特別是胡蘿蔔、香菇、木耳、豆類、黃花菜、蘆筍、甲魚等，都是松果體瘤患者必備的良好食物。 焦慮、暴躁、想哭、睡不好…，都可能是開學症候群的表現！ 在經歷長假、身心極度放鬆的狀態，要回歸上課的日子，難免難調適。 若觀察到孩子有類似的情緒產生，務必要用同理心、適時支持與鼓勵，陪孩子順利度過開學前後的低潮期。
- 成熟畸胎瘤在組織學上的特徵明顯，肉眼型態下可分為實質型、囊型或混合型，在其中可以找到許多種組織，皮膚通常會圍繞著囊壁，並且長出茂密的毛髮。
- 良性腦瘤與惡性腦瘤的發生率大約相當，而同樣屬於中樞神經的脊髓部位亦可能發生腫瘤，不過發生率較低，約為腦瘤的十分之一。
- 病理學上，生殖細胞腫瘤可分為以下幾類：畸胎瘤 、卵黃囊瘤 、胚芽瘤 、絨毛膜癌 、混合型生殖細胞腫瘤 等。
- 腫瘤多發生於男性青少年，位於鞍上生殖細胞瘤則以女性多見。
- 當出現頭痛、嘔吐、兩眼不能上視、動眼神經麻痺、眼球運動障礙、視力下降、視神經乳頭水腫、性早熟表現、精神異常、多食、嗜睡、肥胖及行為異常、體溫調節失衡等症狀時，需及時就醫。
- 肉眼觀，腫瘤多為單側性，以右側為多，一般體積較大，平均直徑為15～25cm，圓或卵圓形，表面光滑。
對年輕女性而言，生殖細胞瘤的病發比較常見；特別是21歲以下女性，她們患有的卵巢腫瘤中60%為生殖細胞瘤，而且1/3以上是惡性腫瘤。 在男性患者中，睪丸生殖細胞瘤通常發生於青春期後，而且絕大多數為惡性腫瘤（睪丸癌）。 在新生兒、嬰兒和小於4歲的兒童中，占絕大多數的生殖細胞瘤病例為骶尾部畸胎瘤。
生殖細胞瘤存活率: 睪丸癌不可怕 末期也有九成治癒率
由於兒童腦部腫瘤的病理型態、位置、成長速度的變異頗大，臨床上很難由專一性、特定的症狀來確診。 生殖細胞瘤存活率 一般常認為頭痛是腦瘤的典型症狀，但是在腦瘤較小時可能不會有明顯頭痛，到腫瘤較大時才可能引發頭痛症狀；而頭痛的病患很多為偏頭痛、壓力型頭痛，真正係腦瘤導致顱內壓升高而頭痛的患者僅佔小部分。 生殖細胞腫瘤的治療會依據病理分類、腫瘤部位和擴散情況而有所不同，成熟的畸胎瘤和早期的生殖細胞腫瘤通常以手術切除即可，已轉移的生殖細胞腫瘤須加上化學治療以控制病情，少數對化療反應不理想的腫瘤則須結合放射治療。
不過，產婦提早在廿八周即今年農曆大年初二時作動，緊急入院剖腹誕下重一點七公斤女嬰。 生殖細胞瘤存活率 女嬰剪臍帶後即進行切除部分腫瘤手術，減低腫瘤對女嬰傷害，待情況穩定再切除其餘的腫瘤。 本港每年有一百六十至一百九十宗兒童癌症新症，最常見是急性白血病和腦腫瘤；但生殖細胞瘤則較少見，當中可細分為中樞神經系統生殖細胞瘤及周圍性生殖細胞瘤。 切面多為實性，有不同程度的出血壞死或囊性變，色灰紅、暗紅及棕黃色。 鏡下，與典型的睾丸精原細胞瘤非常相似，瘤細胞體積大而圓，比較一致，胞漿因含糖原而透明。 核大，圓或卵圓形，大小形態一致，小泡狀，核仁明顯，核分裂像常見。
生殖細胞瘤存活率: 畸胎瘤
