超声波检查 利用肿瘤组织与正常组织或其他病变组织对声抗阻和衰减率的不同，以取得不同的超声反射波型来进行诊断。 常用于肝、肾、脑、子宫和卵巢等肿瘤的诊断和定位，对鉴别囊性或实性肿块有价值。 不可以测定胸水、腹水，并间接测定脑中线移位情况。 目前常用的灰阶超声波检查更为准确，如对肝内直径在1．
二线全身治疗后获得CR或PR的患者序贯ASCT或allo-SCT。 基于关键性注册Ⅱ期临床试验（CHIPEL研究）结果，NMPA于2014年12月23日批准西达本胺上市，用于既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治性PTCL患者的治疗。 基于一项Ⅱ期研究，2020年8月28日，NMPA批准普拉曲沙，用于治疗复发性或难治性PTCL。 淋巴结受累时，淋巴结结构通常完全破坏，伴有被膜累及，可见到“星空”现象。 LBL免疫表型以TdT阳性为特点，也可以增加CD99、CD10协助母细胞分化的判定。 CD7、CD43不能单独作为T淋巴细胞的标志物。
瘤的种类: 相关问答
临床工作者采用简单的Kernohan分类方法。 在所有类型的胶质瘤中，星形细胞瘤最多，其次是胶质母细胞瘤，其次是髓母细胞瘤。 1.胶质肿瘤是神经胶质瘤，又称星形胶质瘤，由间质细胞形成，是一种发生在神经外胚层的肿瘤。
细胞幼稚时，需要增加CD34、CD117、MPO、Lys等检测，以鉴别急性髓细胞白血病。 BL属于高度侵袭性NHL，可分为地方流行型、散发型和免疫缺陷相关型等3个变异型。 散发型BL主要见于发达国家，占成人NHL的1%～5%，占儿童淋巴瘤的30%，主要发生在儿童和青年中，男女比例为3∶1～2∶1，EBV阳性率95%；免疫缺陷相关型BL主要见于HIV感染人群或器官移植的患者。 （2）临床表现：胃肠道是结外MALT淋巴瘤最常见的原发部位，约占所有MALT淋巴瘤的50%。 其他常见部位包括眼附属器、腮腺、肺部、甲状腺和皮肤等，约15%～20%的患者存在骨髓受侵。 大部分MALT淋巴瘤为局限性疾病，约有1/3的患者表现为播散性。
瘤的种类: 血管瘤与血管畸形的分类、诊断和治疗
3.听神经瘤，顾名思义，是一种发生在听神经上的肿瘤。 听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，是颅内神经瘤中最常见的肿瘤。 4.血管网络细胞瘤，又称血管母细胞瘤，又称血管母细胞瘤。
淋巴瘤是一类异质性很强的恶性肿瘤，在诊疗过程中需要多学科协作，结合每位患者的特征制定个体化的治疗方案，从而提高诊断和治疗水平，改善患者预后。 ENKTL多见于男性，发病年龄较轻，B症状常见。 肿瘤常局限于鼻腔或直接侵犯邻近结构或组织，邻近器官或结构受侵以同侧上颌窦和筛窦最常见，其他依次为鼻咽、局部皮肤、硬腭、软腭、眼球和口咽等，较少有远处淋巴结受侵或结外器官受侵。
瘤的种类: 相关淋巴组织淋巴瘤的治疗
典型R-S细胞为双核或多核巨细胞，核仁嗜酸性，大而明显，细胞质丰富；若细胞表现为对称的双核时则称为镜影细胞。 NLPHL中典型R-S细胞少见，肿瘤细胞因细胞核大、折叠，似爆米花样，故又称为爆米花细胞或淋巴细胞性和（或）组织细胞性R-S细胞变型细胞。 瘤的种类 诊断HL应常规检测的IHC标志物包括CD45（LCA）、CD20、CD15、CD30、PAX5、CD3、MUM1、Ki-67和EBV-EBER。 CHL常表现为CD30（+）、CD15（+/-）、PAX5（弱+）、MUM1（+）、CD45（-）、CD20（-/弱+）、CD3（-）、BOB1（-）、OCT2（-/+）、部分患者EBV-EBER（+）。
- 3、毛细血管瘤多见于皮肤，以枕部、头面、四肢和背部最多，不少长于口唇和舌部。
