由第四圖之結果可知第二裸鼠腫瘤組織中的血紅素濃度較第一組裸鼠降低70％，並且，相較於第三組裸鼠來說，亦降低29％。 由此結果可推知本發明所揭抹草萃取物係具有阻斷腫瘤血管新生之能力，而能夠達到減緩乳癌惡化或是避免乳癌復發之功效。 根據衛生福利部資料顯示，乳癌發生率在臺灣逐年上升，為女性癌症死亡的第二大原因，且為西方國家女性普遍的疾病之一。
如圖4中所示，在第二定位構件32內形成四個槽孔36，其中在該第二定位構件32之兩側各形成兩個。 玻片固持器33在與該第二定位構件32內之四個槽孔36之位置相對應的位置上具有四個插銷38。 該等插銷38係插入槽孔36中，以使玻片固持器33樞軸附接至第二定位構件32。 槽孔36係稍大於插銷38，由此允許玻片固持器33相對於第二定位構件32進行某些移動。
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如請求項18之裝置，其中該玻片固持器組件包含複數個可彼此移動連接之定位構件，該玻片固持器可移動連接至該等定位構件中之一者以使固定於該玻片固持器上之玻片可與固定於該過濾器固持器組件上之過濾器進行滾動接觸。 如請求項4之裝置，其中該圓柱體具有相對於該手柄之延伸部份之近端及遠端，且其中該圓柱體包含位於該近端之凸緣，該凸緣係經組態以使過濾器在該凸緣與該海綿容器之間固定於其上，從而使該過濾器之薄膜置於該海綿容器之遠端。 如圖2中所示，在將過濾器30(將所關注之顆粒收集在其薄膜28上)置於過濾器固持器組件14上之後，使第二定位構件32圍繞第一鉸鏈18旋轉至第二位置，以使玻片56到達接近薄膜28之位置。 因為玻片固持器33及玻片56之大部份重量離第一鉸鏈18最遠且插銷38離第一鉸鏈18較近，所以重力將使離第一鉸鏈18最遠之玻片固持器33之一側落下並使玻片固持器33之另一側升起。
其中，總多酚含量之測定係採Folin-Ciocalteu定量分析法，總黃酮含量之測定係採Jia定量分析法，而上述定量分析方法為本發明所屬技術領域且具通常知識者所所周知的分析方法，故於此不加以贅述。 更進一步來說，該抹草萃取物係取一抹草以水作為萃取溶劑，並於高溫下進行萃取後，將所得濾液進行乾燥而得者，其中，萃取溫度以約100℃為佳。 2.輕觸摸：要輕捏乳頭，看看是否有異常分泌物，尤其是自發性分泌物，指的是不需要持續刺激，很容易流出來。
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由第十八圖E之結果可知，經抹草萃取物處理之細胞中，細胞週期轉錄因子E2F表現量及其調控蛋白p-Rb/Rb 比值皆下降，顯示Rb被去活化（p-Rb）之比率下降，大部分之Rb可能與E2F 形成複合體，使游離之E2F 處於低表現狀態，無法促進細胞週期進行。 由第九圖之結果可知，相較於第一組或第三組來說，投予本發明所揭抹草萃取物之第二組裸鼠腫瘤組織內之Bax/Bcl-2、caspase3 及CAD 蛋白表現量皆明顯上升，分別較第一組增加約29％、19％及42％，顯示本發明所揭抹草萃取物能夠促進腫瘤細胞凋亡。 如請求項21之裝置，其中該玻片固持器組件係經組態以使固定於該玻片固持器內之玻片與固定於該圓柱體上之過濾器薄膜依斜角進行初始接觸。 如請求項22之裝置，該過濾器固持器組件另外包含置於 該海綿容器內之海綿，其中該海綿係大於該容器且部份延伸至該開口外。 如請求項4之裝置，其中該玻片固持器組件係經組態以使固定於該玻片固持器內之玻片與固定於該圓柱體上之過濾器薄膜依斜角進行初始接觸。 如請求項4之裝置，其中第一定位構件係藉由第一鉸鏈連接至第二定位構件，且該第二定位構件係藉由第二鉸鏈連接至該玻片固持器，該等第一及第二鉸鏈係分別經組態以使該玻片固持器可自該圓柱體旋離，而利於使用該圓柱體。
