肉眼觀，腫瘤位於骨髓腔內，呈灰白色、半透明的分葉狀腫塊。 泡狀軟組織腫瘤 鏡下見軟骨基質中散佈有異型性的軟骨細胞，核大深染，核仁明顯，核分裂像多見，出現較多的雙核、巨核和多核瘤鉅細胞。 軟骨肉瘤一般比骨肉瘤生長慢，轉移也較晚。
- 它还是SWI/SNF染色质重塑复合物的一部分，后者是一类已知的肿瘤抑制蛋白。
- 在第一期臨床試驗中，共有14名患者可達六個月以上的疾病穩定期，其中四人是惡性肉瘤病人（一個平滑肌惡性肉瘤，兩位軟骨惡性肉瘤，和一個胃腸道基質瘤患者）。
- 腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經如腓總神經或其分支時，可產生壓迫癥狀。
- 徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。
- 然而，轉移性軟組織惡性肉瘤的患者預後不佳，中位總生存期大約12個月，5年總生存率僅為8％。
- 因腫瘤內血管豐富，有時可摸及血管搏動，故一般無癥狀，而易忽視。
- 1.粗針吸活檢 選擇適當的時機和部位(術前短期內施行，進針點設計在準備切除的皮膚上)局麻下，使用適宜口徑的套管針刺入體內。
- 看起來有點像似肺中的肺泡，因次取名為『肺泡狀』軟組織肉瘤。
任何人隻要遵守這些簡單、合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。 5、多重癌有增加的趨勢，據報告多重癌約占癌症患者的6%。 多重癌在較容易治好的乳腺癌、喉癌、口咽癌、胃癌中比較多見。 也有一些报告认为SS18-SSX1或SS18-SSX2融合基因类型会与患者肿瘤形态与五年生存率有关系。 绝大多数、甚至全部的滑膜肉瘤病例均与t(x;18)(p11.2;q11.2)染色体相互易位有关。 但就这个分子生物学现象本身是否定义了滑膜肉瘤仍存争议。
泡狀軟組織腫瘤: 肉瘤的分類
廣泛切除可與屏障切除相結合，盡量少犧牲正常組織，以保留更多的功能。 維生素C、E是另外一種抗腫瘤物質，它們能夠預防食物中致癌物質如亞硝胺的危害，維生素C能保護精子不受基因學破壞而降低其後代患白血病、腎癌和腦瘤的危險。 維生素E能降低皮膚癌的危險，維生素E與維生素C一樣具有抗腫瘤作用，它是抗毒素和清除自由基的清道夫。 維生素A、C、E的聯合應用產生的保護機體抵抗毒素的作用要比單獨應用為好。 本瘤是位於深部的一個或幾個腫塊，直徑0.5～5cm，與肌腱或筋膜有密切關系。
近距離後裝置入放療：主要用於腫瘤附近有重要的血管神經等組織，無法切除幹凈，或切除後無修復重建條件者。 方法是，腫瘤切除後，將內徑1mm的尼龍管等距離平行排列在病床上。 術後4～7天內置放射性銥，劑量42～45Gy，4～6天給完，6天後除去施源器。 2～3周後切口拆線，追加外照射20～30Gy。 Brennan等通過對1600例軟組織肉瘤的多種形式治療的分析認為，四肢軟組織肉瘤應用組織間照射可以減少局部復發率，HG腫瘤有效。 8.淋巴管肉瘤 淋巴管肉瘤在小兒極為罕見，高度惡性。
泡狀軟組織腫瘤: 外陰腺泡狀軟組織肉瘤病理病因
多年的研究已觀察到許多腫瘤細胞顯示出染色體異常。 有染色體異常的人其腫瘤發病率高於正常人，並有家族遺傳現象。 這些情況都支持腫瘤的發生與家族遺傳有著非常密切的關係。 還進一步認識到常染色體顯性遺傳現象，但其外顯率卻不盡一致。 有的是代代相傳，有的是二代、三代發病，也有的是兩代各有少數人發病，這些都符合常染色體完全或不完全顯性遺傳的原理。