- 有的放射性核素分布于正常组织，肿瘤在扫描图上显示放射性稀疏或“冷区”（ 囊肿等也显示冷区）；有的放射性核素分布于肿瘤细胞组织内多于正常组织，肿瘤在扫描图上显示放射密集区。
- 但此法会留下局部疤痕，在眼、口角、鼻尖、耳部治疗后常留下严重缺损性畸形及功能障碍。
- Quot；生长部位+起源组织+瘤“，如皮肤鳞状上皮细胞癌、膀胱移行上皮细胞癌等。
- 事实上，在对脑肿瘤有了一定的了解后，你会发现它并不像人们想象的那么可怕。
- ●“胶质瘤”的分类不仅要基于“肿瘤的组织病理学”表现，而且还基于已建立的“分子参数特征”。
5.肩胛部好发于大于圆肌肿块切除后，应用下斜方肌岛状皮瓣修复，其营养血管为颈横动脉浅支的降支，皮瓣长宽比例可达10×15cm。 （四）继发性（转移性）肿瘤 约占1～9％，最常见为来自胃肠道的转移癌，镜下可见印戒细胞，又称库肯勃氏瘤。 WHO分类是淋巴瘤分类的基本途径和方式，所有淋巴瘤分类均具有时代的局限性，是一个时代知识和技术的体现，随着医疗技术的进步，人类对淋巴瘤的了解必然越来越深入，其分类标准会随之逐渐更新和细化。 2、脑血管造影：脑膜血管多为粗细均匀、排列整齐的小动脉网，动脉管腔纤细，轮廓清楚呈包绕状。
瘤的种类: 实体瘤骨转移的新选择―地诺单抗
对于免疫系统薄弱的妇女，例如感染艾滋病毒但未治疗者，则只需要5至10年时间。 虽然大部分人乳头状瘤病毒感染会自行消退，大部分癌前病变也会自行消退，所有妇女都面临人乳头状瘤病毒感染转为慢性和癌前病变发展为浸润性宫颈癌的风险。 宫颈癌是迄今为止最常见的与人乳头状瘤病毒有关的疾病。 几乎所有宫颈癌病例都可以追溯到人乳头状瘤病毒感染。 血管瘤应于早期明确诊断，其分为以下几类：1、草莓状血管瘤；2、海绵状血管瘤；3、混合型血管瘤。
⑤与周围组织的关系，良性肿瘤因压迫或挤压，故其界限清楚，恶性肿瘤因浸润性生长而破坏周围组织，其界限多不清。 瘤的种类 ⑥区域淋巴结对不同器官和部位的癌瘤引流有重要意义。 体表三大区域淋巴结为：头颈部器官和肩部的淋巴引流至颈部淋巴结（包括颈深组和颈浅淋巴结）。 瘤的种类 上肢、乳腺、胸壁、背部和脐以上腹壁的淋巴引流至腋窝和锁骨下淋巴结。 脐以下腹壁、腰部、臀部、外阴、肛管、下肢的淋巴引流至腹股沟淋巴结。 内脏器官和乳腺可能转移至锁骨上窝淋巴结。
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生长于体表或较大体腔内的肿瘤有时可生长得很大，而生长于密闭的狭小腔道内的肿瘤一般较小。 瘤的种类 肿瘤极大者，通常生长缓慢，多为良性；恶性肿瘤生长迅速，短期内即可带来不良后果，因此常长不大。 增生的细胞具有正常的形态、代谢和功能，能分化成熟，并在一定程度上能恢复原来正常组织的结构和功能。
对于非霍奇金淋巴瘤，患病风险随着年龄的增长而增加，确诊的患者中大约有一半年龄在 瘤的种类 65 岁以上。 而霍奇金淋巴瘤的发病高峰主要有两个年龄阶段，通常集中在 20 至 40 岁的年轻人以及 55 岁以上的老年人中。 不管病因是免疫疾病还是免疫抑制药物，淋巴瘤好发于免疫系统受损的人群。 某些感染可能与较高的淋巴瘤发病率有关，包括 EB 病毒感染和幽门螺杆菌感染。 由于血管瘤来源复杂，经常导致临床上概念混淆不清，甚至有些临床工作者将所有相关包块称为“血管瘤”或者“痣”，进而导致治疗抉择错误。
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结外常累及皮肤及皮下组织、肝脾、消化道、甲状腺和骨髓等。 Ⅲ～Ⅳ期患者如有进行性血细胞减少，按照FISH检测del、TP53基因突变、CpG寡核苷酸刺激核型及IGHV突变结果、患者一般状态和合并症情况，选择相应的治疗方案。 由于FL具有进展缓慢、反复复发的特点，诱导或解救治疗获得缓解后采用维持治疗可能会延长缓解时间、降低复发率。
