细胞因子释放综合征（CRS）发生原因是由于大量CAR-T细胞输入体内，导致免疫系统被激活，释放大量炎性细胞因子，从而使人体产生严重不良反应。 该综合征的临床表现包括：高烧，发冷，恶心，疲劳，肌肉疼痛，毛细血管渗漏，全身水肿，潮红，低血压，少尿，心动过速，心功能不全，呼吸困难，呼吸衰竭，肝功能衰竭，肾功能损害等。 5.CAR-T细胞回输入人体：把扩增好的CAR-T细胞通过静脉回输到病人体内，开始进行肿瘤细胞免疫治疗。 對於市民可如何自保，竺表示，胰臟位於胃部後方，如市民經常胃痛，但照胃鏡無法找出成因，可透過電腦掃描或磁力共振，以了解有否胰臟癌。 若沒肥胖、遺傳等高危因素，突然出現糖尿病或控制血糖不穩，不排除是腫瘤壓着胰腺影響胰島素分泌，曾有胰臟癌病人接受治療後，同時根治糖尿病。 癌症系列4 有專家表示胰臟癌有年輕化趨勢，亦較難察覺，近年曾有患者年僅40歲，建議市民留意成因不明的糖尿病，可做電腦掃描以確定是否胰臟癌引致。
对于CAR-T治疗后长期随访的病人，B细胞及免疫球蛋白数量的减少也非常常见，建议每月一次的免疫球蛋白检测及丙球的输注，可以有效避免因低球蛋白血症导致的凶险感染。 总之，基于检查点生物学的免疫疗法代表了癌症治疗的光明前景。 进一步提升我们对免疫检查点生物学的理解，将提高检查点阻断疗法的疗效，并且为将新的免疫疗法应用于临床提供重要信息。 Galectin9是一种具有两个碳水化合物识别结构域的可溶性蛋白。 Galectin9与TIM3的结合需要TIM3糖基化的IGV结构域。 癌症系列4 与Ceacam1的共表达和顺式相互作用是TIM3糖基化和细胞表面表达所必需的，反式相互作用则介导抑制效应T细胞功能。
癌症系列4: 癌症風險系列( –肥胖與癌症風險Obesity and cancer risk
MR Linac可以適用於不同的癌症部位，例如腦部腫瘤、頭頸腫瘤、肝臟、胰臟、前列腺腫瘤，MR Linac都比傳統的電療系統更為優勝。 MR Linac的好處在於：首先，可以更加清晰去觀察腫瘤的位置，看得更清楚時可以更精準地針對腫瘤位置，盡量減少對腫瘤附近的正常器官的損害。 另一種情況是逆生性乳頭瘤，這是最常見的良性鼻腫瘤，它的外觀看似鼻息肉，但研究發現，逆生性乳頭瘤有機會變惡性腫瘤，所以即使是良性或已治療，仍要定期覆診監察。 事實上，鼻竇出現癌症的機率較罕見，若有發病，多數出現在上額竇和鼻腔位置。 中国脑胶质瘤分子诊疗指南 制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。
至於有「沉默殺手」之稱的胰臟癌新症個案在本港顯著增加，2019年已躍升為本港第11位最常見癌症，該年錄得946宗新症，按年增10.6％，而過去10年新症累積升幅達九成，升幅比乳癌更大。 另一方面，在某些情况下，提高PD-L1的表面水平也被证明是有益的。 CDK4/6抑制剂palbociclib可抑制细胞周期蛋白D-CDK4-SPOP-FZR1通路介导的PD-L1泛素化和降解，增加PD-L1水平并使植入CT26的肿瘤对抗PD-1治疗敏感。 不同的研究表明，无论是ITIM基序还是ITT样基序，酪氨酸磷酸化都是TIGIT抑制NK细胞功能的重要因素。
癌症系列4: 了解癌症