- 由此結果顯示，本發明所揭抹草萃取物於濃度為10~250 μg/mL時，會誘導乳癌細胞產生凋亡作用，進而達到治療乳癌之功效。
- 此外，因為在細胞轉移時，玻片固持器33有效地浮在薄膜28與玻片56之界面上所產生之流體軸承上，所以容易調整玻片厚度、薄膜位置、及玻片/薄膜平行度的可變性。
- 於試驗開始之每七天測量各組裸鼠體重，結果如第一圖所示，並於試驗4週結束後之次日犧牲各組裸鼠，並分別取其皮下腫瘤塊。
- 具體來說，相較於濃度為0 g/mL之抹草萃取物，當抹草萃取物濃度為100 g/mL，血管新生數量下降43%，而當抹草萃取物濃度為200 g/mL，血管新生數量下降50％以上，而能夠有效抑制血管新生。
- 如請求項4之裝置，該過濾器固持器組件另外包含在該軸肩與該圓柱體之間圍繞該中心軸放置之彈簧，其中該彈簧在該圓柱體朝該軸肩移動時產生往復反向力。
- 圖1顯示一手持式樣本玻片製備裝置10，其具有手柄12及與其連接之過濾器固持器組件14及玻片固持器組件16。
- 雖然目前研究指出降低乳腺管細胞的增生作用被視為是有效預防及治療乳腺癌之方法，但是目前現有治療方法中仍未能提供有效降低乳腺管細胞的增生作用之物質。
因為樞軸銷38a比頂舉銷 38b更靠近第一鉸鏈18，所以其等比頂舉銷38b上升更多，從而將玻片56依稍偏離水平面之斜角方向置於薄膜28之外緣40下以用於初始接觸。 過濾器固持器組件14在與該玻片固持器組件相隔之位置附接至手柄12之延伸部份62。 參考圖1及5，該過濾器固持器組件14包含開放式中心軸42，通過該開放式中心軸可對薄膜28施加真空。 過濾器固持器組件14亦包含圍繞該中心軸42放置之往復圓柱體44及兩個圍繞該圓柱體44放置之O形環46。 該圓柱體44包含經組態以與固定於該圓柱體44上的過濾器30相配之凸緣66。 該圓柱體44、凸緣66、及O形環46以摩擦或壓縮配合方式將過濾器30固定於過濾器固持器組件14上。
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由上述結果可知，抹草萃取物造成MCF-7 細胞週期G0/G1 後期停滯作用。 可自諸如鋁之金屬及諸如聚甲醛(Delrin)之聚合物機械加工樣本玻片製備裝置10之各種部件(例如，第一定位構件22、第二定位構件32、玻片固持器組件16等)。 各種部件係經螺栓及螺桿連接(例如，手柄12及過濾器固持器組件14、第一定位構件22及閂鎖58等)。
所產生之展開動作將經轉移之受關注顆粒以未干擾單層(實質上類似於最初緊靠薄膜28收集時所產生之空間分佈)之形式留在玻片56上。 使用有限的斜角初始接觸及滾動及展開動作，單層細胞可係可靠，且可手工地將其自複數個樣品重複轉移至玻片56。 此外，因為在細胞轉移時，玻片固持器33有效地浮在薄膜28與玻片56之界面上所產生之流體軸承上，所以容易調整玻片厚度、薄膜位置、及玻片/薄膜平行度的可變性。 用於製備細胞樣本的裝置 本發明係關於細胞樣本的製法，且更特定而言係關於自患者樣本製備細胞樣本及維持該患者樣本與該樣本之間的一對一相互關係的人工方法及裝置。 由第十九圖A至第十九圖D可知，隨著抹草萃取物濃度上升至250μg/mL，可促使MCF-7 細胞中Rb/E2F 複合體 表現量增加24%、cyclin D1/cdk4 以及cyclin E/cdk2 之結合表現則分別下降26%以及32%。
