加強VA方案對Ⅰ級或Ⅱ級非腺泡型腫瘤有效，Ⅰ級存活率達85%，Ⅱ級達70%;Ⅲ、Ⅳ級病人大多數用衝擊VAC方案，50%～70%完全敏感，另外20%部分敏感。 70%Ⅲ級和27%Ⅳ級病人有望達到5年存活。 大劑量環磷醯胺連同泌尿系保護藥物美司鈉一起應用效果不錯。 高分級病兒經強化療後可進行骨髓移植，但這方面的經驗還相當有限。
好發部位與年齡有關，嬰幼兒多見於陰道，中青年多發生在宮頸，老年則多發生於子宮體。 陰道橫紋肌肉瘤較少見，通常發生於小於5歲的嬰幼兒，可在6個月到16歲兒童出現，平均年齡1.8歲。 紋肌肉瘤 胚胎型横纹肌肉瘤约占横纹肌肉瘤的2/3，好发于儿童及青少年，年龄分布呈两个高峰，即出生后及少年后期，平均年龄5岁。 病程短，主要症状为痛性或无痛性肿块，皮肤表面红肿，皮温高。 头颈部肿块可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障碍。
紋肌肉瘤: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
约有一半的病人是无症状的，因为其他疾病切除子宫后，病理检查意外发现有子宫腺肌症。 内诊可以发现子宫弥漫性肥大，通常呈球状，但很少大小超过妊娠12周的标准。 月经期间子宫会肿大，内诊时子宫会有压痛，月经终了时稍微会缩小，并且压痛会消失。 超音波检查可以发现整个子宫变大，子宫壁肥厚尤其是后壁，同时伴有超音波回音增强之特性。 如果肌层肥厚集成一团呈强回音波特性的瘤状物，一般就称之为子宫肌腺瘤。 最近也有人利用立体能量超音波来显示子宫肌层血流变化作诊断。
1958年由Horn和Enterline首先提出了橫紋肌肉瘤的診斷標準，隨著生物技術的發展，例如免疫分型、細胞和分子遺傳學知識的應用，已在某些方面對其進行了修改，內容更為詳細，更具有預後判斷價值。 Lawrence和Gehan等人通過對IRSⅡ的資料進行分析，認定腫瘤部位、大小、侵襲範圍及局部淋巴結有無轉移對無遠處轉移的患兒的生存有重要意義。 他們對臨床分級加以改進，將其分成4期，現在已被IRS Ⅳ採用。 這種分期主要根據腫瘤的生物學特徵而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況。 總的來說，腫瘤原發部位和遠處轉移是決定預後的最有價值的指標。 1.橫紋肌溶解症：本徵是指由於外傷或外傷後處理不當造成骨筋膜室內的肌肉和神經急性缺血而產生的症候羣。
紋肌肉瘤: 陰道橫紋肌肉瘤介紹
葡萄簇樣肉瘤：是胚胎型橫紋肌肉瘤的另一種類型，好原發於內臟空腔器官，如陰道、鼻咽部和膽道。 息肉樣結構由以圓形和梭狀細胞為中心的黏液基質以及圍繞的小圓細胞組成，好發年齡小於4歲，預後最好。 由于子宫体积增大以致子宫内膜面积亦增大，故患者常诉月经量增多。
如侵润到浆膜层，可在浆膜外形成多个突出的低回声小结节，触之明显疼痛，也称疼痛结节． 紋肌肉瘤 子宫肌腺症因侵润范围广泛,Ｂ超呈子宫弥漫性增大,子宫壁增厚,内呈索条状强回声及散在小囊状暗区. 痛经程度严重，表现为持续性下腹痛、腰痛、肛门坠胀感伴有恶心呕吐。 在经期时子宫可增大，质地较平常时软，压痛可更为明显。 少数患者在行性生活时有疼痛感，面部生长痤疮、黄褐斑等。
紋肌肉瘤: 横纹肌溶解综合征影像学检查
由于横纹肌肉瘤可以转移至骨髓，因此患者需要进行骨髓穿刺活检，一般在髂骨取针吸活检。 该检查往往与麻醉下活检或中央静脉插管（CVC）等步骤同步进行。 发生于脑膜旁的横纹肌肉瘤患者应进行腰穿（脑脊液穿刺）以获得脑脊液，并进行进一步的检查以除外脑实质的受累。 橫紋肌肉瘤是軟組織肉瘤中惡性程度較高的，按多形性、胚胎性和腺泡性的順序惡性程度依次增高。
- Ⅰ級患兒中42%發生於除膀胱-前列腺外的泌尿生殖系，31%發生於肢體。
- 常發生於3歲和15歲2個高峰期，其對化療反應較差。
- 其血管蒂為膕動脈在膝關節水平分出的腓腸內側血管，自該肌上極進入肌肉，皮瓣長寬比例可達8×25cm。
- 目前，針對軟組織肉瘤最常見的治療方法包括外科手術、放射治療、化學治療和標靶治療，各有不同的適用對象、效果及副作用。
这些患儿的预后很差，即使经过高强度化疗，放疗以及手术治疗，其生存率不超过20-25%。 应牢记对儿童横纹肌肉瘤来说单纯手术是不足以治愈的。 紋肌肉瘤 对肢体或骨盆的肿瘤来说，初始手术完整切除可能增加治愈率，但对于眼眶或阴道的肿瘤，较高的治愈率完全不依赖于手术完整切除，对这些部位来说，完整切除甚至可能不适合。
