发率可达75%。
因此不是说有心脏扩大的患者，都代表了病情非常危重，但是心脏扩大了绝对是心脏功能减退的一个提示，需要认真的服药和定期的随访，只要坚持治疗，效果也会非常的好。 软组织肉瘤是起源于间叶组织的软组织内的肿瘤，主要是运动系统的软组织肿瘤，良性的为瘤，恶性的为肉瘤，与异物的刺激、内分泌失调或者遗传因素等有关系。 发生了软组织肉瘤，及时去正规的医院选择科学合理的治疗方法，不要耽误病情。 对肿瘤进行活组织切片检查示，完全手术切除横纹肌肉瘤后的效果较好。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤，分型较多，预后不同差异，个体化治疗势在必行！
单纯的焦虑症可能并不会给患者的预期寿命带来影响，但是由焦虑症诱发的其他疾病可能会影响患者的寿命。 焦虑症主要表现为无明确客观对象的紧张、担心、坐立不安，还有植物神经功能失调症状，如心悸、手抖、出汗、尿频等，以及运动性不安。 但是，焦虑症会增加其他疾病发生的可能性，比较常见的像一些代谢疾病、心血管疾病等。 如果这些疾病发展到一定程度，没有得到及时的诊断和正确的治疗，有可能会影响人的预期寿命。
- 成人化疗方案随着新药物的应用不断研究中，以阿霉素，顺铂，氮烯脒胺，异环磷酸胺的配伍用药不断增多。
- 根据定义，所有类型的横纹肌肉瘤都至少部分存在横纹肌母细胞，即胞质致密、嗜酸性的多边形或梭形细胞，细胞核深染，胞质内偶见横纹。
- 腺泡状横纹肌肉瘤患者的症状，主要是与其发病部位有关。
- 肿瘤位置较深，为一具有分叶的球形肿块，有时（特别是在肿瘤形体较小时）具有假囊。
软组织肉瘤，如果属于恶性肿瘤，通常会表现为局部肿胀、肿块、疼痛，并且肿块活动受限。 对于这样的病人，应积极的进行术前各项检查，排除手术禁忌，然后尽早安排手术切除。 手术的过程中，需要进行周围的扩大切除，以减少后续复发，切除以后的标本，需要送病理检查，根据检查类型，确定后续的放、化疗，尽量减少肉瘤的复发率。 肉瘤恶性程度是非常高的，一旦复发或者是转移，就会危及到病人生命，所以要重视，一旦发现，需要早诊断、早治疗。 横纹肌肉瘤属于软组织肉瘤中的一种，其发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位，是最常见的儿童软组织肉瘤。 软组织肉瘤的表现开始大多为无痛性肿块，生长较快。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤治疗的后期影响
和这些纤维束接触的瘤细胞与其紧密粘连，但其他一些瘤细胞因缺乏粘合力而趋向分开，而造成典型的腺胞状和假腺体样形态。 有的围绕小血管呈放射状假菊形排列，有的腺胞不明显，瘤细胞密集弥散分布，似恶性淋巴瘤。 强嗜酸性胞浆和偶见多核巨细胞是其重要诊断特征，纤维性间质可见一些梭形横纹肌细胞，本病恶性程度高，5年生存率低于20%。 影响横纹肌肉瘤5年EFS和OS的单因素分析显示，肿瘤大小（以5cm为界限）和年龄（以10岁为界限）是主要的预后影响因素。
横纹肌肉瘤: 确诊胚胎型横纹肌肉瘤6月_患儿6月初确诊为恶性肿瘤,胚胎型_二次手术取了几个大一点的瘤子做了病理,和之前病理一样胚胎型横纹肌肉瘤,但是肠子表面米粒大小的不像瘤子 – 好大夫在线专家团队
ERMS 中的基因组改变包括染色体增加（8、2、11、12、13 和/或20）和丢失（10和15），11p 染色体上的杂合性严重丧失。 P53功能丧失突变发生在大约10%的ERMS 中，并且可能与间变性有关。 最近一项关于横纹肌肉瘤的结果表明：在融合阴性和融合阳性的病例中，TP53突变提示不良的预后。 RAS（NRAS、KRAS和HRAS）突变发生在大约50%的ERMS中；P13K效应子（PTEN，PIK3CA ）的重复突变也可见。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma, RMS)治疗概述
最近新发现在约20%的腺泡状横纹肌肉瘤中发现13q31的扩增，提示在该部位的一个或多个基因可能参与该肿瘤的致病（参考文献24）。 胚胎型横纹肌肉育儿瘤常起源于口底、舌、悬雍垂、软腭、鼻咽、喉、唇、鼻、龈、颞、颊、下颌肌肉育儿、腮腺部位及颈部肌肉育儿。 表浅者表现为单纯无痛肿块，初期可误诊为良性肿瘤。 怎么幼儿喉部肿瘤可引起声音嘶哑及急性原则呼吸道梗阻，须做气管切开。 治疗包括手术、放疗、化疗，但由于邻近器官的限制，常只能做活检手术。
横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤,究竟咋回事,带你走进它,Lets go!_横纹肌肉瘤_介绍_症状表现_检查_治疗方式 – 好大夫在线
近日，美国《国家癌症杂志》发表的一项研究表明：与癌症易感综合征相关的胚系突变，可能增加横纹肌肉瘤的遗传风险，且胚系突变检测应根据肿瘤亚型进行，与患者年龄无关。 肢体肿瘤表现为胳膊和腿任意部位的固定、边界不清的包块。 局部淋巴结扩散频繁发生，并且可能发生肺，骨髓和淋巴结中的转移，并且通常不引起症状。 肉瘤：未分化的肉瘤最多见于四肢、头颈部，预后非常差。 还有一种软组织类型的横纹肌肉瘤也可见于儿童，其不能用传统的方法分类，统称为肉瘤，类型待定。 长春新碱导致的周围神经病变仍然是应用上的一个麻烦。