手術若完全切除腫瘤，則幾乎不會再復發；若有殘餘腫瘤或復發時，可以考慮再次手術或是放射線治療。 生殖細胞瘤存活率 使用立體定位放線治療技術（或放射手術，如：電腦刀、加馬刀等），與傳統放射線治療相比，有相同之治療成效但較少之副作用，目前已取代後者成為主要的放射治療方式。 不過，腫瘤太大或臨近視神經等重要構造時，放射線手術的效果較差且較容易產生併發症。 松果體區腫瘤患者的預後，因其組織學型別、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。 總體來說，松果體細胞瘤分為松果體細胞瘤、松果體母細胞瘤和混合細胞瘤三種病理型別。
）加以歸類，這個歸類方式，有助於腫瘤治療方式的評估，可分為四級，分別為0、1、2、3級。 畸胎瘤亦可藉由其內容物加以分級，實質的、或者在囊中只含有液體或腦脊髓液、脂質的畸胎瘤基本上歸類為0級。 （1）.內分泌功能障礙 怕冷、少汗、脫髮、多飲、多尿、尿崩症、肥胖症、性慾減退、陽痿、性早熟或性功能發育不全。
生殖細胞瘤存活率: 兒童腦癌每年百例 癲癇頭痛無力是警訊
臨床表現有頭痛、嘔吐、眼底水腫和意識狀態改變、眼球運動障礙、視力下降、視神經乳頭水腫、性早熟表現、精神異常、多食、嗜睡、肥胖、及行為異常、體溫調節失衡等。 其實，睪丸癌患者與其他癌症患者相比，算是很幸運。 蒲永孝解釋，其他癌症化療僅能幫助多活幾個月，但睪丸癌屬於生殖細胞癌症，特點是快速分裂，化療藥會狠狠攻擊分裂中的睪丸癌細胞，當癌細胞DNA被破壞，就無法正常分裂，如同拿不正確的磚頭要蓋房子，很快就會垮掉，睪丸癌細胞就很難再存活、作怪。
良性腦瘤最常見者為毛狀星細胞瘤（pilocytic astrocytoma），常見於小腦位置，臨床表現類似髓母細胞瘤。 治療方面以手術為主，在安全範圍內進行全切除或亞全切除，十年存活率達九成以上。 少數病患有腫瘤復發時，可予以再次手術切除或化學藥物治療；放射線治療則保留於前述治療方式無效時使用。 部分毛狀星細胞瘤發生於下視丘與視神經交叉位置，臨床表現類似顱咽瘤，手術治療僅能部分切除，必要時再佐以化學治療來控制腫瘤進展。 小明（化名）是一位14歲的國中生，過去健康情形良好，半年來有間歇性頭痛，起初歸因課業壓力不以為意。 後因持續一個月的複視與嘔吐就醫，經腦部影像檢查發現有4公分的小腦腫瘤，向前壓迫腦幹，合併有水腦症情形。
生殖細胞瘤存活率: 生殖細胞瘤：約佔所有原發縱膈腔腫瘤10-18%
小華（化名）是一位4歲的小男孩，3歲左右開始出現偶發性頭痛，另有左眼視力模糊情形。 因為突發性意識障礙與全身乏力被帶至臺大醫院急診室就醫，經腦部核磁共振檢查（MRI）發現有3.5公分的腦部腫瘤，位於蝶鞍上方，診斷為顱咽瘤（craniopharyngioma）。 視力檢查發現右眼正常，但左眼僅剩光感；腦下垂體功能檢查顯示生長激素分泌不足。 開顱手術順利將腫瘤完全切除，術後由小兒內分泌科醫師定期給予賀爾蒙補充治療；眼神經科醫師評估視力狀況維持穩定；手術後迄今5年，定期影像追蹤顯示無腫瘤復發跡象，身高體重發育達到同年齡兒童水平。 張統優主任表示，前縱膈腫瘤病人只有15%-20%為生殖細胞瘤，其中約50%是良性畸胎瘤，個案本身的精原細胞瘤並非發自於生殖腺(男性為睪丸、女性為卵巢)再發生轉移，而是長在性腺外的原發前縱膈腔生殖細胞瘤，相當罕見。 這種腫瘤常易生成巨大腫瘤，並會侵入胸腔附近的結構組織，好發族群為15至35歲男性。
