或是睡眠時間較短的人，褪黑激素表現量也會偏低，而癌症的發病率較高。 日本醫學界觀察到廣島和長崎原子彈受害者的骨髓完全被毀壞。 他們認為放射線可能也可用來治療有問題的骨髓，這項發現開啟了使用骨髓移植治療白血病的想法。
因為在一般婦女身上做篩檢，產生許多因為陽性或假陽性結果而需要做更精確檢驗的婦女，造成醫療資源的大量浪費，也帶給假陽性者的沉重心理負擔。 而這樣大規模的檢驗，最後往往只是找出幾個早期乳癌患者，所耗費的社會成本是值得討論的。 此時癌細胞流竄於原始病灶附近，必需藉助循環全身的化學治療藥物治療。
癌組織分類: TNM 分期
動物性食品可說是各大癌症共同的危險因子，不論是紅肉、白肉或乳製品都和癌症有緊密關聯。 癌組織分類 大型的世界性癌症與飲食研究，皆強烈建議減少或避免動物性食品攝取，採素食降低癌症發生率。 所以防癌守則：日常三餐以新鮮食材為主，以新鮮蔬果作為膳食纖維的主要來源。 每週運動至少3次，心跳要達到每分鐘130下，並持續30分鐘。
- 多數的化療藥物都沒有專一性，所以會同時殺死進行細胞分裂的正常組織細胞，因而傷害常需要進行分裂以維持正常功能的健康組織，例如腸黏膜細胞。
- 第 2、3 期（Stage II, III）：癌細胞在原發部位繼續生長外，同時已擴散、影響周圍組織。
- 一般在癌症初期，可藉由外科手術或放射線治療減少癌細胞數目後，再採用免疫療法、藥物化學療法或將上述方法採階段性合併治療。
- 而Ａ期是表示癌症侷限在腸道本身；Ｂ期表示侵犯至腸道外的脂肪組織﹐未有其它轉移；Ｃ期表示有了淋巴結轉移，且不論腫瘤是否以穿出腸道；Ｄ則代表有了遠處器官轉移。
臨床症狀常以區域乳房組織變厚，而較少以腫塊來表現。 是依據上面Dukes 先生分類法而來，在1954年提出，主要是將B、C兩期再做近一步區分。 依據癌細胞侵犯深度與淋巴結轉移數目，細分列出B1B2C1C2不同的期別。 C2則是腫瘤有淋巴轉移而且合併侵犯到周邊的脂肪組織。 貫通身體不同部位的淋巴系統，有着調控體內環境平衡及免疫反應的重要作用，卻往往為人所忽略，好像位列香港十大常見癌症的淋巴癌，很多人對其認識仍然不深。
癌組織分類: 治療
目前較確切的兩個作用分別是在細胞核中作為轉錄因子，以及在細胞質中參與調控細胞週期、分裂和凋亡。 癌組織分類 對於p53在細胞訊息調控以及細胞生長、凋亡的功能已經有著數量極多的研究報告。 許多基因剔除的研究也指出p53對於細胞的重要性，所以p53在癌症的發展中必定扮演關鍵的角色，可說是研究癌症極重要的一個蛋白質。 癌組織分類 有些原致癌基因可調控產生刺激細胞有絲分裂的激素，（又稱作荷爾蒙，是一種在細胞間傳遞控制訊息的「化學信號」），受到激素刺激的細胞或組織的反應則受其細胞內的訊息傳遞路徑決定。 有的原致癌基因也負責組成細胞訊息傳遞系統或訊息受器，藉由基因表現量的調控進而控制訊息傳遞系統對激素的敏感程度。
第三期這時癌細胞已延及在附近淋巴結，但沒有波及身體其他組織。 最後第四期是指癌細胞已經轉移到遠處的器官，諸如肝臟、肺、腹膜或卵巢等等，也是癌症的末期。 原發性腫瘤（Primary tumors）和繼發性腫瘤（Secondary tumors）：指以體內某部位為起源而生長的腫瘤，原發性腫瘤內的癌細胞可能會轉移或擴散至其他器官，形成繼發性腫瘤 。 例如當癌細胞由大腸擴散至肝，便會導致繼發性肝癌，而癌症仍會以原發的器官部位命名，即屬於大腸癌。 雖然癌症日漸普遍，但隨着醫療科技進步，癌症治療現已取得不俗成效。
