中枢免疫器官 （Central lymphoid organ）：是各类免疫细胞发生、分化和成熟的场所。 如入侵的微生物超越了第一道防御系统，体内吞噬性的细胞如单核球或巨噬细胞，会把入侵物吞噬，并与溶小体共同将之摧毁。 若靠单核球或巨噬细胞仍无法将其消灭时，所以巨噬细胞会将抗原呈现给TH细胞，然后活化的TH细胞就会分泌细胞激素帮助B细胞产生抗体，抗体除了具专一性与抗原作用外，亦可活化补体而共同将入侵的抗原消灭。
这些MSI-H CRCs通常是产生粘蛋白的低分化肿瘤，与 GALT/dome型癌中所见的形态良好的腺体不同。 其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。 胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。 随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。 此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。
淋巴组织: 淋巴组织增生
我们展示了如何从血液和SAT中分离免疫细胞，如何表征B细胞及其亚群，以及如何测量SAT衍生的B细胞和B细胞亚群中激活和/或转录因子的标记物。 我们还展示了如何评估浸润SAT的其他免疫细胞类型，包括T细胞、NK细胞、单核/巨噬细胞，以测量这些细胞类型与于血液的相对比例。 SLO 的播种和组织——特别是淋巴结和派氏斑——是由一系列高度有序的事件引起的。
从臀部中间和大腿后部穿行至腘窝的分水岭分隔了这两个区域。 膝关节内侧以下的淋巴管数量减少至平均4-6支（小腿5-10支）。 膝关节手术，尤其是膝内侧切口，可能会导致严重的术后肿胀，包括关节远端组织肿胀。 来自前臂的淋巴管沿着上内侧至腋淋巴结群，它们位于上臂内侧的肱二头肌和肱三头肌之间。 该区域的淋巴管也负责上臂背内侧和肩部淋巴液引流。
淋巴组织: 免疫组织外周免疫器官
根据发生和功能的不同，可分为中枢淋巴器官和周围淋巴器官两类。 淋巴结或结外淋巴组织（淋巴造血系统）：原发于淋巴结，这个不用说，大家能理解，可如果说乳腺得了淋巴瘤，胃得了淋巴瘤….你会不会觉得无法理解？ 可见，长在淋巴结上的恶性肿瘤未必是淋巴瘤（这句话应该能懂吧？不然上面那段我就白说了），不长在淋巴结上恶性肿瘤却可能是淋巴瘤，这是为什么呢？ 结缔组织（connective tissue）由细胞和大量细胞间质构成，结缔组织的细胞间质包括基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液，具有重要功能意义。
由髓索中的弯曲、狭窄的网状结构及巨噬细胞构成良好的过滤系统，可以清除颗粒和细胞。 静脉注射碳颗粒，数秒钟后即可在巨噬细胞内见到此颗粒，1周内巨噬细胞内碳成分浓度增加，而其他器官碳成分浓度减少。 正常情况下，衰老的粒细胞、血小板和红细胞都可被脾清除。 脾索循环的特点使通过此处的红细胞膜逐渐丢失，特别是比较老的红细胞更是如此。 膜的丢失使红细胞表面积与体积之比下降，并产生球形化的趋势。 球形细胞变形能力差，不易通过脾索中的狭窄通道和内皮细胞间的缝隙，最终被吞噬细胞吞噬。
淋巴组织: 淋巴淋巴小结
当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。 基于流式细胞技术的免疫表型分析也是淋巴瘤诊断和分型的重要手段， 有技术条件的病理实验室应积极开展。 此外， 流式细胞分析需要细胞悬液或由新鲜组织制备的单细胞悬液标本，不常规留用新鲜组织标本的单位无法开展这项技术，细胞悬液标本也不像组织块那样可以长期保存， 故而流式细胞不能用于回顾性研究。 基于常规HE染色切片的组织形态分析尤为重要。 一方面， 特征性的形态改变本身就对某些类型淋巴瘤的诊断有着决定性的提示作用；另一方面， 相当多的辅助检查（例如：免疫表型分析、分子遗传学检测等）都必须在形态分析的基础上合理选择和使用。 不但如此，这些辅助检查的结果，也只有结合形态正确解读才具有诊断价值。