紋肌肉瘤: 纖維瘤
這種病源自肌肉細胞，普遍生長在頭、頸、盤骨或手腳等部位。 較常在男孩子身上發生，通常影響二至六歲的兒童。 紋肌肉瘤 A+医学百科外阴横纹肌肉瘤条目介绍什么是外阴横纹肌肉瘤，外阴横纹肌肉瘤有什么症状，外阴横纹肌肉瘤吃什么好，如何治疗外阴横纹肌肉瘤等。
進行的一系列新藥的開發研究，最有希望的新藥有異環磷酰胺、etoposide和topotecan。 大部分副作用在停止用藥後會消失，但是某些藥物會永久損害卵巢和睪丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。 然而，在實施之前，對可能的轉移瘤的主要腫瘤焦點和定位的評估是必要的。
紋肌肉瘤: 横纹肌溶解综合征
Ⅱ類（顯微鏡下能觀察到殘留腫瘤）的80%和Ⅲ類（肉眼能觀察到殘留腫瘤）的70%會長期存活。 即使複發，一半左右的兒童通過再一輪治療也能治癒。 Ⅳ類（診斷時發現有遠程轉移）兒童的前景不是太好，他們的5年存活率不到30%。 如腫瘤侵及視神經和眼外肌，則視力喪失，眼球運動障礙。
- 对大多数转移的患儿来说（即高风险），最大的风险是即使原发灶得以控制，但转移灶控制失败。
- 3、耳，腫瘤可發生於外耳道、中耳、乳突或副鼻竇，常只侵犯一耳，對側正常，常有單側聽力喪失，往往不引起注意。
- 由於患橫紋肌肉瘤兒童的治療和預後在很大程度上取決於手術切除的徹底性和組織類型，因此，由經驗豐富的病理醫生、外科醫生和腫瘤醫生來對患癌兒童進行診斷和治療就尤顯重要。
- 其特點是可見大的多形性細胞和多核大細胞，以四肢和軀幹最多見。
治療原則包括：儘快去除病因，及早靜脈補液，防治危重併發症。 紋肌肉瘤 3.预防急性肾小管坏死：①容量复苏；②碱化尿液；③应用抗氧化剂保护肾小管细胞；④血液透析或血液滤过：若已发生急性肾衰则可能需要肾替代治疗直至肾功能恢复。 当出现横纹肌溶解所致急性肾衰病理为急性肾小管坏死；发生机制：①肾小管堵塞；②小管氧化物损伤；③肾缺血（包括血管收缩及低血容量）。 紋肌肉瘤 5–10%的純種馬和標準馬會發生運動性橫紋肌溶解症，目前真正原因尚未明朗，潛在原因可能是因為鈣調控的缺陷。
紋肌肉瘤: 横纹肌肉瘤
經西園醫院林智文醫師說明，一旦確定是橫紋肌溶解症，醫師需要及早辨識出病患是否需立即住院接受治療，並維持體液與電解質的平衡。 在急性期，為了預防急性腎衰竭，通常須給予大量的生理食鹽水靜脈輸液，同時監控每小時的尿量、矯正電解質的異常，若有危險徵兆，則需盡速轉介血液透析治療。 肌肉纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。 多见于皮下 生长缓慢 一般永远较小 边缘清楚自以 表面光滑 质地较硬 挂到可以推动 若混有心情其他成分 则成为纤维肌瘤 纤维腺瘤 纤维脂肪瘤等。 倫敦大轟炸造成許多壓傷患者，而這些患者又併發了腎損傷。
若尿液檢查確定有橫紋肌溶解症，常常會使用碳酸氫鈉和甘露醇來治療，但此治療方式缺乏證據支持。 併發症可能有高鉀血、低血鈣、瀰漫性血管內凝血與腔室症候群。 橫紋肌肉瘤可以位於身體的任何部位，包括骨骼肌缺失的部位（例如膀胱，膽管）。 這種腫瘤的特徵是淋巴和血行（肺，骨，骨髓）轉移。 长于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。 个别病例临床经过缓慢，有三分之一的病例可生存约五年。
紋肌肉瘤: 外陰橫紋肌肉瘤：症狀、病因及如何治療
雷射是一種高能量的激光，許多人都認為它和輻射線一樣均具有放射性的危險。 其實不然，雷射與一般光線性質相近，具有光波（波長）和光量子性。 雷射光在整形外科學上，主要目標在於黑色素、人工色素（如刺青）及（嬰兒）血管瘤等病症；通常雷射多處理色素的部份。 以上內容僅供參考，不可視作醫療建議，亦不能取代閣下就個人健康狀況向合資格的醫護人員作出咨詢。 如要進行高強度訓練運動，最理想是每星期有適當訓練，規律地循序漸進進行，不要突然進行長時間及對體能要求高的劇烈運動，切勿做超過體能可以負荷的運動，謹記量力而為。 5.肩胛部好發於大於圓肌腫塊切除後，應用下斜方肌島狀皮瓣修復，其營養血管為頸橫動脈淺支的降支，皮瓣長寬比例可達10×15cm。