镜下可见肿瘤由成熟的透明软骨组成，呈不规则的分叶状。 切面呈淡蓝色或银白色，半透明，可有钙化和囊性变。 5）骨瘤：常见于头面骨及下颌骨，也可累及四肢骨。
瘤的种类: 实体瘤包括哪些
一般而言，输注血小板只适用于手术前或有急性出血时，不作为常规治疗。 根据临床表现、影像学检查和病理学检查，血管瘤一般不难诊断。 穿刺瘤体对诊断很有帮助，如抽出血液，可初步诊断血管瘤。 在不符合消融治疗标准或怀疑患有宫颈癌的情况下，需将妇女转诊至适当级别的医疗机构，通过阴道镜检查和活检进行适当评估。 适当时可进行切除治疗（转化区大环切除术），如果是癌症，则需根据疾病阶段、患者病情和偏好以及可获得的卫生系统资源情况设计个体治疗计划。 婴幼儿血管瘤（IH）即传统意义上的血管瘤，分为草莓状、海绵状、混合三型，按临床表现分为增生期和消退期，增生期一般出现在出生后6个月至1年内。
- 通过免疫组化技术检测到的“L1CAM的表达”也与“幕上室管膜瘤”中出现“RELA融合”密切相关。
- 3、手术治疗：由于药物治疗并疗效并不是很理想而且有局限，因此目前都采用手术进行切除。
- REAL分类方法认为，每一种病理类型的淋巴瘤均具有独特的组织形态、免疫表型、基因特征、临床表现及预后。
- 慢性胃溃疡长期不愈，也可发生癌变，其癌变率大约为1％。
细胞学检查 由于肿瘤细胞较正常细胞容易从原位脱落，故可用各种方法取得瘤细胞和组织颗粒，鉴定其性质。 例如，用浓集法收集痰、胸水、腹水或冲洗液等细胞；用拉网法收集食管和胃的脱落细胞；用印片法取得表浅的瘤体表面细胞。 还可用穿刺法取得比较深在的瘤细胞，进行细胞学检查。 但在临床实践中发现有假阳性或阳性率不高的缺点，尚不能完全代替病理组织切片检查。 肿瘤的诊断步骤和方法，与其他疾病基本相似。
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纵隔淋巴结也是常见受累部位，大部分患者以淋巴结肿大压迫引起的症状就诊。 随着病情进展可逐渐扩散到其他淋巴结区域，但较少出现淋巴结跳跃性受侵。 HL可累及脾、肝、骨等，部分患者可伴有B症状、乏力、皮肤瘙痒等症状，血沉升高、贫血、白蛋白降低、血清LDH升高多见于肿瘤负荷较大、肿瘤生长速度较快的患者。
瘤的种类: 胶质瘤相关癫痫的病理分类(胶质瘤分类
以其组织学及细胞学特点，它们各有良性、交界性（低度潜在恶性瘤）及恶性之分。 非霍奇金淋巴瘤无法自愈，否则病情易转移、恶化，可通过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗方法控制病情发展，延长生存期。 结肠非霍奇金淋巴瘤可通过一般治疗、放射治疗、化学治疗、手术治疗等方法延缓病情发展速度，改善局部症状。 主要包括：弥漫性大B细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。
瘤的种类: 血管瘤手术治疗
血管瘤是一个比较常见的良性错构瘤，临床当中经常可以接触到。 它是由于血管发育畸形所表现出来的异常增生。 血管瘤：是以血管内皮细胞的增殖和大量新生毛细血管形成为特征，临床表现为草莓状血管瘤、海绵状毛细血管瘤和混合性血管瘤。 毛细血管型血管瘤：多见于婴幼儿期，发生在面部及口腔粘膜表浅部位。 由增生的毛细血管组成，最常见是草莓状，微高出表面，色鲜红或紫红，边界清楚，压之可退色，称为草莓状毛细血管瘤。 如不高出表面，呈大片平坦红色斑者称为葡萄酒斑。
