争议称，在一类“Ph（Philadelphia chromosome）阴性”慢性髓细胞性白血病或疑似案例中，费城染色体无法被检测到。 事实上，许多患者的染色体异常状况非常复杂，以至于掩饰了9号-22号染色体易位，或是荧光原位杂交或聚合酶链式反应本身所导致的染色体组位。 一类没有被证实有bcr-abl基因聚合的案例，更宜被归类为常规型骨髓增生性疾病或骨髓异常性疾病，其治疗过程应异于患有慢性髓细胞性白血病的患者。 有些类型会导致细胞生成过多，有些类型会导致细胞生成过少。 这些血细胞复制或积累的速度较慢，并且在一段时间内可以正常发挥功能。
常无症状，可表现为头痛、头晕、烦躁，严重时出现呕吐、颈项强直、视神经乳头水肿和脑神经、脊髓瘫痪甚至死亡等。 MDS作为一种恶性疾病，治疗起来的确非常困难，但并不是无药可用。 对于恶性程度较高、病情严重的的高危患者来说，更多的治疗手段是移植、化疗等。 而对于恶性程度不高、疾病症状较轻的低危患者，更多的是支持治疗，或者服用中药，改善疾病症状、延缓病情进展。 其他类型白血病治疗近年也有不同程度的进展，有条件的患者通过造血干细胞移植或骨髓移植根治几率也可达40%~80%不等。 例如急性早幼粒细胞白血病通过全反式维甲酸、亚砷酸联合化疗药物，可使75%~80%左右患者达到治愈；儿童急性淋巴细胞白血病通过常规化疗也可使80%患者达到治愈。
白血病骨髓: 骨髓瘤：製造失去免疫功能的抗體
热邪指温热、痰热、湿热、毒热等；毒邪指湿毒、淤毒、风毒等。 发病机理为七情劳倦或饥饱不节致正气虚损，邪毒内伏，累及脏腑骨髓而致。 这个时期患儿已经进行了较长时间的治疗，对病情有了一些认识，情绪波动较大。 不论是在病情好转期还是在波动期，都应该针对儿童心理做好思想工作，语气要亲切、温和，取得患者的信赖，以便积极配合治疗，促使病情早日缓解。 白血病骨髓 诊断期的患儿和家长迫切地想知道病情的诊断结果，特别是患儿家长一旦得知“血癌”的诊断结果，心理变化大而强烈。
此外卡氏肺囊虫感染也常见，上呼吸道感染及肺炎为其常见类型。 多数CML患者初期常见的症状包括：贫血、脾区不适、出血及乏力、体重减轻和低热等表现，可持续3～4年。 部分患者无症状，多因体检或其他疾病就诊发现白细胞数、血小板数增高或脾脏肿大而诊断。
白血病骨髓: 白血病的治疗
急性白血病徵狀來得急，可能兩三星期內突然高燒、皮下出血點、流牙血等；慢性白血病初期無任何徵狀，部分病人或脾臟脹大。 急性淋巴瘤臨牀表現很多時包括發燒、夜汗、消瘦；慢性淋巴瘤則可能沒什麼病徵，較難察覺。 在慢性髓细胞性白血病的慢性期阶段中，伊马替尼（商品名为“格列卫”、STI-571、CGP57148B）是首选的酪氨酸激酶抑制剂。 此药于2001年经过美国食品药品监督管理局的批准。 伊马替尼已经证明可以抑制大多数慢性髓细胞性白血病患者（65-75%）的体内骨质增生疾患（细胞遗传反应）。
使用全反式維甲酸及化學藥物綜合治療法的病人，達到完全緩解程度後的復發率也由過去1980年代的60-70%降至20%左右。 白血病骨髓 需要密切监测药物治疗后血液学和遗传学缓解情况，以便随时调整治疗强度。 尤其是遗传学缓解情况，目前要求每3个月复查1次，共2年，然后每6个月1次，共3年。
白血病骨髓: 白血病