被問為何本港吸煙率沒大升，肺癌卻再躍升為最常見癌症，香港癌症資料統計中心總監黃錦洪（圖）說，近半肺癌患者有基因突變，目前未知突變成因。 癌症系列4 他提醒有關基因突變位於肺癌組織，要抽組織化驗，一般人無法透過驗血得知有否相關突變。 然而，不同收入水平的国家之间在治疗可得性方面存在很大差异；据报告，90%以上的高收入国家能提供综合治疗，但低收入国家只有不到15%能提供综合治疗。 某些癌症类型，如睾丸精原细胞瘤以及不同类型的儿童白血病和淋巴瘤，如果加以适当的治疗，即使癌细胞已经扩散到身体其它部位，治愈率也很高。
有趣的是，糖基化可以通过β-TrCP和HRD1直接影响PD-L1的泛素化和降解。 当PD-L1未糖基化时，可被糖原合成酶激酶3β（GSK3β）在T180和S184位点发生磷酸化，并募集β-TrCP介导PD-L1泛素化和降解。 另一方面，S195的磷酸化会导致PD-L1的糖基化异常，进而募集HIP1R，从而触发ER相关的降解。 在某些癌细胞中，多糖修饰使得PD-L1不能被常规抗体检测到，这会导致对PD-L1表面水平产生误解。 这一发现反映了这样一个事实，即PD-L1的糖基化模式在不同的癌细胞中可能会有所不同，这可能是由于它们的微环境不同，而且其中一些模式也阻止了与常规抗体的结合。 事实上，总的来说，人们对PD-1分子内化和随后降解或循环过程的调控仍然知之甚少。
癌症系列4: 為了活命！64歲王淑娟戒吃7食物 降「癌症、三高」風險
黃錦洪稱，本港人口結構逐漸轉為女多男少，隨着中年或盛年女性增加，估算未來兩三年女性患癌新症數字會超越男性。 最新數字顯示，2019年癌症新症達35,082宗，較2018年增加1054宗，升幅為3.1%，男女新症分別為17,685宗和17,397宗，平均每日有96人確診癌症。 相比2009年的25,977宗新症，過去10年升幅達35%。 制定标准和工具，以指导筹划和实施针对成人和儿童癌症的预防、早期诊断、筛查、治疗、姑息治疗和生存关怀措施。 一些最常见的癌症类型，如乳腺癌、宫颈癌、口腔癌和结肠直肠癌等，如能早期发现并根据最佳做法进行治疗，治愈概率很高。 筛查旨在确认尚未出现症状但已具有暗示特定癌症或癌症前期迹象的个体。
- 最成功的免疫检查点阻断疗法是抗PD-1/PD-L1疗法，该疗法已被批准用于治疗各种类型的癌症，如血液肿瘤、皮肤癌、肺癌、肝癌、膀胱癌和肾癌。
- CDK4磷酸化并稳定了SPOP，SPOP是Cullin 3-based 的 E3 泛素连接酶复合物中的衔接蛋白，介导了PD-L1的多泛素化和蛋白酶降解。
- 中国脑胶质瘤分子诊疗指南 制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。
- 有趣的是，可溶性LIGHT增强了BTLA/HVEM的相互作用，而据报道，膜相关的LIGHT可取代BTLA，因为它对HVEM的亲和力更高。
- 其次，建议动态监测，隔一两个月再复查一次；肿瘤标志物本身不建议用于体检，其最大的意义是动态监测。
- 放療必須加強飲食，和化療一樣，需要大量蛋白質、蔬菜水果、牛奶、優格和維他命……等等，甚至在放療期間，營養的需求更加關鍵重要。
- 当BTLA和HVEM共表达时会发生顺式相互作用，这会阻碍HVEM被反式连接（ligation）所激活。
香港人普遍缺乏運動，三分之一人一周中沒有進行任何中度至強烈運動。 研究數據顯示，減輕體重和持續的運動能降低癌症風險：每天維持30至60分鐘的中度至激烈的運動能夠降低大腸癌風險30至40%，乳癌風險可減少10%，而子宮內膜癌風險更可下降20至40%。 對乳癌康復者而言，運動能減低復發風險20至50%，而且運動強度愈大，風險下降愈多。