- 人体淋巴系统由淋巴管道、淋巴组织和淋巴器官组成。
- 在四肢，淋巴结多位于关节的屈侧；在体腔内多沿血管干排列或多位于器官门的附近。
- 有时可见幼淋巴细胞灶性成团，在低倍镜下呈淡染区域，形成“增殖中心”，它对CLL/SLL具有一定的诊断意义。
- 手背淋巴管延续至前臂桡侧区和尺侧区，分别与头静脉和贵要静脉伴行。
- 第1个因素就是遗传因素，有比较明显的家族聚集性，有一定的遗传倾向。
- M 细胞将情报送来后，驻扎在淋巴滤泡中的 B 细胞，会短时间内大量增殖并分化成浆细胞，并迅速制造大规模杀伤武器分泌型免疫球蛋白（SIgA），阻止微生物在黏膜上皮层黏附和繁殖，从而阻止它们进入上皮层。
- 剩余的组织可分别用于生物样本库存档、流式细胞分析、细胞遗传学检查、病原微生物检测等。
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淋巴组织: 淋巴弥散淋巴组织
中枢淋巴器官（central lymphoid organ）又称初级淋巴器官（primary lymphoid organ），如胸腺、骨髓和鸟类的腔上囊，它们是培育特异性淋巴细胞的处所。 淋巴干细胞在此分别形成童贞T细胞或B细胞，胸腺培育T细胞，骨髓和腔上囊培育B细胞；中枢淋巴器官的发生，较周围淋巴器官早；淋巴干细胞的分裂分化主要受激素及微环境的影响，与抗原刺激无关。 鼻窦增生是组织细胞（组织巨噬细胞）隔室的优先刺激。
确定患者体内的哪些淋巴结（如果有的话）受到癌症的影响对于接下来制定治疗方案非常重要。 这可能是一个重要而严肃的过程，以确保患者不会因此拖延病情或被过度治疗。 该系统根据原发性肿瘤（T）的大小，区域淋巴结（N）的数量和位置以及是否存在转移（M）对癌症进行分类。 这些可以是在肺部外部区域发现的外周淋巴结，也可以是在主要气道（支气管）和主要血管进入肺部（称为肺门）的地方发现的肺门淋巴结。 但是也有例外的情况，部分患者，也可循短路绕过途径中的淋巴结直接向较远一组淋巴结（第二站或第三站）转移。 窦内充满淋巴液以及淋巴细胞、浆细胞、组织细胞等成份，特征性表现为“细胞伸入”现象，“伸入”的细胞主要为淋巴细胞、浆细胞、红细胞、核碎片和脂质等。
淋巴组织: 淋巴系統的組成
在肿瘤环境中，TLS 可促进免疫细胞浸入实体瘤，因而 TLS 的发展与未经治疗的患者的生存率显著相关。 同样地，在接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，TLS 的发展通常与改善的治疗反应有关。 这提示了 TLS 是产生抗肿瘤免疫位点的猜想。 因此，将其作为提高患者抗肿瘤免疫力和有利于治疗反应的一种手段引起了人们广泛的兴趣。
胸腺发生于人胚胎第8周，起源于第3及第4对咽囊，向腹侧出芽形成胸腺始基，为一上皮样囊腔，内有淋巴样细胞和胸腺细胞。 淋巴组织 胸腺是一双叶器官，从胎儿到出生后，至青春期体积逐渐增大，重量可达40g。 随着性成熟，胸腺开始退化，到老年时（60岁），胸腺约14～20g。 另一种退化称为意外性退化，可由疾病、肿瘤、急性移植物抗宿主病（GVHD）、严重营养不良、大剂量照射，或注射类毒素、ACTH、肾上腺素或性激素等引起。
淋巴组织: 淋巴系統