有些形式的慢性白血病初期不会产生早期症状，并且可能多年未引起注意或未被诊断。 這些分類法可以提供病人預後以及處置的指導。 由于慢性淋巴细胞白血病是一种相对良性的血液肿瘤，进展缓慢，并非诊断后即需治疗，只有当病情发展至一定阶段时才应开始治疗。 因为即使极早开始治疗也不能根治，也不能延长寿命，甚至不能改善生活质量，而治疗有时反因不良反应影响生活质量。 所以将本病分期，根据不同病期决定是否治疗及如何治疗。 按白血病细胞的来源不同，可分为髓细胞白血病和淋巴细胞白血病，髓细胞和淋巴细胞均起源于骨髓造血干细胞。
- 若果患者已出現黏膜潰瘍現象，便要加上有止痛功能的漱口水。
- 急性前骨髓性白血病的治癒率則高達98%。
- 中西医结合治疗MDS增效减毒，提升患者外周血象，控制骨髓衰竭与并发症的发展，防止MDS向白血病转化，促进骨髓造血重建，提高MDS患者康复率。
- 但若果淋巴瘤發生在胸腔或腹腔內等較深入的位置，初期有機會較難發現，直至淋巴瘤脹大至一定程度，才可能引起徵狀，經追查下才確診。
- 【明報專訊】多發性骨髓瘤常見徵狀是持續骨痛、疲勞。
急性骨髓性白血病早期的表現通常很隱晦且不具特異性，症狀可能和流行性感冒或其他常見的疾病類似。 常見的全身性症狀包括發燒、疲勞、體重下降、食慾不振、呼吸困難、貧血、容易瘀青或流血、瘀點（皮下出血所形成的平整小紅點，約如針頭大小）、骨痛或關節痛、持續或經常感染。 血白细胞计数无一例外地增高，轻者＞10×109/L，重者达100×109/L～1000×109/L及以上。 血涂片可见较多中度不成熟的白血病髓细胞，主要为中幼粒细胞及晚幼粒细胞。 红细胞及血红蛋白大多正常，少部分患者可有轻度贫血。
白血病骨髓: 急性早幼粒细胞白血病如何治疗?
化疗可分为诱导缓解治疗和缓解后治疗两个阶段，其间可增加强化治疗、巩固治疗和中枢神经预防治疗等。 4.细胞遗传学和分子生物学染色体异常见于半数以上AL患者。 AML最常见染色体异常为t（8；21），t（15；17），inv（16），+8，+21等；而成人ALL中最常见的是Ph染色体。 APL患者可检测出PML/RARα融合基因等。 白血病骨髓 贫血常为白血病的首发症状，半数患者就诊时即有重度贫血。
治疗有效时NAP活性可以恢复，疾病复发时又下降。 【胃痛專題】保「胃」健康從何做起？ 白血病骨髓 專科醫教你簡單分辨「胃炎、胃潰瘍、…
白血病骨髓: 急性骨髓性白血病症状
（）詹：多發性骨髓瘤其中一個臨牀常見徵狀是持續骨痛，原因是漿細胞異常增生並沉澱在骨髓，而且分泌不同因子溶解附近的骨頭，導致溶骨性病變，造成骨折、骨痛、高鈣血症等問題。 不少人將周身骨痛「合理化」，如長者覺得年紀大腰骨痛很普遍，年輕人長時間對着電腦便覺得腰痠背痛亦屬正常，未必會聯想到骨髓瘤。 曾遇過一名年約40歲病人因胸口痛到急症室求診，X光檢查未發現不妥，醫生處方止痛藥後出院，但病情沒有改善，咳嗽時胸骨有「爆裂」感覺。
维持巩固治疗是在诱导缓解治疗使患者获得完全缓解并经巩固治疗后进行，以期继续最大量地杀灭残留体内的白血病细胞。 中枢神经预防性治疗宜在诱导治疗出现缓解后立即进行，以避免和减少中枢神经系统白血病发生，一个完整的治疗方案应遵循上述原则进行。 白血病骨髓 白血病主要表现有白血病细胞的增生与浸润。 非特异性病变则为出血及组织营养不良和坏死、继发感染等。 白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中，也可出现在全身其它组织中，致使正常的红系细胞、巨核系细胞显著减少。