此外，肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润，这是机体对肿瘤组织的免疫反应。 此外，在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。 肌纤维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点，这种细胞即能产生胶原纤维，又具有收缩功能，可能对肿瘤细胞的浸润有所限制，这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩，食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。
T(11;18)、t(1;14)、t(14;18)和t(3;14)是MALT中比较常见的染色体改变。 若患者治疗结束后疗效评价为CR，则进入随访阶段，此后2年内每3个月复查1次，第3～5年每6个月复查1次，5年后每年复查1次，终身随访。 当临床出现可疑复发征象时应立即检查，对于新出现的病灶应尽量进行活检，明确病理诊断。 复发或难治性DLBCL根据是否符合移植条件进行分层治疗，可选择其他与CHOP无交叉耐药的药物或个体化治疗方案。 在任何情况下，如果条件允许，推荐进入临床试验。
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然后有细胞细胞又进入G1期继续增殖；有的细胞处于G0期增殖，但仍有增殖份裂能力，可能转入G1期；有的细胞则趋向老化死亡。 了解药物与细胞增殖周期的关系，可以用打击不同的阶段细胞的几种药物联合；或按细胞增殖周期先后使用周期特异性药物和周期非特异性药物（称为序贯治疗），以提高治疗效果。 例如，对大肠癌可用氟尿嘧啶 、长春新碱和环磷酰胺联合。 对肺癌可先用大量环磷酰胺，后用甲氨喋呤。 一般认为：瘤体小，倍增时间短，患者情况较好，可用较大剂量。 晚期瘤体大，倍增时间长，患者情况差，剂量宜小。
其中我们把淋巴瘤分为霍奇金和非霍奇金，病理专家通过对淋巴瘤进行活检，根据淋巴瘤的形态和组化进行诊断后即可确诊。 瘤的种类 目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。 瘤的种类 医生根据淋巴瘤细胞在显微镜下的外观来确定非霍奇金淋巴瘤的类型。
瘤的种类: 淋巴结肿大
如有多个解剖区域的淋巴结病灶，一般宜选择颈部、锁骨上和腋窝淋巴结。 （3）术中应避免挤压组织，切取的组织应尽快固定。 治疗上主要是进行化疗和放疗来帮助控制肿瘤细胞的扩散，同时也可以配合一些中医疗法来控制病情，延缓患者的生命。 不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。 淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。
在此过程中，恶性转化细胞的内在特点（如肿瘤的生长分数）和宿主对肿瘤细胞及其产物的反应（如肿瘤血管形成）共同影响肿瘤的生长和演进。 由未分化细胞构成的恶性肿瘤也称为间变性肿瘤，间变是指恶性肿瘤细胞缺乏分化，异型性显著。 间变性肿瘤具有明显的多形性，瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的变异，因此往往不能确定其组织来源。 把两种分类方法结合起来，既说明肿瘤的起源组织，又说明肿瘤的性质，如分为良性上皮组织肿瘤、恶性上皮组织肿瘤；良性结缔组织肿瘤等。 3、其他免疫治疗，特异性T细胞衔接系统（BiTE）是一种双特异性抗体，具有单克隆抗体无法比拟的优势，但仍需要进行优化，减低不良反应发生率。 一些研究结果提示慢性期ＣＭＬ患者，确诊后越早接受伊马替尼治疗，疗效和预后均越好。