淋巴液由输入淋巴管通过被膜进入被膜下淋巴窦，以后再经过小梁周围的淋巴窦、深层皮质区的窄通道或小结外窄窦等淋巴窦进入髓窦，最后汇合进入输出淋巴管。 输入及输出淋巴管内有很多瓣膜，有助于淋巴液的回流。 从输入淋巴管进入淋巴结的淋巴细胞数目很多，输出的淋巴细胞多数来自再循环，毛细血管后静脉在淋巴细胞再循环中起重要作用。
根据这些淋巴组织驻扎的部位不同，将它们命名为四大类，分别是肠黏膜相关淋巴组织（GALT）、支气管黏膜相关淋巴组织（BALT）、眼结膜相关淋巴组织（CALT）、泌尿生殖道黏膜相关淋巴组织（UALT）。 淋巴组织 这些有黏膜的部位包括呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道，以及一些外分泌腺体（唾液腺、泪腺、乳腺）的黏膜，它们是执行局部特异性免疫功能的主要场所。 小结多数有生发中心，小结分明区(中淋巴细胞等)、暗区(大淋巴细胞、强嗜碱性)及小结帽(小淋巴细胞：浆细胞前身和记忆B细胞)。
淋巴组织: 淋巴管
一些病例附近有常见类型的结直肠腺癌，这可能支持GALT/dome型癌被传统结直肠腺癌所消除的论点，因此它们很罕见。 在一些GALT/dome型癌中也观察到普通型或传统型结直肠腺癌共存。 GALT/dome型癌作为一个相对罕见的实体可以通过以下理论来解释：GALT/dome型癌成分被常见的传统癌的过度生长所掩盖。 淋巴组织 Jass等人证实了在GALT/dome型癌的超微结构中存在一个发育良好的刷状边缘。 淋巴组织 通过错配修复免疫组化或微卫星不稳定性检测，所有已检测的GALT/dome型癌都是DNA微卫星稳定的。 EBV编码的小RNA-1 的原位杂交在病例检测中为阴性，表明GALT/dome型癌与EBV感染无关。
还有第三种与淋巴组织密切相关的胃肠道癌，比较罕见，即所谓的dome(穹顶癌)或肠道相关淋巴组织癌。 淋巴组织肿瘤指来源于淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤，包括淋巴瘤、淋巴细胞白血病、毛细胞白血病和浆细胞肿瘤等。 急性淋巴母细胞白血病和淋巴母细胞性淋巴瘤多见于儿童和年轻人，而慢性淋巴细胞白血病、浆细胞骨髓瘤和毛细胞白血病则多见于中老年人。 淋巴管分布于全身各处，比毛细血管大（毛细血管是最小的血管，连接动脉与静脉），大多数比最小的静脉要小。 大多数的淋巴管和静脉一样也有瓣膜，可以保证会凝集的淋巴液向一个方向流动（向心脏方向）。 淋巴管从全身组织中排出称为淋巴液的液体，并通过两条集合管将液体返回静脉系统。
淋巴组织: 胸腺
所以，周围淋巴器官是免疫活性细胞定居和增殖的场所，也是免疫应答的重要部位。 周围淋巴器官广泛分布于全身各重要部位，形成第二道免疫防线。 淋巴管為盲管，含有瓣膜（為了防止淋巴回流），為輸送淋巴的管道，因為不像血管有來自心臟的壓力，所以流速較慢（其動力來源除了如靜脈一般，靠瓣膜與骨骼肌，尚來自胸腔所形成之負壓）。
淋巴组织: 淋巴系统疾病概述
生发中心中还有滤泡树突细胞，主要位于亮区，是在受抗原刺激后由原位的幼稚网状细胞分化形成的。 下面我们简单介绍一下 TLS 的结构特征：CD20+ B 细胞的内部区域被 淋巴组织 CD3+ T 细胞包围，形成类似于次级淋巴器官 的淋巴滤泡。 淋巴组织 虽然 B 和 T 细胞群构成了 TLS 相关的大部分免疫细胞，但 TLS 也包含不同的树突状细胞 亚群。
淋巴组织: 淋巴器官器官简介
由动脉周围淋巴鞘和脾小结构成，在小动脉外形成的一层厚厚的淋巴组织，称动脉周围淋巴鞘。 这里的淋巴组织以T淋巴细胞为主，称胸腺依赖区，相当于淋巴结弥散性皮质与深层皮质区，此区有散在的交错突细胞和巨噬细胞，在近边缘区处可有少量B细胞、浆细胞前身和浆细胞，但没有毛细血管后静脉。 在淋巴鞘中分布的淋巴小结以B淋巴细胞为主，称非胸腺依赖区。 脾中淋巴小结的结构、形成过程与淋巴结内的淋巴小结完全相同。