癌症系列4: 癌症常見用詞
虽然ITIM通常被认为是PD-1抑制功能中必不可少的，但最近的研究表明，ITIM在将SHP2从非活性构象转化为活性构象的过程中起着重要作用。 信号淋巴细胞活化分子相关蛋白（SAP）可以阻断SHP2与其底物的相互作用，从而抑制PD-1信号转导。 维生素D3处理后增强了N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶I（Mgat1）的表达和N-糖链分支，导致T细胞CTLA-4的内化减少和表面水平增加。 信号肽T17A的多态性可导致糖基化不足和CTLA-4表面水平降低。 TCR信号可增加氨基己糖代谢和N-糖链分支通路，从而增加CTLA-4糖基化和表面表达。
所以，CEA并不太适合癌症筛查，假阳性和假阴性率都是比较高的，CEA升高不代表一定有癌症，CEA正常，也不能排除没有癌症。 其次，建议动态监测，隔一两个月再复查一次；肿瘤标志物本身不建议用于体检，其最大的意义是动态监测。 服用灵芝孢子粉、金蝉花、螺旋藻等滋补品会引起CA72-4一过性升高，高的可超过300U/ml，停服一段时间后就会逐渐降低，恢复正常水平。
癌症系列4: 乳癌種類︰如何區分原位癌及侵襲性乳癌？
他說醫學界盼探討肺篩查，以找出早期肺癌，但數據不及大腸癌般多，未能界定應為什麼類型的人篩查。 【明報專訊】醫管局香港癌症資料統計中心昨日公布本港最新癌症數字。 癌症系列4 致命癌症排名首三位依次為肺癌、大腸癌及肝癌，合共佔癌症死亡總數逾半。
目前已鉴定出多种可调节PD-L1溶酶体降解的蛋白质。 癌症系列4 HIP1R携带溶酶体分选基序，其与PD-L1结合后可通过AP复合物和Alix/ESCRT将PD-L1靶向溶酶体。 提示STUB1 E3泛素连接酶可介导溶酶体中PD-L1的降解。
癌症系列4: 肝癌藥物資助計劃
Cyfra21-1对乳腺癌，膀胱癌，卵巢癌也是很好的辅助诊断和治疗监测指标。 NSE是小细胞肺癌（SCLC）的肿瘤标志物，诊断阳性率为91%。 有助于小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的鉴别诊断。 神经母细胞瘤，神经内分泌细胞瘤的血清NSE浓度可明显升高。 香港乳癌基金會乳癌支援中心為乳癌患者及家人提供情緒、資料及經濟等方面的支援。 病人或會因治療而引起不同併發症，輕則傷口感染、皮膚刺痛、上肢水腫疼痛，手臂活動受限制等，重則脫髮、嘔吐、疲倦，甚至影響心臟功能。
這頁面介紹電視廣播有限公司的電視頻道，內容可能會隨TVB新聞台的現況而有所變更，並增加更多有效資訊。 一如其它癌症，大腸直腸癌在發現後，臨床上重要的工作就是替病人做分期的工作，因為這牽涉到預後的評估與治療方式的選擇。 雖然在某些病人在治療前，尤其是手術治療前的癌症分期作業相當困難，但它仍能提供許多有用的資料來作參考。 （放射治療的選擇）當然我們首要考慮腫瘤本身的性質、位置、需要多少劑量及旁邊正常組織能否承受傷害。 現在其實我們有很多不同的機器，有比較簡單的，但亦能達到目的。 对于治疗过程中出现的不良反应，上海交通大学医学院附属瑞金医院多学科诊疗（MDT）团队将进行及时和专业治疗，保证CAR-T的全程安全管理。
癌症系列4: 癌症