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第十八圖D係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞，其內細胞週期蛋白依賴性激酶抑制者之表現及表現量。 第十八圖E係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞，其內E2F、p-Rb、Rb之表現及表現量。 第十九圖A係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞，其內Rb/E2F 乳頭分泌物 複合體之表現。 第十九圖B係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞，其內cyclin D1/cdk4之表現。 第十九圖C係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞，其內cyclin E/cdk2之表現。
而由第十三圖至第十五圖之結果推知，本發明所揭抹草萃取物對於乳腺癌細胞係有專一性之抑制生長作用，意即對於正常乳腺細胞之生長無明顯抑制作用。 斑馬魚胚胎經不同濃度抹草萃取物處理24 小時後，利用福馬林固定後犧牲，藉由解剖顯微鏡可觀察並記錄血管分支之數量，結果如第十一圖及第十二圖所示。 如第五圖所示，在H&E染色下，第一組裸鼠之的組織切片型態呈現MCF-7 細胞浸潤瀰漫的特性，而第二組及第三組裸鼠之組織則呈現現結節狀，顯示投予本發明所揭抹草萃取物或是藥物tamoxifen都會使癌細胞惡性度降低而不會擴散增生。
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更進一步來說，於抹草萃取物濃度為250 或500 μg/mL，於24或48小時之細胞生長曲線街不再生長。 如同前述實例中所述，將MCF-7 細胞經由不同濃度之抹草萃取物處理24 小時後，以流式細胞儀分析各個細胞週期之分佈情形，並進行量化，結果如第十六圖所示。 乳頭分泌物 如請求項21之裝置，其中該玻片固持器係藉由一或多個可旋轉連接構件連接至該手柄之延伸部份，該等構件係經組態以使該玻片固持器可自該圓柱體旋離，而利於使用該圓柱體。 如請求項24之裝置，其中該過濾器固持器組件另外包含一或多個密封構件，其係圍繞該圓柱體放置且經組態以在該過濾器與該圓柱體之間形成流體密封。
如熟習此項技術者所知，雖然通常使用顯微鏡載玻片來製備細胞樣本，但是其他分析元件(如天然或合成材料分析條 等)亦適用於分析及測試，且可用於經適宜玻片固持器組件16改良之裝置10中。 乳頭分泌物 如圖3所示，當第二定位構件32圍繞第一鉸鏈旋轉至第三位置時，玻片固持器33圍繞第二鉸鏈20旋轉，以使玻片56以滾動形式緩慢地與薄膜28完全接觸。 此滾動接觸自薄膜表面輕輕地移除任何過量液體，且實質上防止薄膜28與玻片56之間產生氣泡捕集而不干擾所關注之顆粒的空間分佈。
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在另一實施例中，用於製備樣本玻片之手持裝置包括手柄、過濾器固持器組件、及玻片固持器組件。 該過濾器固持 器組件係附接至該手柄之延伸部份，且包括中心軸及圍繞該中心軸放置且可滑動連接至該中心軸之往復式圓柱體。 該玻片固持器組件在與該過濾器固持器組件相隔之位置附接至該手柄之延伸部份，且包括複數個樞軸連接(例如經鉸鏈連接)之定位構件及可移動連接至該等定位構件中相對於該延伸部份最遠之一者的玻片固持器。 該等定位構件之可移動連接允許該玻片固持器自該過濾器固持器組件上之圓柱體旋離，以利於使用該圓柱體，例如，用於替換固定於該圓柱體構件上之過濾器。