癌組織分類: 組織学的分化度（腫瘍細胞の性質）
癌症有許多類型，因吸菸而罹癌者佔了癌症死者中的22%，肥胖、飲食不佳、運動不足、飲酒則共佔了10%。 其他可能造成癌症的因素還包括某些感染、暴露於游離輻射、以及環境汙染因子。 在開發中國家約有20%的癌症是由於感染症（如B型肝炎、C型肝炎、以及人類乳突病毒等）造成。 致癌因子通常是透過改變細胞中的遺傳物質運作，通常許多這類遺傳物質的變化是癌症產生所必要的。
化學療法（常簡稱化療）是用可以殺死癌細胞的藥物治療癌症。 由於癌細胞與正常細胞最大的不同處在於快速的細胞分裂及生長，所以抗癌藥物的作用原理通常是藉由干擾細胞分裂的機制來抑制癌細胞的生長，譬如抑制DNA複製或是阻止染色體分離。 多數的化療藥物都沒有專一性，所以會同時殺死進行細胞分裂的正常組織細胞，因而傷害常需要進行分裂以維持正常功能的健康組織，例如腸黏膜細胞。 手術的目的在於移除腫瘤細胞或是整個器官，雖然將主要的腫瘤經外科手術切除，但仍有些潛伏在腫瘤所生長的器官週遭的單一腫瘤細胞是無法被察覺的。 隨著時間過去，又會重新生長成一個新的腫瘤，稱為癌症復發。
癌組織分類: 大腸がんのステージ(病期)について
這也讓許多病患的資料都能紀錄進醫院的檔案中，利用這些檔案資料，也產生了第一份以統計分析癌症病患資料的結果。 從最初期的細胞增生，多半可藉由身體本身的防禦機制加以清除或保持穩定。 到成為一團腫塊的良性腫瘤，此時身體已無法自立將其去除，而只能選擇共存。
淋巴結為淋巴系統的一部分，遍佈全身，有助身體抵抗外來細菌或病毒。 癌組織分類 突變（Mutation）：指細胞產生異常變化，可能是細胞在分裂過程中出現錯誤，也可能是日常環境中不同因素令細胞產生變化。 傳統化學抗癌藥物具有細胞毒性，藥物的作用機轉主要為干擾核酸之生合成或功能，包括嘌呤、嘧啶、RNA和DNA，進而抑制腫瘤細胞生長與複製。 若依藥物對細胞週期之選擇性作用，可分為細胞週期專一性(cell cycle-specific; CCS)及細胞週期非專一性(cell cycle-nonspecific; CCNS)兩大類。 上述中各種症狀都有可能由其他的疾病引起，癌症不一定是產生這些症狀的主因，確切原因仍需要鑑別診斷診察。
癌組織分類: 上皮内癌（CIS）症例に対するBCG 導入療法でCIS が残存する場合，BCG 再導入療法は推奨されるか？
腫瘤抑制基因，則是負責抑制細胞生長或是調控細胞分裂進行。 一般而言，突變需要發生在調控細胞生長的重要基因上，才有機會使一個正常細胞轉化成癌細胞。 相較於遺傳性的基因缺陷，生活方式對於癌症的發生並沒有決定性的影響，這是很重要的一個觀念，現今所謂的危險因子，雖然都是經過流行病學的嚴謹分析而得出的結論，但是科學的結論必須要在嚴格的條件控制之下才會成立。