然而，到目前为止，美国或欧洲还没有基于p53的治疗药物获批。 如果目前开展的临床试验证明任何化合物有治疗效果，那么很可能会打破p53蛋白“不可成药”的魔咒，开创癌症治疗的新时代。 二代测序技术的出现以前所未有的分辨率实现了癌症基因组的表征，对癌症基因组图谱的研究有望使癌症治疗朝着以基因型为导向的方向发展。 遗传异质性加剧了治疗耐药性，因此全面了解癌症演变的动态和评估肿瘤的异质性对于预测、药物开发及治疗至关重要。 21世纪第一个十年，第二代测序技术（NGS）的出现为肿瘤分子生物学的研究提供了新的手段，同时也预示着癌症研究的重大变革。 CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。
血氧濃度其實跟放射治療有密切關係，因為放射治療需要大量的氧氣。 如果腫瘤位置血氧不足的時候，對於電療的效果會有影響。 如果我們可以通過MRI的參數，去得知腫瘤位置內的血氧濃度若然不足夠的話，放射治療的效果預計會比較差的時候，我們可以在腫瘤位置相對地調高劑量，從而增加治療的效果。 Chimeric Antigen Receptor T-cell Immunotherapy,简称CAR-T,是嵌合抗原受体T细胞免提疗法。 简单来说，就是通过对人体T细胞的改造修饰，增加T细胞对癌细胞的免疫清除作用，来达到治疗癌症的目的。 CAR-T疗法无疑为癌症治疗带来新希望，然而，这种疗法也有严重不良反应，主要是细胞因子释放综合征（也叫细胞因子释放风暴，CRS）和神经毒性。
癌症系列4: 椰菜花（性病疣、生殖器疣）易復發 治療及…
CMTM6缺乏的肿瘤细胞表现出PD-L1在循环和表面的水平降低，导致T细胞活性较少受到抑制。 CMTM6/4是如何支持PD-L1被回收利用的，其机制仍未确定。 血清PSA测定是前列腺癌术后复发转移和疗效观察的监测指标。 癌症系列4 癌症系列4 在血液中以两种形式存在：结合PSA和游离PSA、F-PSA/T-PSA比值是鉴别前列腺癌和良性前列腺疾病的有效指标。 F-PSA/T-PSA＞0.25多为良性疾病；F-PSA/T-PSA＜0.16高度提示前列腺癌。
癌症系列4: 原位癌（0期）= 癌症（極早期）
一般而言，若癌症病人在確診後五年內，經治療後病情得到改善，而且沒有出現轉移或擴散，則有較大機會痊癒。 根據香港癌症資料統計中心最新發佈的統計數字，近年在各類型癌症中，大腸癌已超越肺癌，成為香港第一位常見癌症，新增個案數字更逐年上升，佔整體癌症個案約17％，其次為肺癌和乳癌。 由2015年起，香港每年的癌症新症突破30,000宗，情況顯示有持續上升跡象 。 癌症可以由不同因素所致，包括遺傳和後天因素導致的的基因變異等，部份變異基因可以由父母遺傳到下一代，惟有更多基因突變是由後天因素所致，例如不良飲食習慣、吸煙、酗酒、環境污染等等。 雖然醫學界現時尚未完全掌握基因突變的機制，但近年癌症治療已取得顯著成效，有效提升存活率和延長患者存活期。 癌症依赖性图谱的起源便始于这两条研究方向的交叉点，即一种旨在评估已知药物在数百种癌症细胞系中的作用，另一种则是试图破坏数百种癌症模型中几乎全部基因。
癌症系列4: 乳癌放療結束後一個月，放療結束後皮膚的副作用消失
因此，可以针对这些驱动因素开发更高一级的靶向药，或者与其它药物联用规避耐药性。 阻断FGL1和LAG3之间的相互作用可增强T细胞的抗肿瘤功能。 有趣的是，LAG3也在Tregs中表达，以抑制其增殖和功能。