如果難以手術切除腫瘤，根據情況可以選擇化療、放療或姑息支援治療。 大多數膠質母細胞瘤患者在初次治療後都會復發，出現症狀的惡化，影像學檢查發現腫瘤明顯增大和（或）出現新的腫瘤病灶。 Level A 抗癲癇藥均被證實單一使用，可有效控制局部發作。 然而，carbamazepine 及 phenytoin 都有較多的藥物交互作用以及副作用，諸如：認知障礙、肝功能異常、皮膚不良反應、骨髓抑制等，VPA 亦同。 LEV 的好處在於藥物交互作用少，以及到目前為止，並未有太多嚴重藥物不良反應的報告，安全性相對較高。 另外，考量 phenytoin、carbamazepine、phenobarbital 本身具有肝臟酵素誘導的能力，可能與腫瘤治療相關藥物，如 TMZ、BVZ，產生交互作用，導致療效下降，LEV 會是較好的選擇1。
另外維生素B3的代謝物nicotinamide可能有擴張腫瘤血管、增加其氧分壓的效果，經初步試驗，將兩者同時用於大腦多形性膠質母細胞瘤，對部份病人確有幫助。 作者曾想使用nicotinamide來作為對放療反應不好的病人的輻射致敏劑，但發現由於nicotinamide乃是陳年老藥，本院早已不再進藥，只得退而求其次，採用維它命B3即niacin。 腦瘤有的是由腦組織發生的，也有是由腦膜或其他顱內組織發生的，當然也包括從腦以外的如乳癌、肺癌、腎癌、胃腸癌等轉移來的惡性腫瘤。 到目前為止，尚未明瞭，雖然有許多因素可能與腦瘤有關如遺傳、外傷、免疫性、環境因素或某些物理或化學因素，甚至病毒感染等等，但都無法確定，所以長了腦瘤的人，也無法追究其原因。 神經膠母細胞瘤 膠質母細胞瘤與其他癌症一樣，檢查點抑製劑正在與其他療法（包括其他形式的免疫療法）結合進行測試。 動物研究的一些證據表明，這些免疫療法組合可能是使檢查點抑製劑在膠質母細胞瘤中發揮作用所必需的。
神經膠母細胞瘤: 症狀
Bevacizumab（癌思停注射劑）提供另一項的治療選擇。 參與治療的專家包含神經外科、放射診斷、放射腫瘤、內科腫瘤等專科醫師，病人也有可能需要復健治療或內分泌治療。 在接受治療時，部份病人可能須接受類固醇或其他降腦壓藥物治療水腫，或抗癲癇藥物以控制癲癇發作。 若水腦情形出現，必要時可進行腦脊髓液引流術，以一條細管連接腦室將過多的腦脊髓液引流到腹腔或體外。 神經膠母細胞瘤是高度侵略性的腦腫瘤根據他們所處的大腦部位，它們經常迅速出現並產生破壞性影響。
近年來癌症相關的免疫療法（Immunotherapy）蓬勃發展，神經母細胞瘤也不例外。 神經母細胞瘤細胞表面上常可發現一種叫「GD2」的分子，科學家們因此合成一種所謂「anti-GD2」的單株抗體（dinutuximab）。 Anti-GD2與癌細胞上的GD2結合，進而幫助我們人體的免疫系統對抗神經母細胞瘤之腫瘤細胞。 目前研究顯示anti-GD2單株抗體合併其他療法對於高風險的神經母細胞瘤病人具有成效，然而是否適合用在所有神經母細胞瘤病人，尚待更多研究。 對於較小的腫瘤，容易與周圍健康的腦組織分離開，能夠完全切除腫瘤。 但是，部分患者的腫瘤與正常腦組織生長到一起，無法完全切除，因此術後需要接受其他治療（比如放療），以便去除手術後殘留的腫瘤細胞。
神經膠母細胞瘤: 健康網》木耳超強血管清道夫 醫列4大好處：降膽固醇兼減肥
腦癌通常可分為「原發性腦癌」及「轉移性腦腫瘤」，而最常見的原發性腦癌是「星形膠質瘤」，這類腫瘤的形成源於星形細胞不正常的生長而起，惡性腫瘤在原本位置不斷長大及增生。 星形膠質瘤可分為四級，第一級是最早期，性質較溫和，而第四級是指晚期，高度惡性腫瘤，名為「多形性膠質母細胞瘤」（Glioblastoma Multiforme，GBM）。 GBM 的生長速度異常迅速，能伸延到腫瘤以外遠距離的組織，單靠手術切除難以根治，術後必須配合放射治療和化療。 儘管如此，GBM 的復發率高，一般病人確診後一年會身亡。 神經膠質母細胞瘤經過治療後，大多可獲得短時間控制，但棘手的是，幾乎都會復發，一旦復發，因為放射線輻射劑量問題，腦部無法再做同樣劑量的照射，所以只能再以帝盟多藥物治療。