此類癌症約佔去入侵性乳癌個案的10%，有較大機會轉化為雙邊性及多中心性，及形成難以察覺、可擴散的硬塊。 大部份(約80%)屬所謂的標準型，組織學上屬2型，少部份為1型。 約10%為所謂的轉變型，型態屬固態或小泡狀，組織學上多屬2型；其餘10%屬組織學上的第3型，屬多型種類，表現為極高的侵略性。 LCIS通常不會積聚成可觸摸得到的組織，透過臨床檢查或乳房X光造影檢查，亦多數未能發現。 它通常也是偶然地在病人因其他原因進行乳房活組織檢查時而發現；它亦多為雙邊性及多中心性。 乳癌腫瘤含有多樣性的癌細胞，近年來由於分子生物醫學的進步，利用微陣列的基因分析，可區分出至少5～6種不同的內在分子亞型，其表現的腫瘤生物特性亦不同。
癌組織分類: I 進行期分類
目前較有進展的就是癌症疫苗療法和單株抗體療法，而免疫細胞療法則是最近這幾年最新發展的治療技術。 相反的，子宮頸抹片檢查在所有種類的癌症篩檢中則具有最好的成本效益。 以公共衛生考量來看，子宮頸癌的病程發展通常十分緩慢，長達數年，又具有明顯的危險因子（性接觸），因此有相當高的機會可在癌症仍是早期時篩檢出來，最重要的是，抹片的成本很低，能夠大量推行。
有些互補和另類醫學的治療方式不但無效而且還會危害病患，醫療專業人員多半不建議將其作為癌症的唯一治療方式。 找尋新的治療方法通常是在實驗室裡開始進行，研究員不斷測試和實驗新的對抗癌症的想法。 如果找出有潛力的治療方式，首先要先進行動物實驗，觀察此新療法實際施行在生物體上是否確實有效，或是帶有未知副作用等問題。 在實驗室與動物實驗都很有效並不能代表同樣的方法在人體身上能夠成功，因此要等臨床實驗結束，才能確定新的治療方法是安全有效的。
癌組織分類: 細胞診断・生検組織診断
其他已知會影響癌症風險的因素（無論好或壞）還有性病、服用荷爾蒙、輻射線、紫外線、化學物和某些傳染疾病等。 雖然幾乎各類型的細胞都有可能轉變成為腫瘤細胞，但是人類的癌症絕大部分都是源自於上皮細胞所產生的惡性腫瘤，這個類別包含大多數和許多常見的癌症，包括乳癌、攝護腺癌和肺癌。 惡性上皮細胞腫瘤又可進一步分成惡性鱗狀上皮細胞腫瘤（一般的上皮細胞所轉變），與惡性腺瘤（來自於構成腺體的上皮細胞）。 原位乳管癌在病理學主要分為乳突狀、微小乳突狀、篩狀及粉刺型等種類，亦可按組織學分為低型、中型及高型。 其實，醫學界中有多個不同評估原位癌風險的計分法，但一般而言原位癌的風險性，都根據核異型 及壞死程度作判別，粉刺型DCIS如不及早治療，幾乎100%會演化成入侵性癌症，故屬於高型。 其實三類屬中至低型，估計有30%機會惡化成入侵性癌症。
目前治療方法有五種：外科手術、放射線治療、生物療法（包括激素治療、細胞免疫治療、標靶藥物與疫苗等）、基因療法及藥物化學療法，新的治療方法不斷推陳出新，已在臨床使用的有標靶治療、光動力療法等。 癌組織分類 治療方式的選擇取決於腫瘤的位置、惡性程度、發展程度以及病人身體狀態。 目前對於癌症治療方法的尋找，均是基於徹底清除癌細胞而不損害到其他的細胞的想法。
癌組織分類: 病理組織学的分類 （WHO分類）
癌症可以由症狀和徵候或透過篩檢的方式發現，然後再以影像檢查和切片檢查來確診。 癌組織分類 癌細胞持續生長而不受外在訊息調控，可能是原本正常的原癌基因被激活，將細胞引入到癌變狀態，但主要還是因為一些與控制細胞分裂有關的蛋白質出現異常，如腫瘤抑制基因的功能失常。 導致這種局面，可能是為該蛋白編碼的DNA因突變而出現了損傷，轉譯而出的蛋白質因此也出現錯誤。 癌組織分類 要將一個正常細胞轉化成一個惡性腫瘤細胞通常需要許多次突變，或是基因轉譯為蛋白質的過程受到干擾。