②CT平掃多呈等密度或稍高密度腫塊，無出血、壞死及囊性變，可分葉，但境界清楚；瘤體本身鈣化少見，典型松果體區生殖細胞瘤常見腫瘤包埋松果體鈣化灶。 台北榮民總醫院泌尿癌多專科醫療團隊召集人張延驊也說，打完一次化療，睪丸癌末期患者就會戲劇性地好轉。 有患者被診斷是睪丸癌末期傷心得要命，結果打完一次化療，病情好轉便會開心地笑。 其次是致死率低，國民健康署統計，二○一五年睪丸癌死亡人數為二十五人，占所有癌症死亡人數的○． 未成熟型畸胎瘤（teratoma，immature type）此型較少見，僅占卵巢畸胎瘤的1％～3％。 肉眼觀，腫瘤多為囊性、中等大小，表面光滑，囊內含毛髮團及皮脂樣物（圖13-22）。
生殖細胞瘤存活率: 臨床表現
松果體與性功能和性發育有關，松果體可抑制促性腺激素分泌，破壞動物的松果體，可發生性早熟，褪黑素可使正常人血漿LH水平降低和抑制GH的分泌，黑暗可刺激褪黑素激素分泌，推測是催人瞌睡的物質。 腫瘤突向第三腦室後部，可梗阻導水管上口，或向前下發展使導水管狹窄或閉鎖，以致患者早期出現梗阻性腦積水及顱內壓增高的臨床表現，如頭痛、嘔吐、眼底水腫和意識狀態改變等。 松果體混合細胞瘤對放療和化療都是中敏，雖然腫瘤在縮小，但是容易發生種植和轉移，預後也不如松果體細胞瘤。 松果體母細胞瘤因為是惡性腫瘤，易播散，引起異位種植，這類腫瘤雖然對放化療比較敏感，但是它的總體預後並不好。 根據腫瘤的發展方向，要採用不同的手術入路，主要有經 生殖細胞瘤存活率 Poppen 入路，經胼胝體穹隆間入路等。
1993年的一項蘇格蘭研究發現，454位患有非生殖性生殖細胞瘤的男性患者，在1975年至1989年期間確診，其五年的生存期隨著更早的診斷從而得以提高。 縱膈腔腫瘤的治療必須視其大小、性質以及所處的位置而定。 生殖細胞瘤存活率 一般而言，淋巴癌和生殖細胞瘤在確診之後，需要接受化學治療或放射線治療，視其治療的反應再決定是否追加切除手術。
生殖細胞瘤存活率: 生殖細胞瘤 廿年襲77港童
外國研究顯示，十年內存活率高達八成；瑪麗醫院案例亦顯示，長期存活率介乎七成至九成，僅少數患者出現復發風險。 家中的男孩睾丸若有無痛硬塊，且邊大邊小；女孩下腹出現腫痛時，家長勿掉以輕心，以為是孩童發育必經階段，因為這孩子可能已患生殖細胞瘤。 兒科專家指，此腫瘤早期無明顯病徵，確診時間大多較發病遲二至三個月，嚴重者要切除生殖器官來保命，或會影響生育。 生殖細胞瘤存活率 轉移途徑為直接浸潤及種植擴散，偶有淋巴結轉移，極少血行轉移。 生殖細胞腫瘤是較少見的疾病，約佔整體兒童癌症發病率之3-5%，由初生嬰兒至青少年都有機會患上此癌症。 如果癌症同時病發於兩側，則無法採取這個方式。
- 有時候外科切除的畸胎瘤內，會發現鱗狀上皮癌（即皮膚癌）的病灶。
- 其他常見的惡性腫瘤尚包括室管膜瘤（ependymoma）與生殖細胞瘤（germ cell tumor）。
- 卵黃囊瘤是兒童惡性生殖細胞瘤中最常見者，其最常發生的部位是薦尾椎區，其次是睪丸及卵巢。
- 轉移途徑為直接浸潤及種植擴散，偶有淋巴結轉移，極少血行轉移。