病人需剃光頭（可以戴上假髮），將電極片貼在頭皮上，每天至少通電18小時。 臨床研究顯示，結合TF和帝盟多，比起單用帝盟多有較長的存活期，不過，目前在台灣自費每個月需30萬元左右。 若壓迫到運動神經區，病人就會出現走路不穩、肢體無力等症狀；若長在視覺區，視野就會受到影響。 當懷疑有腦瘤時，透過腦部磁振造影檢查（MRI）即可診斷。 神經膠母細胞瘤 一般的惡性腦瘤，如退行性星狀細胞瘤、髓母細胞瘤、腦室膜瘤、畸胎瘤等，能夠完全切除或接近完全切除者，預後較佳，但必需加上放射治療及或化學藥物治療，方能達到控制腫瘤生長的目的。
神經膠母細胞瘤: 膠質母細胞瘤是什麼？腦膠質瘤原因、症狀及治療方法總整理
進行加馬刀放射手術治療時間約莫1個半小時，病患手術治療後觀察復原情況，最快第2天就能出院，算是副作用小、危險性低的腦部手術；術後1個月回診讓醫師觀察復原狀況，日後定期追蹤，大約半年-2年定期回診檢查一次、確保腫瘤沒有復發，守護一生的健康。 現年60歲的「殯葬天王」龍巖集團創辦人李世聰，驚傳罹患神經膠質細胞瘤，且傳病程已來到第4級、狀況不理想，政論名嘴陳立宏2015年被診斷出罹患原發性腦瘤，歷經切除腫瘤手術、化療、標靶和免疫治療後，2017年6月仍不幸病逝。 黃博浩醫師說，罹患膠質母細胞瘤的患者，可能是以不同症狀表現，例如頭痛、噁心和嘔吐做為表現症狀，隨著腫瘤越來越大，侵犯腦部組織也會越嚴重，表現的症狀就看腫瘤侵犯到哪個區域，有時甚至會導致人格異常。 一旦腫瘤壓迫到腦幹，就會導致腦壓升高，隨時有生命危險。 收治這一類患者的醫師通常會懷疑是腦部有腫瘤所致，會立即安排電腦斷層進行確認，一旦在CT中看到腫瘤，就會再進一步安排核磁共振判定腫瘤的種類。
- 但在實驗室的研究中和臨床試驗中，並沒有發現有強力的證據顯示免疫療法可以發揮很好的療效。
- 癌症的治療常常會引起副作用，這些副作用的發生是因為破壞癌細胞的同時也損傷了一些健康的細胞。
- 目前在台灣健保給付規範下，此藥物也被列為原發性惡性腦瘤化學治療的第一線治療準則，給付的條件為新診斷之多形性神經膠母細胞瘤；或經手術或放射線治療後復發之第三、四級惡性膠質細胞瘤。
- 惡性膠質瘤中又以神經膠母細胞瘤 最常見，約占神經膠質瘤82%，好發年齡在55至60歲。
- 病患應向醫師詢問預後的情形，但要記得〝即使醫師也無法準確的告訴病患將會發生什麼事〞。
- BVZ 為一經重組的人化單株抗體，排除半衰期約20天。
確有極少數帶異常基因的家族患有「家族性神經母細胞瘤」（Familial Neuroblastoma）。 這類病人發病時間較早、且容易同時患有其他中樞神經或腸道神經系統方面疾病。 所幸這類病人僅占全部病人1～2%，因此絕大多數的案例都是偶發性，而非遺傳得來的。
神經膠母細胞瘤: 我們來看幾個成人最常見的大腦原發性腫瘤：
由於每個病患的狀況不一，如何微調治療的配方需要團隊的討論及配合，在筆者服務的醫院，神經外科，放射腫瘤科，腫瘤內科，復健科，護理師，個管師，營養師及心理師等專業人士，就會定期開會討論每位個案的治療計畫，運用全方位的治療， 精準的打擊腦瘤。 一旦神經母細胞瘤的診斷確定，且經過適當的分期後，便會立即開始進行治療。 舉例來說：若是小範圍的局部腫瘤，且沒有特殊基因變化，那治療可能選擇手術完全切除後加上低強度的化療，某些病人甚至可以不用化療便達到治癒的目的。 但若是已遠端轉移，或是腫瘤本身帶有像是MYCN這類使腫瘤更具侵略性的基因突變，可能除了手術、高強度化療與口服13-順式A酸（13-cis retinoic acid，Isotretinoin）外，需加作放射治療甚至自體幹細胞移植才有治癒的可能。 手術應做到在不加重神經功能障礙的前提下盡可能多地切除腫瘤，擴大腫瘤切除範圍既可以有效地內減壓，又能減輕術後腦水腫，減低神經系統併發症的發生率。 腫瘤約有1/3邊界比較清楚，手術可做到肉眼全切除;另2/3呈明顯浸潤性，與正常腦組織分不出明顯界限，如果位於額葉前部、顳葉前部或枕葉者，可將腫瘤連同腦葉一併切除，使術後有一個比較大的空間，這樣效果較好。