- 此施加至翼片34之額外壓力亦使玻片固持器33自第一位置旋轉至第二位置，由此使薄膜28滾動通過玻片56，以實現玻片56與薄膜28之間的完全接觸。
- 由於玻片固持器33圍繞第二鉸鏈20旋轉，因此其達到更水平之定向。
- 將控制真空施加至該樣品收集器，以通過其篩網過濾器抽吸流體，直至緊靠該過濾器收集到所需數量及空間分佈之細胞。
- 呈翼片34形式之致動構件係經附接至第二定位構件32，且用於將該第二定位構件32自如圖1中所示之第一位置手動旋轉至如圖2中所示之第二位置。
- 藉由投予含有一有效劑量之抹草萃取物之組合物至一已接受乳癌治療之患者，係能夠有效抑制乳癌細胞生長，達到提高乳癌預後及降低復發率之功效。
值得注意的是，乳頭若出現血色、淺黃色異常分泌物，並不代表就是罹乳癌，有可能是良性的乳管內乳突瘤。 另外，乳頭若是有白色乳汁時，可能是泌乳激素過高或懷孕所因素造成，若分泌物是草綠色，大多和乳腺管過於擴張有關，也非一定是得了乳癌，唯有透過乳房攝影及超音波乳房檢查，才是王道。 婦女乳房篩檢門診中，常碰到因乳頭有分泌物而就醫的女性，醫師指出，造成乳頭出現分泌物原因很多，若是有乳頭流血，就要小心可能是乳癌前兆。 因此，提醒婦女自我篩檢乳癌，不只要自摸，還要「察顏觀色」，早期預防治療，降低乳癌發生風險。 之後，當使薄膜28自玻片56之表面撤回時，藉由逆轉翼片34上之壓力，發生逆轉步驟。
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第十二圖係為統計分析經不同濃度之抹草萃取物處理的斑馬魚之血管分支數量的結果。 第十三圖係為MCF-7細胞以不同濃度之抹草萃取物進行培養後之結果。 第十四圖係為H184B5F5/ M10細胞以不同濃度之抹草萃取物進行培養後之結果。 第十五圖係顯示MCF-7細胞及H184B5F5/ M10細胞分別以不同濃度之抹草萃取物培養後之細胞存活率。 第十六圖A係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 乳頭分泌物 細胞，以流式細胞儀分析各個細胞週期之結果。 第十六圖B係顯示經由不同濃度之抹草萃取物處理之MCF-7 細胞於G0/G1 時期之細胞數量比率。
但你若是不放心，且經過一兩個月經週期狀況都沒改善，就要考慮就醫檢查。 藉由在薄膜28與玻片56之間所實現的緊密完全接觸，可使用(例如)使該薄膜輕微凸起成凸面組態之過濾器30之最小正加壓，容易地轉移其等之間所捕集之受關注顆粒。 為將所關注之顆粒轉移至玻片56而不干擾其空間分佈，希望過濾器30之薄膜28最初接觸小面積的玻片56，以在薄膜28與玻片56之沉積表面之間形成預定之小預接觸角，且然後逐漸輕輕地與玻片56完全接觸。 使用類似於指紋法中所使用之滾動，使玻片56與薄膜28的大部份之間逐漸輕輕地自小面積初始接觸轉變至完全接觸。
乳頭分泌物: 乳頭出現分泌物，到底正不正常？醫教從這三重點判斷
乳汁不是僅在產後出現，其實懷孕二十幾周時就可能出現乳汁，所以在孕期若看見乳頭出現些微白白的分泌物，先不用太過緊張而急著跑醫院，於產檢追蹤時向醫師確認一下即可。 依據申請專利範圍第1或2項所述用途，其中，該抹草萃取物係取一抹草以水作為萃取溶劑，並於高溫下進行萃取後，將所得濾液進行乾燥而得者。 其中，飼料是購於雍立貿易公司之#5058 乳頭分泌物 老鼠專用飼料，將飼料磨成粉與本發明所揭抹草萃取物或藥物Tamoxifen 混均勻，加入飲水搓成團塊餵食。