特別是對HG肉瘤，切緣無法達到陰性時，可以減少局部復發率。 9.惡性間皮瘤 泡狀軟組織腫瘤 胸腔病變多有胸痛和呼吸困難，可能出現氣胸和胸腔積液。 如腫瘤發生於腹腔或睪丸鞘膜則多可能捫及腫塊。
泡狀軟組織腫瘤: 軟組織腫瘤病因學
（五）CT檢查 由於CT具有對軟組織腫瘤的密度分辨力和空間分辨力的特點，用來診斷軟組織腫瘤也是近年常用的一種方法。 鑒別診斷與腺泡橫紋肌肉瘤：細胞較小，核染色較深，類似淋巴母細胞，橫紋肌肉瘤可見到一些胞漿著色較紅的或長帶狀橫紋肌母細胞，腺泡之間缺乏竇狀血管網。 截肢手術適用於晚期的巨大腫瘤伴潰瘍大出血而又無法止血者；或伴嚴重感染者（如膿毒血癥、破傷風等）；或腫瘤生長迅速引起劇烈疼痛，難以用藥物控制者；或肢體己有病理性骨折，失去活動能力者。 外陰腺泡狀軟組織肉瘤手術後的化療：易氣血兩損，宜常食補養氣血之物，如木耳、香菇、核桃仁、桑椹、苡米粥、紅棗、桂圓、海蔘等。 外陰腺泡狀軟組織肉瘤手術後的化療：易氣血兩損，宜常食補養氣血之物，如木耳、香菇、核桃仁、桑椹、苡米粥、紅棗、桂圓、海參等。 目前有關植物化學的研究引起人們的普遍重視，植物化學就是在植物中發現的化學物質，包括在植物中發現的維生素和其他物質。
腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。 手術前化療：體積較大惡性程度高的軟組織惡性腫瘤宜於術前用化療，可使瘤體縮小，提高切除率，避免截肢之苦。 泡狀軟組織腫瘤 對軟組織肉瘤有效的藥物很多；主要為ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。
泡狀軟組織腫瘤: 臨床表現
根據鏡下腺泡樣結構、富含毛細血管的間質和特徵性的胞漿內嗜酸性結晶，結合免疫組化和特異性的嵌合基因的表達，應該不難做出鑑別診斷。 由於外陰腺泡狀軟組織肉瘤缺乏症状和緩慢生長，容易誤診為巴氏腺囊腫和顆粒細胞瘤等良性病變。 根據鏡下腺泡樣結構、富含毛細血管的間質和特徵性的胞漿內嗜酸性結晶，結合免疫組化和特異性的嵌合基因的表達，應該不難做出鑒別診斷。 外陰腺泡狀軟組織肉瘤是腺泡狀軟組織肉瘤的一種，主要聲場在女性外陰部軟組織處。 3.化學治療 化療作為全身治療的重要手段之一，在軟組織肉瘤臨床應用日漸增多。 不同的化療方案，反應率也不同，較理想者可達40%～57%。
臨床上多於關節附近觸及一腫塊或一腫瘤區域，患兒可有自發性疼痛或壓痛，少有嚴重的功能障礙。 分化不良的腫瘤可有消瘦、運動受阻等情況。 X線片上腫瘤為圓形或橢圓形軟組織腫塊影，可有分葉狀，20%左右的病例有骨膜反應或骨質侵蝕。 小兒病例腫塊中的鈣化較成人多見，CT掃描發現腫塊的中心壞死區。 滑膜肉瘤的確切來源不明，可能源自向滑膜細胞分化的間葉組織。
泡狀軟組織腫瘤: 軟組織肉瘤有可能良性嗎？
近年有報道其可能來源為肌源性，是橫紋肌肉瘤的特殊類型，但目前爭論較多。 在2002 年的WHO軟組織腫瘤分類中，仍然劃歸為來源不明惡性軟組織腫瘤組中。 血管瘤（hemangioma）常見，多為先天性，故常見於兒童。 在皮膚或黏膜可呈突起的鮮紅腫塊，或呈暗紅或紫紅色斑。 發生於肢體軟組織的瀰漫性海綿狀血管瘤可引起肢體增大。 兒童血管瘤可隨身體的發育而長大，成年後停止發展，甚至可以自然消退。