兒童腦瘤患者接受放射治療可能會有學習上的問題或喪失部分的視力，如果腦下垂體受到傷害，兒童可能無法正常地生長發育。 大部份放射線治療的副作用在治療結束之後會很快消失，然而有一些副作用可能在治療終止之後產生，或者持續一段時間。 在治療結束後有些病患會噁心持續幾小時，當病患接受持續的放射治療之後可能變得非常的疲倦，這時休息是非常重要的，但醫師通常建議他們的病患試著維持適當的活動。 惡性腫瘤之手術在不損及正常功能範圍儘量做腫瘤全切除 膠質細胞瘤若懷疑侵犯到語言區，運動皮質區或感覺皮質區時，手術中要做腦功能區定位與腦皮質電圖。 基因療法是時下熱門話題，由於多形性膠質母細胞瘤療效不佳，因此有專家想將此新方法運用於此病也是很自然的事情。 神經膠母細胞瘤 目前曾實際用於多形性膠質母細胞瘤病人的臨床報告甚少，似僅有p53抑癌基因，有跡象顯示可以使多形性膠質母細胞瘤之細胞死亡。
神經膠母細胞瘤: 神經膠質細胞瘤超難抓 醫曝一關鍵可提早發現
其中有8名患者復發後為多型性神經膠母細胞瘤glioblastoma，另外4名患者復發後為分化不良星細胞瘤。 神經膠母細胞瘤 這兩種型態的侵略性腦癌在每年每10000個確診膠質瘤的病患中就佔了約七成左右，盡管腦腫瘤對於初始的放療有所反應，絕大多數的患者會在兩年內復發導致整體存活率最高限制在一年甚至不到的時間。 有時候他們會利用統計資料嘗試去計算病患是否會治癒或是能活多久，然而要記得這些統計資料是大量病患的平均值。 這是非常重要的，它不能用來預測特定的病患將會發生什麼事，因為沒有二位癌症病患狀況是相似的，最好向照顧及瞭解這病患病史的醫師討論病患的預後。 病患應向醫師詢問預後的情形，但要記得〝即使醫師也無法準確的告訴病患將會發生什麼事〞。 這是非常重要的，當醫師告訴有關腦瘤的預後情形可能會採用較保守的措辭，儘管有許多病患能完全痊癒，醫師還是會用這種說法，因為腫瘤有可能再復發。
當身體其餘器官出現良性腫瘤，我們常常可以選擇不治療，也不會緊急影響身體狀況，就如良性的皮膚腫瘤–粉瘤、乳房纖維囊腫或纖維腺瘤這類型的腫瘤，都可以選擇追蹤觀察即可，不一定要急著拿掉。 腦瘤專家陳品元醫師：膠質瘤的開顱手術雖然不容易，但是目前因為科技的進步，術中可以利用電腦導航以及電生理的監測，做更精準的切除。 放療：放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感，有觀察認為放療與非放療者預後相同。 此外射線引起的放射性壞死對於腦功能的影響亦不可低估。 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約佔40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。
神經膠母細胞瘤: 醫師 + 診別資訊
談到馬侃可說是美國的傳奇人物，歷經越戰被俘虜5年，曾受盡嚴刑拷打煎熬的硬漢，最終仍敗在神經膠母細胞瘤之下。 神經膠母細胞瘤 只要自己不放棄，就會憑著一股熱情，勇敢追尋自己的夢想，向成功邁進。 電影描述一位愛好攝影的有為青年與一位患有特殊疾病的少女，因為攝影而相識，一起學習，一起成長，最後少女不幸過世了，但為她留下了許多動人心弦的照片。 當時看完這部電影，內心澎湃的情感流過，讓我沉思了好一段時間，也是因為這部電影帶來的力量就「一張美好的照片，可以觸動人心，甚至可以令人非常感動」，對此，抱著美好想法，希望我也要具備那種能力。 台北市立動物園穿山甲館昨（16）日發生遊客落水意外，一名國小男童參與學校戶外教學，經過館內蓮花池畔時，疑似與同學一邊聊天一邊滑手機，未注意前方道路，一不小心踩空跌入水池，旁人見狀趕緊協助將人拉起，所幸水深不深，男童並未受傷。 如今監視器畫面曝光，只見他上岸過程中，第一時間仍緊握手機，人還沒有離池，就急著將手機遞給同伴，同伴接過手機後也幫忙甩水。