有些類型的肉瘤較多發生於年齡較輕的人羣，例如60%的骨肉瘤發生在25歲以下。 肉瘤體積常較大，切面多呈灰紅色、魚肉狀。 鏡下，肉瘤細胞大多不成巢，瀰漫排列，與間質分界不清。 泡狀軟組織腫瘤 間質的結締組織少，但血管常較豐富，故肉瘤多先由血道轉移。 有助於了解軟組織腫瘤的範圍，透明度以及其與鄰近骨質的關系。 邊界清晰，常提示為良性腫瘤；邊界清楚並見有鈣化，則提示為惡性肉瘤，多見於滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。
泡狀軟組織腫瘤: 外陰腺泡狀軟組織肉瘤的西醫治療
腫瘤組織產生,包括：分化抗原;胚胎抗原;同工酶;激素;組織特異性抗原(PSA，free PSA)：粘蛋白，糖蛋白，糖脂;癌基因及其產物;多胺類等。 ②廣泛切除術：切除的范圍一般應在腫瘤三維緣外3～5cm。 術中如能鑒定切緣，以指導切除范圍最理想，目前尚無更理想方法。
一般認為療效較好的是CYV ADIC聯合方案。 其具體用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周為一療程。 化學治療又分術後輔助化療及新輔助化療，即術前化療。 1952年，Christopherson報告12例組織來源不明細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤，稱之為腺泡狀軟組織肉瘤。 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨牀表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。 本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑑別。
泡狀軟組織腫瘤: 肌肉癌發病及存活率
11.惡性間皮瘤 惡性間皮瘤，兒童罕見，有傢族發病的報道，也有人認為其發生與接觸石棉、二氧化釷有關。 影像檢查X光 – 醫生通常會先進行X光照射，檢視癌腫的位置；部分個案或需要再做心胸X光照射，了解肉瘤有否擴散到肺部。 4、一處腫瘤治好了，新的部位腫瘤又出現，這就是多重癌。
- 根據病史分析，有相當一部分軟組織腫瘤病人在腫瘤部位有過明確的外傷史。
- 〔記者王駿杰／新竹報導〕一名24歲男子小陳（化名）剛成為職場新鮮人，卻在職前體檢時照胸部X光發現，兩側肺部有多個不明的腫塊，就醫進行胸腔鏡手術切片，竟診斷出罕見的肺泡狀軟組織肉瘤轉移。
- 現被劃歸起源不明腫瘤，名稱仍沿用滑膜肉瘤，組織學的重要特點是雙相分化。
- 惡性間皮瘤：腫瘤主要發生於體腔漿膜，如胸膜、腹膜、心包膜、睪丸鞘膜等。
好發於四肢長骨幹骺端，尤其是股骨下端和脛骨上端。 腫瘤上下兩端的骨皮質和掀起的骨外膜之間形成三角形隆起，是由骨外膜產生的新生骨，構成X線上所見的Codman三角。 由於骨膜被掀起，在骨外膜和骨皮質之間，可形成與骨表面垂直的放射狀反應性新生骨小梁，在X線上表現為日光放射狀陰影。 鏡下，腫瘤細胞異型性明顯，梭形或多邊形，直接形成腫瘤性骨樣組織或骨組織（tumor bone），這是診斷骨肉瘤最重要的組織學依據。